本文關(guān)鍵詞：碳量子點(diǎn)及其復(fù)合物的制備與生物性能研究

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【摘要】：本文從碳量子點(diǎn)的研究現(xiàn)狀出發(fā),選擇合適的碳源,以水熱法合成了碳量子點(diǎn),并將其用于頭孢氨芐的含量檢測;借助碳量子點(diǎn)的可見光催化性合成銀包碳納米復(fù)合物,研究了該復(fù)合物與頭孢氨芐協(xié)同抑菌作用;利用偶聯(lián)接枝法合成碳包銀納米復(fù)合物,研究復(fù)合物抑菌性能和細(xì)胞毒性;具體如下:1.以馬鈴薯為碳源通過水熱法一步合成粒徑為1.5 nm左右的水溶性碳量子點(diǎn)。探討了反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度對碳量子點(diǎn)形貌性能的影響,對碳量子點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)組成表征,發(fā)現(xiàn)碳量子點(diǎn)表面富含羥基羧基等,熒光性能良好。碳量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度具有PH值依賴性和離子濃度穩(wěn)定性。2.將碳量子點(diǎn)設(shè)計成頭孢氨芐的熒光檢測探針:考察頭孢氨芐對碳量子點(diǎn)的作用隨時間的關(guān)系和隨濃度的變化關(guān)系,發(fā)現(xiàn)該檢測頭孢氨芐的方法簡單快捷,線性范圍較寬,檢出限低,對頭孢氨芐具有較高的靈敏性和較好的選擇性。3.在PVP穩(wěn)定下,可見光照射碳量子點(diǎn)水溶液還原硝酸銀,5min制備出C@Ag納米復(fù)合物。該復(fù)合物與頭孢氨芐具有協(xié)同抑菌作用。4.通過KH550將碳量子點(diǎn)與銀納米顆粒接枝,成功制備出Ag@C納米復(fù)合物。用紙片擴(kuò)散法測試了該抑菌性能,發(fā)現(xiàn)其抑菌性能良好。另外與上一章中制備的C@Ag納米復(fù)合物相比,細(xì)胞毒性明顯降低。
【關(guān)鍵詞】：碳量子點(diǎn) 頭孢氨芐 納米復(fù)合物 抑菌性能 細(xì)胞毒性
【學(xué)位授予單位】：蘭州理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O613.71;TB33
【目錄】：

• 摘要8-9
• Abstract9-11
• 第1章 緒論11-24
• 1.1 碳量子點(diǎn)簡介11-20
• 1.1.1 碳量子點(diǎn)的性質(zhì)12
• 1.1.2 碳量子點(diǎn)的合成12-16
• 1.1.3 碳量子點(diǎn)的表面鈍化和功能化16-18
• 1.1.4 碳量子點(diǎn)納米復(fù)合物的制備18
• 1.1.5 碳量子點(diǎn)的應(yīng)用18-20
• 1.2 抑菌劑的研究概況20-22
• 1.2.1 銀系抑菌材料簡介20-21
• 1.2.2 頭孢氨芐簡介21-22
• 1.3 碳量子點(diǎn)及其復(fù)合物在合成應(yīng)用中存在的問題22
• 1.4 課題研究內(nèi)容22-24
• 第2章 碳量子點(diǎn)的制備24-31
• 2.1 實驗部分24-25
• 2.1.1 實驗試劑及測試儀器24
• 2.1.2 碳量子點(diǎn)的制備方法24-25
• 2.1.3 碳量子點(diǎn)的熒光性能研究25
• 2.2 結(jié)果與討論25-30
• 2.2.1 碳量子點(diǎn)的微觀形貌25-26
• 2.2.2 碳量子點(diǎn)的紅外表征及分析26-27
• 2.2.3 碳量子點(diǎn)的X射線衍射表征及分析27
• 2.2.4 X射線光電子能譜(XPS)分析27-28
• 2.2.5 碳量子點(diǎn)的紫外-可見吸收和熒光性能分析28-29
• 2.2.6 碳量子點(diǎn)的熒光穩(wěn)定性研究29-30
• 2.2.7 碳量子點(diǎn)的形成機(jī)理和影響因素30
• 2.3 本章小結(jié)30-31
• 第3章 碳量子點(diǎn)用于檢測頭孢氨芐的含量31-37
• 3.1 實驗部分31-32
• 3.1.1 實驗試劑及測試儀器31-32
• 3.1.2 碳量子點(diǎn)熒光探針對頭孢氨芐的含量檢測32
• 3.2 結(jié)果與討論32-35
• 3.2.1 頭孢氨芐對碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響32-35
• 3.2.2 頭孢氨芐對碳量子點(diǎn)熒光猝滅機(jī)理研究35
• 3.3 本章小結(jié)35-37
• 第4章 C@Ag納米復(fù)合物的光化學(xué)合成及其與頭孢氨芐的協(xié)同抑菌作用37-46
• 4.1 實驗部分37-39
• 4.1.1 實驗試劑及測試儀器37-38
• 4.1.2 C@Ag納米復(fù)合物的合成方法38
• 4.1.3 抑制細(xì)菌生長能力研究38
• 4.1.4 細(xì)胞毒性研究38-39
• 4.2 結(jié)果與討論39-45
• 4.2.1 C@Ag納米復(fù)合物的微觀形貌39-40
• 4.2.2 紫外可見吸收光譜研究40-41
• 4.2.3 紅外光譜研究41
• 4.2.4 XPS和XRD研究41-43
• 4.2.5 熒光研究43
• 4.2.6 反應(yīng)機(jī)理研究43-44
• 4.2.7 抑菌性能研究44
• 4.2.8 協(xié)同抑菌作用機(jī)理研究44-45
• 4.2.9 C@Ag納米復(fù)合物的細(xì)胞毒性45
• 4.3 本章小結(jié)45-46
• 第5章 Ag@C納米復(fù)合物的制備及其抑菌性能研究46-54
• 5.1 實驗部分46-48
• 5.1.1 實驗試劑及測試儀器46-47
• 5.1.2 合成方法47
• 5.1.3 濾紙片擴(kuò)散法研究抑菌性能47
• 5.1.4 Ag@C納米復(fù)合物體外細(xì)胞毒性測試47-48
• 5.2 結(jié)果與討論48-53
• 5.2.1 Ag@C納米復(fù)合物的結(jié)構(gòu)性能分析48-52
• 5.2.2 反應(yīng)機(jī)理探究52
• 5.2.3 Ag@C納米復(fù)合物的抑菌性能52-53
• 5.2.4 Ag@C納米復(fù)合物的細(xì)胞毒性53
• 5.3 本章小結(jié)53-54
• 結(jié)論54-56
• 參考文獻(xiàn)56-64
• 致謝64-65
• 附錄A 攻讀學(xué)位期間所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄65

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