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PPS基粘結(jié)鍶鐵氧體復合材料的增韌改性探究

發(fā)布時間:2017-07-08 11:06

  本文關(guān)鍵詞:PPS基粘結(jié)鍶鐵氧體復合材料的增韌改性探究


  更多相關(guān)文章: PPS 鍶鐵氧體 熱塑性聚氨酯 碳纖維 納米SiO_2


【摘要】:隨著粘結(jié)磁體產(chǎn)品在高溫領(lǐng)域應用需求的增大,以工程塑料聚苯硫醚(PPS)為基體制得的粘結(jié)磁體材料越來越得到研究者的青睞。同時聚苯硫醚具有優(yōu)異的性能,但是致命的脆性限制了PPS的應用。所以本文以PPS為基體,以鍶鐵氧體為填料,采用熔融擠出的方法,制備了高磁粉填充的PPS基磁性復合材料。通過熔融指數(shù)儀、電子萬能試驗機、熱重分析儀、掃描電鏡等對PPS基復合材料的流動性能、力學性能、熱學性能、微觀形貌等進行研究,分析了彈性體、纖維、無機納米粒子等不同體系的增韌劑對PPS基磁性復合材料性能的影響。研究發(fā)現(xiàn),TPU熱塑性彈性體添加到TPU/PPS/SrFe12O19三元復合材料中,明顯地提高了復合材料的沖擊強度。當TPU含量達到11wt%時,復合材料的沖擊強度達到最大值5.77 kJ/m2,相比于無改性的材料提高了將近51.44%。同時研究得到TPU增韌體系中存在新的增韌機制。在熔融共混下,TPU中的硬段會分解產(chǎn)生異氰酸酯基(-CNO)。異氰酸酯基會與PPS鏈段中的端位基團(S-H)反應。相當于TPU分解過程中分解的鏈段接枝到PPS分子鏈上,從而提高了沖擊強度和熱穩(wěn)定性。這不同于傳統(tǒng)的彈性體增韌機制來抑制微裂紋的擴展。碳纖維增韌體系中,隨著碳纖維的含量增加復合材料的韌性明顯提高。HF酸清洗表面后,用不同的表面氧化處理來增加碳纖維的表面活性與官能團數(shù)目。實驗表明隨著氧化時間的增加,碳纖維的表面活性增強,但同時也對本征碳造成了破壞影響了碳纖維的強度。稀硝酸氧化24小時處理后的CF/PPS/SrFe12O19三元復合材料沖擊強度增加到7.08 kJ/m2,相比于無改性的材料提高了將近103.4%.在白炭黑增韌體系中,選取具有良好親油性的沉淀白炭黑來增韌PPS基體;規(guī)則球形的沉淀白炭黑平均粒徑為36~61nm,約占92.8%。KH550偶聯(lián)過白炭黑加入到PPS/SrFe12O19復合材料力學性能得到了改善。隨著白炭黑含量的增加,沖擊強度先增加后減小。當白炭黑含量為3wt%時,沖擊強度達到最大4.25kJ/m2,相比未處理的樣品提高了9.5%。同時隨著白炭黑含量的增加,熔融指數(shù)發(fā)生了下降,但是不影響加工成型。
【關(guān)鍵詞】:PPS 鍶鐵氧體 熱塑性聚氨酯 碳纖維 納米SiO_2
【學位授予單位】:浙江工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:TB332
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • ABSTRACT5-10
  • 第一章 緒論10-22
  • 1.1 永磁鐵氧體材料的概述10
  • 1.2 粘結(jié)永磁體的研究進展10-14
  • 1.2.1 粘結(jié)永磁體的發(fā)展與特點10
  • 1.2.2 粘結(jié)永磁體的制備工藝10-11
  • 1.2.3 粘結(jié)永磁體的材料和性能11-13
  • 1.2.4 粘結(jié)永磁體的應用13-14
  • 1.3 聚苯硫醚的發(fā)展和研究現(xiàn)狀14-15
  • 1.3.1 聚苯硫醚的結(jié)構(gòu)與性能14
  • 1.3.2 聚苯硫醚的發(fā)展趨勢14-15
  • 1.4 聚苯硫醚的改性15-19
  • 1.4.1 彈性體改性聚苯硫醚16-17
  • 1.4.2 纖維改性聚苯硫醚17-18
  • 1.4.3 剛性聚合物/無機粒子改性聚苯硫醚18-19
  • 1.5 PPS基永磁復合材料研究現(xiàn)狀19-20
  • 1.6 論文的研究目的和研究內(nèi)容20-22
  • 1.6.1 論文的研究目的20-21
  • 1.6.2 論文的研究內(nèi)容21-22
  • 第二章 實驗設備及方法22-29
  • 2.1 實驗原料22
  • 2.2 實驗儀器22-23
  • 2.3 復合材料的制備23-25
  • 2.3.1 磁粉的表面處理24
  • 2.3.2 樣品制備24-25
  • 2.3.2.1 TPU/PPS/鍶鐵氧體復合材料的制備24
  • 2.3.2.2 CF/PPS/鍶鐵氧體復合材料的制備24-25
  • 2.3.2.3 CF/PPS/鍶鐵氧體復合材料的制備25
  • 2.4 復合材料的性能測試25-29
  • 2.4.1 流動性能測試25-26
  • 2.4.2 力學性能測試26
  • 2.4.3 磁性能測試26-28
  • 2.4.4 掃描電子顯微鏡(SEM)測試28
  • 2.4.5 激光粒度分布分析28
  • 2.4.6 物相分析28
  • 2.4.7 熱力學分析28-29
  • 第三章 熱塑性聚氨酯對PPS增韌的影響29-40
  • 3.1 引言29-30
  • 3.2 結(jié)果與討論30-39
  • 3.2.1 鍶鐵氧體/PPS/TPU復合材料性能的分析30-31
  • 3.2.2 TPU,TPU/PPS和PPS熱性能的分析31-34
  • 3.2.3 TPU含量對TPU/PPS體系結(jié)晶狀態(tài)的影響34-36
  • 3.2.4 TPU/PPS體系的紅外分析及增韌機理36-38
  • 3.2.5 TPU/PPS二元復合材料的表面形貌38-39
  • 3.3 小結(jié)39-40
  • 第四章 碳纖維對PPS增韌的影響40-50
  • 4.1 引言40-42
  • 4.2 結(jié)果與討論42-49
  • 4.2.1 不同含量的碳纖維對復合材料的流動性和沖擊強度的影響42-43
  • 4.2.2 不同的時間下濃硝酸氧化處理對碳纖維表面活性的影響43-47
  • 4.2.3 不同表面處理工藝對復合材料的沖擊強度的影響47-49
  • 4.3 小結(jié)49-50
  • 第五章 納米SiO_2對PPS增韌的影響50-58
  • 5.1 引言50-51
  • 5.2 結(jié)果與討論51-57
  • 5.2.1 沉淀白炭黑與氣象白炭黑的分析51-53
  • 5.2.2 不同表面處理方法和白炭黑含量對加工工藝和性能的影響53-55
  • 5.2.3 不擠出次數(shù)對于擠出工藝的影響55-57
  • 5.3 小結(jié)57-58
  • 第六章 總結(jié)與展望58-60
  • 參考文獻60-65
  • 致謝65-66
  • 攻讀碩士學位期間學術(shù)成果66

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本文編號:534269

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