本文關鍵詞：PLGA基載藥復合微球的制備及其釋放性能

  更多相關文章： 聚乳酸-羥基乙酸(PLGA) 牛血清蛋白(BSA) 殼聚糖 微球 藥物釋放

【摘要】：以聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)為載體材料,牛血清蛋白(BSA)為蛋白模型藥物,采用復相乳化溶劑法制備PLGA載藥微球,探索載藥微球制備過程中囊芯比、初乳水油比、分散劑濃度、超聲乳化時間對微球粒徑大小、載藥率、包封率的影響。結果表明,最優(yōu)載藥微球的制備條件為:囊芯比1∶1,初乳水油比3∶5,分散劑質量分數(shù)0.5%,超聲乳化時間2 min。在此條件下,所得PLGA微球的粒徑為268.7 nm,載藥率30.88%,包封率46.95%;電鏡照片表明微球表面連續(xù)光滑,粒徑分布較均勻。采用靜電吸附法用陽離子聚電解質殼聚糖對最佳條件下的PLGA載藥微球進行表面修飾,掃描電鏡表明復合后微球粒徑變大,能譜分析表明復合后微球中有N元素存在,即復合微球中存在殼聚糖,電荷測試表明微球表面帶正電;體外釋放實驗表明PLGA-CS復合載藥微球的緩釋時間延長,釋藥初期的突釋性明顯改善。
【作者單位】： 南京林業(yè)大學化學工程學院;
【關鍵詞】： 聚乳酸-羥基乙酸(PLGA) 牛血清蛋白(BSA) 殼聚糖 微球 藥物釋放
【基金】：國家自然科學基金項目(31200451) 大學生實踐創(chuàng)新訓練計劃項目(2013) 江蘇高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目(PAPD)
【分類號】：TB33;TQ460.1
【正文快照】： 隨著醫(yī)藥等行業(yè)的迅速發(fā)展,越來越多的多肽及蛋白類藥物在診斷、治療和預防疾病等方面都發(fā)揮著很重要的作用。常用于臨床給藥的方法是將藥物靜脈注射或凍干粉劑口服,但需要頻繁給藥,這給病人帶來很多不便,且藥物利用率低、治療費用高[1-4]。因此,將蛋白類大分子制成藥物緩釋制

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本文編號：972737