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基于石墨烯的復(fù)合納米粒子的制備及其對多巴胺測定的電化學(xué)應(yīng)用研究

發(fā)布時間:2017-06-29 07:31

  本文關(guān)鍵詞:基于石墨烯的復(fù)合納米粒子的制備及其對多巴胺測定的電化學(xué)應(yīng)用研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:多巴胺(dopamine,DA)作為重要的兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的控制、預(yù)防中起著重要的作用。對DA的含量測定在臨床應(yīng)用以及對其生理機制的探討具有重要的實際意義。電化學(xué)分析法易于操作、價格低廉,倍受分析工作者關(guān)注。石墨烯作為一種應(yīng)用前景較好的材料,具有獨特的物理化學(xué)性質(zhì),例如,較大的比表面積、良好的導(dǎo)電性、和卓越的機械強度,在制備具有高靈敏度和高選擇性的新型電極材料方面具有非常重要的研究意義。隨著復(fù)合材料的發(fā)展,很多材料用來修飾電極檢測DA,如導(dǎo)電聚合物、金屬納米粒子和碳納米顆粒材料。其中納米材料和半導(dǎo)體材料具有顯著的優(yōu)異性能,因此本文尋找適合的金屬氧化物納米粒子復(fù)合石墨烯修飾電極測定多巴胺。此外和DA共存的另外兩種生物物質(zhì)抗壞血酸(ascorbic acid,AA)和尿酸,其氧化峰電位與DA的氧化峰相似,同時測定時氧化峰會重疊,因此修飾電極還需要的有效地分開這三種共存物質(zhì)。本文制備了三種基于石墨烯-金屬氧化物納米復(fù)合材料修飾玻碳電極來進行多巴胺的選擇性測定,論文的主要部分如下:1.制備了Fe_3O_4納米粒子復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極測定多巴胺。通過掃描電鏡和透射電鏡可以看出制備的納米粒子為介孔結(jié)構(gòu),粒徑為50 nm左右。將制備的納米粒子溶液與氧化石墨溶液機械攪拌2 h混合均勻。在電極表面電化學(xué)還原得到Fe_3O_4/石墨烯修飾電極對多巴胺進行測定。結(jié)果表明,Fe_3O_4/石墨烯修飾電極對多巴胺測定的效果比單純石墨烯修飾電極電流增加了兩倍左右。Fe_3O_4/石墨烯材料的最佳還原電位為-1.5 V,還原時間為120 s。最佳底液p H=3.5,最佳富集電位為0 V,富集時間為180 s。DA的氧化峰電流與掃描速率的一次方成良好的線性關(guān)系,說明多巴胺的電化學(xué)行為是吸附控制。制備的Fe_3O_4/石墨烯修飾電極能夠同時測定抗壞血酸、多巴胺和尿酸,抗干擾能力很好。并對多巴胺測定進行線性分析,制備修飾電極的線性范圍為6×10~(-8) mol/L~8×10-5 mol/L,檢測限為4×10~(-9) mol/L。2.制備了Cu_2O納米粒子復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極測定多巴胺。用水合肼還原CuSO4·5H2O制備Cu_2O,復(fù)合材料成功地修飾玻碳電極。掃描電鏡可以看出為正立方體形貌的Cu_2O。得到的Cu_2O/石墨烯修飾電極測定多巴胺比單純石墨烯修飾電極具有明顯的增加。最佳還原電位為-1.5 V,還原時間為300 s,最佳富集電位為-0.1 V,富集時間為150 s,最佳底液pH=3.5。DA的氧化峰電流與掃描速率的一次方成良好的線性關(guān)系,說明多巴胺的電化學(xué)行為是吸附控制。在干擾物質(zhì)抗壞血酸和尿酸存在的情況下,能明顯的分出三種物質(zhì)的峰。對多巴胺測定進行線性分析,制備修飾電極的線性范圍為1×10~(-8)mol/L~8×10-5 mol/L,檢測限為6×10~(-8) mol/L。3.用溶劑法制備了三種不同形貌的MnO2納米粒子,納米棒、納米管和納米線,分別復(fù)合石墨烯修飾電極來測定對多巴胺。效果都比單純的石墨烯電流增加,但是MnO2納米線電流增加最大。接著討論不同條件對修飾電極的影響。最佳還原電位為-1.5 V,還原時間為120s。最佳富集電位為-0.1 V,富集時間為120 s。最佳底液pH=3.0。DA的氧化峰電流與掃描速率的一次方成良好的線性關(guān)系,說明多巴胺的電化學(xué)行為是吸附控制。在干擾物質(zhì)抗壞血酸和尿酸存在的情況下,能明顯的分出三種物質(zhì)的峰,抗干擾能力很好。并對多巴胺測定進行線性分析,制備修飾電極的線性范圍為8×10~(-8) mol/L~1×10~(-6) mol/L,檢測限為1×10~(-9) mol/L。
【關(guān)鍵詞】:多巴胺 四氧化三鐵 氧化亞銅 二氧化錳 石墨烯
【學(xué)位授予單位】:湖南工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:TB332;R446.1
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-12
  • 第一章 緒論12-25
  • 1.1 神經(jīng)質(zhì)多巴胺的結(jié)構(gòu)及其功能12-13
  • 1.2 多巴胺透過血腦屏障的方法的研究進展13-15
  • 1.3 多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的檢測方法的研究進展15-22
  • 1.3.1 熒光法測定多巴胺含量16-17
  • 1.3.2 高效液相色譜法測定多巴胺的含量17-19
  • 1.3.3 電化學(xué)方法測定多巴胺的含量19-22
  • 1.4 結(jié)論22-23
  • 1.5 本論文的研究意義、創(chuàng)新點和研究內(nèi)容23-25
  • 1.5.1 本論文的研究意義23
  • 1.5.2 本論文的創(chuàng)新點23
  • 1.5.3 本論文的研究內(nèi)容23-25
  • 第二章 Fe_3O_4/石墨烯復(fù)合納米材料的制備及對多巴胺的電化學(xué)測定25-40
  • 2.1 前言25-26
  • 2.2 實驗方法26-27
  • 2.2.1 實驗材料與儀器26
  • 2.2.2 測試與表征26
  • 2.2.3 氧化石墨烯溶液的制備26-27
  • 2.2.4 Fe_3O_4磁性納米粒子的制備27
  • 2.2.5 Fe_3O_4 /石墨烯復(fù)合納米粒子修飾電極材料的制備27
  • 2.2.6 Fe_3O_4/石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極材料對多巴胺的測定方法27
  • 2.3 結(jié)果與討論27-38
  • 2.3.1 石墨烯和Fe_3O_4納米粒子及其復(fù)合納米粒子的表征27-29
  • 2.3.2 Fe_3O_4-rGO /GCE修飾電極的電化學(xué)表征29-30
  • 2.3.3 Fe_3O_4-石墨烯復(fù)合納米粒子修飾玻碳電極對多巴胺的測定30-32
  • 2.3.4 電極的條件優(yōu)化32-36
  • 2.3.5 Fe_3O_4-ErGO修飾電極的干擾測試和線性檢測36-38
  • 2.3.6 實際樣品的分析38
  • 2.4 結(jié)論38-40
  • 第三章 Cu_2O/石墨烯復(fù)合納米材料的制備及對多巴胺的電化學(xué)測定40-51
  • 3.1 前言40-41
  • 3.2 實驗方法41-42
  • 3.2.1 實驗材料與儀器41
  • 3.2.2 測試與表征41
  • 3.2.3 Cu_2O納米粒子的制備41
  • 3.2.4 Cu_2O/石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極材料的制備41-42
  • 3.2.5 Cu_2O/石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極材料對多巴胺的測定方法42
  • 3.3 結(jié)果與討論42-49
  • 3.3.1 石墨烯和Cu_2O納米粒子及其復(fù)合納米粒子的表征42-43
  • 3.3.2 Cu_2O/石墨烯復(fù)合納米材料修飾玻碳電極對多巴胺的電化學(xué)測定43-44
  • 3.3.3 電極的條件優(yōu)化44-47
  • 3.3.4 Cu_2O-ErGO修飾電極的干擾測試和線性檢測47-49
  • 3.3.5 實際樣品的分析49
  • 3.4 結(jié)論49-51
  • 第四章 MnO_2 /石墨烯復(fù)合納米材料的制備及對多巴胺的電化學(xué)測定51-63
  • 4.1 前言51
  • 4.2 實驗方法51-53
  • 4.2.1 實驗材料與儀器51-52
  • 4.2.2 測試與表征52
  • 4.2.3 氧化石墨溶液的制備52
  • 4.2.4 不同形貌的MnO_2納米粒子的制備52-53
  • 4.2.5 MnO_2/石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極材料的制備53
  • 4.2.6 MnO_2/石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極材料對多巴胺的測定方法53
  • 4.3 結(jié)果與討論53-62
  • 4.3.1 石墨烯和MnO_2納米粒子及其復(fù)合納米粒子的表征53-55
  • 4.3.2 MnO_2/rGO復(fù)合納米材料在玻碳電極上對多巴胺的電化學(xué)測定55-57
  • 4.3.3 電極的條件優(yōu)化57-59
  • 4.3.4 MnO_2-ErGO修飾電極的電化學(xué)行為59-60
  • 4.3.5 MnO_2/ErGO修飾電極的干擾測試和線性檢測60-62
  • 4.4 結(jié)論62-63
  • 第五章 總結(jié)與展望63-65
  • 參考文獻65-73
  • 攻讀碩士研究生期間的主要成果73-74
  • 致謝74

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5 金麗玲;功能化石墨烯的酶學(xué)效應(yīng)研究[D];蘇州大學(xué);2012年

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