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稠油降粘分子動(dòng)力學(xué)模擬及納米改性稠油降粘劑的制備工藝研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-09 02:51

  本文關(guān)鍵詞:稠油降粘分子動(dòng)力學(xué)模擬及納米改性稠油降粘劑的制備工藝研究


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【摘要】:油溶性降粘劑是一種高效運(yùn)輸、開(kāi)采稠油的化學(xué)降粘技術(shù),具有良好的市場(chǎng)前景。本文采用軟件分析模擬和實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合的方法,首先運(yùn)用Materials Studio軟件進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬,研究稠油的粘度機(jī)理和降粘劑對(duì)稠油體系的作用效果。其次用帶有雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)對(duì)納米Ti02進(jìn)行表面預(yù)改性,然后再以丙烯酸十八酯和順丁烯二酸與丙烯酸十八酯、苯乙烯、馬來(lái)酸酐和丙烯酰胺為單體的降粘劑在其表面引發(fā)接枝制備了納米SM/TiO2和SSTA/TiO2復(fù)合材料稠油降粘劑,采用紅外光譜、熱重分析測(cè)試等手段對(duì)改性后納米Ti02復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行分析表征,并將其應(yīng)用于大慶高蠟稠油進(jìn)行降粘性能評(píng)價(jià)。采用自動(dòng)粘度儀對(duì)大慶高蠟稠油在加劑前后運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定,計(jì)算了合成的納米稠油降粘劑的凈降粘率和表觀降粘率。主要工作和成果:(1)運(yùn)用Materials Studio軟件進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬,研究降粘劑對(duì)稠油體系的作用效果。降粘劑聚合反應(yīng)能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于斷裂雙鍵所需能量;分別模擬了體系的溫度、勢(shì)能和總能量隨模擬時(shí)間變化的曲線。(2) SM/TiO2復(fù)合材料稠油降粘劑隨降粘劑加入量的增加降粘速率先劇增后減緩,最佳加入量為400ppm。在40℃,加入最佳劑量400ppm后,大慶鐵嶺稠油的表觀粘度從198.88mm2/s降為83.68mm2/S,表觀降粘率為57.92%,凈降粘率為24.07%;秦皇島稠油由203.34mm2/s降至97.68mm2/S,表觀降粘率51.96%,凈降粘率為15.23%,(3) SSTA/TiO2復(fù)合材料稠油降粘劑隨降粘劑加入量增加降粘速率先劇增后減緩,最佳加入量為300ppm。在40℃,加入最佳劑量300ppm后,大慶鐵嶺稠油的表觀粘度從198.88mm2/s降為73.68mm2/s,表觀降粘率為62.95%,凈降粘率為33.14%,降粘效果優(yōu)異。
【關(guān)鍵詞】:油溶性降粘劑 分子動(dòng)力學(xué)模擬 納米復(fù)合材料 表面改性 稠油
【學(xué)位授予單位】:山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:TE39;TB33
【目錄】:
  • 摘要8-9
  • ABSTRACT9-11
  • 第1章 緒論11-19
  • 1.1 研究背景11
  • 1.2 稠油降粘研究11-13
  • 1.2.1 影響稠油流動(dòng)性能的因素12
  • 1.2.2 稠油粘度機(jī)理12-13
  • 1.3 稠油降粘技術(shù)13-15
  • 1.3.1 水溶性乳化降粘技術(shù)14
  • 1.3.2 油溶性降粘劑制備技術(shù)14-15
  • 1.4 油溶性降粘劑國(guó)內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀15-17
  • 1.5 油溶性降粘劑的種類17-18
  • 1.6 研究目的和意義18
  • 1.7 本文主要研究?jī)?nèi)容及方法18-19
  • 第2章 稠油降粘分子動(dòng)力學(xué)模擬研究19-29
  • 2.1 分子動(dòng)力學(xué)模擬原理19
  • 2.2 分子動(dòng)力學(xué)模擬方法19-20
  • 2.3 二元降粘聚合物合成的分子動(dòng)力學(xué)模擬20-23
  • 2.4 四元降粘聚合物合成的分子動(dòng)力學(xué)模擬23-27
  • 2.4.1 合成反應(yīng)的條件23-24
  • 2.4.2 周期性模擬體系建立24-25
  • 2.4.3 分子動(dòng)力學(xué)運(yùn)算25-27
  • 2.5 本章小結(jié)27-29
  • 第3章 納米基二元降粘劑的合成29-37
  • 3.1 合成思路與路線29
  • 3.2 試劑與儀器29-30
  • 3.2.1 主要試劑29-30
  • 3.2.2 主要儀器30
  • 3.3 合成步驟30-32
  • 3.3.1 納米TiO_2的表面的硅烷偶聯(lián)劑KH570處理30-31
  • 3.3.2 二元降粘劑的合成31-32
  • 3.4 降粘效果測(cè)定方法32-33
  • 3.5 實(shí)驗(yàn)效果的檢測(cè)33-36
  • 3.5.1 分散穩(wěn)定性測(cè)定33-34
  • 3.5.2 溫度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響34
  • 3.5.3 降粘性能評(píng)價(jià)34-36
  • 3.6 本章小結(jié)36-37
  • 第4章 納米基四元降粘劑的合成37-47
  • 4.1 合成思路與路線37
  • 4.2 試劑37
  • 4.3 合成步驟37-39
  • 4.3.1 四元降粘劑的合成方法37-38
  • 4.3.2 合成反應(yīng)條件的確定38-39
  • 4.3.2.1 正交實(shí)驗(yàn)38-39
  • 4.4 分析表征39-40
  • 4.5 實(shí)驗(yàn)效果的檢測(cè)40-45
  • 4.5.1 納米TiO_2復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能表征40-45
  • 4.5.1.1 紅外光譜分析(FT-IR)40-42
  • 4.5.1.2 分散穩(wěn)定性測(cè)定42-43
  • 4.5.1.3 熱重分析(TG)43
  • 4.5.1.4 降粘性能評(píng)價(jià)43-44
  • 4.5.1.5 加劑前后粘溫曲線對(duì)比44-45
  • 4.5.1.6 加入蛋對(duì)凈降粘率的影響45
  • 4.6 本章小結(jié)45-47
  • 第5章 全文總結(jié)與展望47-49
  • 5.1 總結(jié)47-48
  • 5.2 展望48-49
  • 參考文獻(xiàn)49-52
  • 致謝52-53
  • 學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表53

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本文編號(hào):817875


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