近年來(lái)有機(jī)無(wú)機(jī)鹵化物鈣鈦礦以其優(yōu)異的光電轉(zhuǎn)換性能,在太陽(yáng)能電池和發(fā)光器件領(lǐng)域得到了廣泛的重視。鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSCs)具有制備工藝簡(jiǎn)單、光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)高(已達(dá)24.2%)等優(yōu)點(diǎn),成為研究熱點(diǎn)?昭▊鬏敳牧(HTM)作為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的重要功能層,對(duì)器件的效率和穩(wěn)定性有重大影響,同時(shí)也影響了器件成本。傳統(tǒng)空穴傳輸層需要摻雜添加劑以提高遷移率,但添加劑容易潮解,會(huì)加速鈣鈦礦晶體的分解從而影響器件壽命。為了改善鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的實(shí)用性,提高器件穩(wěn)定性和降低材料成本是必須要解決的問(wèn)題。本文設(shè)計(jì)合成了兩個(gè)以噻吩環(huán)為核心的三苯胺結(jié)構(gòu)化合物4,4'-((1E,1'E)-(3,4-二甲氧基噻吩)-2,5-二乙烯基-2,1)-二(N,N-二(4-甲基苯基)苯胺)(DMOT-V-MeTPA,HTM1)和4,4'-((1E,1'E)-(3,4-二甲氧基噻吩)-2,5-二乙烯基-2,1)-二(N,N-二(4-甲氧基苯基)苯胺)(DMOT-VMeOTPA,HTM2),以及一個(gè)以四苯基聯(lián)苯二胺(TPB)為核心的三苯胺結(jié)構(gòu)化合物N,N'-二(4-芐基)-N,N'-二(4-(4-N,N-二(4-芐基)氨基)苯基)乙烯基)-1,1'-聯(lián)苯-4,4'-二胺(XY1)。利用核磁共振譜和質(zhì)譜對(duì)中間體及目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。為了探討目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)對(duì)材料性質(zhì)產(chǎn)生的影響,對(duì)其光物理性質(zhì)、分子能級(jí)、電化學(xué)性質(zhì)、熱性能和薄膜特性進(jìn)行了研究。三種材料HTM1、HTM2和XY1的熱分解溫度分別為316℃、362℃和399℃,玻璃轉(zhuǎn)化溫度為82℃、99℃和101℃,帶隙分別為2.72 eV、2.68 eV和2.79 eV,LUMO能級(jí)分別為-5.24 eV、-5.19 eV和-5.28 eV,HOMO能級(jí)分別是-2.52 eV、-2.51 eV和-2.49 eV,旋涂薄膜的均方根表面粗糙度(RMS)分別為1.089 nm、0.336 nm和2.193 nm。在此基礎(chǔ)上,將合成的三個(gè)空穴傳輸材料應(yīng)用到鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中,制備了無(wú)摻雜的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,分別獲得了10.58%、12.71%和13.23%的光電轉(zhuǎn)換效率。以XY1為穴傳輸材料制備的未封裝器件,在相對(duì)濕度40%時(shí),經(jīng)過(guò)600 h老化,器件的效率保持不變,而以Spiro-OMeTAD為基礎(chǔ)的器件在相同時(shí)間后PCE下降至70.9%;在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)光照條件下,經(jīng)480 h老化后器件的PCE為69.8%,對(duì)比器件僅為24.7%;在85℃高溫黑暗條件下,經(jīng)480 h老化后器件的PCE為58.7%對(duì)比器件僅為32.2%。研究結(jié)果表明,目標(biāo)化合物合成工藝簡(jiǎn)單,作為空穴傳輸材料制備的無(wú)摻雜器件有更好的穩(wěn)定性。
【學(xué)位單位】:石河子大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TM914.4;TB34
【部分圖文】:
各類光伏電池的效率趨勢(shì)圖

PSCs的結(jié)構(gòu)及其工作原理示意圖

螺環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):
2826191
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