光電化學(xué)主要是通過光激發(fā)源與電信號的相互轉(zhuǎn)化得到的。通過光源作用于光電材料,再通過電信號的形式展現(xiàn)出來。當(dāng)然,光電材料作為這種方法也是本文研究的對象。由于光電分析方法具有靈敏度高、選擇性好、成本低廉等諸多特點,被廣泛應(yīng)用于臨床分析、環(huán)境中污染物的檢測等領(lǐng)域。本論文將納米材料、光電化學(xué)分析方法、半導(dǎo)體材料有機(jī)結(jié)合起來圍繞光電性能開展研究,主要內(nèi)容如下:1.水熱合成碳點與超聲剝離二硫化鉬復(fù)合物的制備及其光電性質(zhì)本章以購買的天然大豆粉為碳源,通過一步水熱法合成氮摻雜的碳量子點,這里以大豆粉為碳源,水作為基本溶劑。得到的碳點通過透射電子顯微鏡(HRTEM)和能譜儀(EDS)表征其形貌。結(jié)果表明,其大小為2-5 nm左右。用熒光光譜(FL)和紫外可見光譜來研究它的光學(xué)性質(zhì)。從能級角度考慮,少層二硫化鉬的能帶寬度是1.3 eV-1.9 eV,是優(yōu)越的半導(dǎo)體材料。而碳點又是很好的敏化劑,極大的促進(jìn)了二硫化鉬的光電效果,本章研究了碳量子點和少層二硫化鉬復(fù)合物的光電性能,以及從偏置電壓,修飾量的角度分析光電效果的影響因素,本文后續(xù)對可能的機(jī)理也作出了具體闡述。2.微波合成碳點與鋰插層剝離二硫化鉬復(fù)合物的制...

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1. 緒論
    1.1 光電化學(xué)
        1.1.1 光電化學(xué)的介紹
        1.1.2 光電化學(xué)的反應(yīng)機(jī)理
        1.1.3 光電化學(xué)的應(yīng)用
    1.2 光電材料
        1.2.1 光電材料的研究現(xiàn)狀
        1.2.2 碳點的合成、性質(zhì)與應(yīng)用
        1.2.3 二維二硫化鉬的制備、性質(zhì)與應(yīng)用
    1.3 本論文研究的目的及其意義
2. 水熱合成碳點與超聲剝離二硫化鉬復(fù)合物的制備及其光電性能
    2.1 前言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 藥品與試劑
        2.2.2 儀器與設(shè)備
        2.2.3 表征方法
        2.2.4 氮摻雜碳點的水熱合成
        2.2.5 二硫化鉬納米片的制備
        2.2.6 二硫化鉬-氮摻雜碳點材料的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 合成材料的表征
        2.3.2 碳點熒光的優(yōu)化
        2.3.3 二硫化鉬的紫外-可見吸收光譜和XRD衍射圖譜分析
        2.3.4 光電結(jié)果分析
    2.4 本章小結(jié)
3. 微波合成氮碳點與鋰插層剝離二硫化鉬復(fù)合物的制備及其光電性質(zhì)
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 藥品與試劑
        3.2.2 儀器和設(shè)備
        3.2.3 表征方法
        3.2.4 微波法熒光碳量子點的制備
        3.2.5 少層二硫化鉬納米片的制備
        3.2.6 MoS₂/N-CDs復(fù)合物的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 碳點的光譜分析
        3.3.2 碳點與二硫化鉬復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與形貌表征
        3.3.3 液相鋰離子插層法和液相超聲剝離法的比較
        3.3.4 二硫化鉬修飾量的光電效果優(yōu)化
        3.3.5 ITO/MoS₂/CDs和ITO/MoS₂光電效果比較
        3.3.6 ITO/MoS₂/CDs光電穩(wěn)定性
        3.3.7 ITO/MoS₂和ITO/MoS₂/CDs的阻抗圖譜分析
        3.3.8 ITO/MoS₂/CDs界面的制備和光電化學(xué)機(jī)理
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論和展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介及碩士期間主要科研成果



本文編號：4046518