低維鹵化物鈣鈦礦的合成與表征
【學(xué)位單位】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TB383.1;TM914.4
【部分圖文】:
圖 1-3 鈣鈦礦的八面體簇,八面體片及八面體鏈低維鈣鈦礦及其衍生物是由角、邊、面共享的 BX6八面體構(gòu)成的。二維層狀鈣鈦礦可以被想象為沿著不同平面方向從 3D 鈣鈦礦的立方網(wǎng)絡(luò)切割 BX6八面體所形成的層狀結(jié)構(gòu),包括<100>,<110>和<111>取向。由于選擇的 A 位有機(jī)陽離子的空間效應(yīng)高度影響二維鈣鈦礦的變形,這些層狀無機(jī)骨架可以從<110>或<111>取向進(jìn)一步分離成一維鏈狀或者零維孤立八面體簇。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)一維鈣鈦礦也被稱為具有納米尺度的鈣鈦礦納米線,其中 BX6八面體單元通過角共享相互作用而具有強(qiáng)相互作用,形成三維框架[8]。相比之下,分子尺度一維鈣鈦礦是由 BX6八面體鏈狀鏈段構(gòu)成的,這些鏈狀空間被周圍龐大的有機(jī)陽離子空間隔離。由于 BX6八面體單元的不同連接性,與形態(tài)鈣鈦礦納米線相比,分子一維鈣鈦礦表現(xiàn)出完全不同的光電性質(zhì)。雖然低維鈣鈦礦中有機(jī)陽離子的長度沒有受到限制,隨鈣鈦礦中有機(jī)銨離子碳鏈的延長,更有利于低維數(shù)鈣鈦礦的形成。但是大的有機(jī)陽離子會導(dǎo)致層狀結(jié)構(gòu)的崩壞,進(jìn)而形成零維的鈣鈦礦。在使用一價有機(jī)陽離子和鹵化物陰離子的同時,可以得到使用二價金屬陽離子充當(dāng) B 位,包括 Pb2+,Sn2+,Ge2+,Cu2+,F(xiàn)e2 +,Mn2+,Eu2+和 Yb2+等等。此外,這種價態(tài)平衡規(guī)則可以通過使用三價 B位陽離子來延伸,形成高度扭曲的 BX6八面體與一般化學(xué)式為 A3B2X9(B=Bi3+,
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文電池的穩(wěn)定性提供了有希望的解決方案的已經(jīng)被廣泛用來當(dāng)作光吸收材料來研到了超過 1.09%的效率[24],以及真空沉了 1.64%的效率[25],其他報道的效率僅有維度和電子維度導(dǎo)致了載流子傳輸效率有[Bi2I9]3-陰離子簇的鉍基鈣鈦礦都屬于過角共享的八面體單元連接成連續(xù)的晶個孤立的離子簇,這樣影響了其載流子傳但是這種 Bi 基鈣鈦礦相對立方相的 Pb 基索環(huán)境友好的穩(wěn)定的新型鉍基鈣鈦礦材
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文這已被證明是二價錫基鈣鈦礦的實(shí)際在環(huán)境條件下的穩(wěn)定性差,因此具有的另一潛在候選者。鉍基鈣鈦礦在了 1.09%的電池效率[24]。 受鉍基鈣鉛鈣鈦礦太陽能電池的潛在候選者結(jié)鈣鈦礦太陽能電池的效率達(dá)到了 ,具有二維晶體結(jié)構(gòu)的(NH4)3Sb2I9薄 的開壓[44]。圖 1-5 展現(xiàn)了這種無鉛太和銻的無鉛鈣鈦礦太陽能電池可以仍然是未來需要解決問題。較低的受其固有特性的限制,例如高激子結(jié)陽能電池中效率較低,它們?nèi)匀槐幌?
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本文編號:2881093
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