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氧化石墨烯/超細(xì)銀粒子復(fù)合物的制備及其光電性能

發(fā)布時(shí)間:2025-03-18 23:33
   超細(xì)銀粉在太陽(yáng)能電池正面電極領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景,其粒徑分布、分散性、表面態(tài)與其性能息息相關(guān)。本文通過(guò)在液相還原法合成超細(xì)銀粉的后期引入氧化石墨烯(GO),利用溶液狀態(tài)下二者相對(duì)活性的表面的相互作用獲得了性能優(yōu)良的銀粉。通過(guò)X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(Raman)和掃描電子顯微鏡(SEM)等手段對(duì)所得復(fù)合超細(xì)銀粉進(jìn)行結(jié)構(gòu)及形貌表征,結(jié)果顯示該法獲得的銀粉分散性較好、尺寸分布較窄。進(jìn)而,利用紫外-可見光譜探討了GO與銀粒子之間的相互作用。而且研究發(fā)現(xiàn):固定硝酸銀溶液的濃度,隨著GO含量的增加,銀粉的導(dǎo)電性能先升高后降低,當(dāng)GO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%時(shí),導(dǎo)電性能更好。這為超細(xì)銀粉在實(shí)際中的應(yīng)用提供重要數(shù)據(jù)和有益參考。

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

圖3 GO引入前(a)后(b)銀粒子樣品的XRD譜

圖3 GO引入前(a)后(b)銀粒子樣品的XRD譜

通過(guò)XRD研究GO引入前后銀粒子的結(jié)構(gòu)和物相組成,結(jié)果如圖3所示。圖3中結(jié)果顯示純銀粒子所對(duì)應(yīng)的XRD曲線比較光滑,XRD峰強(qiáng)而銳(圖3譜線a),這表明所制備的銀粒子結(jié)晶度好,純度較高。在2θ=38.1°、44.1°、64.4°和77.3°顯示的較強(qiáng)的衍射峰分別與標(biāo)準(zhǔn)面心立方結(jié)....


圖4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的固體漫反射紫外可見光譜圖

圖4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的固體漫反射紫外可見光譜圖

固體漫反射紫外-可見光譜是研究材料界面相互作用、表面組成、電子和能量轉(zhuǎn)移的重要手段之一[19]。為了探討GO引入對(duì)銀粒子吸光以及與Ag粒子的相互作用,測(cè)定了不同GO質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的固體漫反射紫外可見光譜圖,結(jié)果如圖4所示。在圖4中觀察到在約375nm處出現(xiàn)一個(gè)較寬而弱....


圖5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的拉曼光譜圖

圖5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的拉曼光譜圖

圖4不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的固體漫反射紫外可見光譜圖圖5譜線a為純銀粒子的拉曼光譜圖,圖5譜線b、c、d、e、f和g分別為引入GO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%和3%的銀粒子的拉曼光譜圖。從圖5中可以明顯看出包覆了GO的銀粒子(圖5曲線b、c、d、e、....


圖6 (A)引入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO的銀粉的電化學(xué)阻抗譜;(B)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的阻抗圖;(C)不同方式引入GO的銀粒子的阻抗圖

圖6 (A)引入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO的銀粉的電化學(xué)阻抗譜;(B)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)GO/銀粒子的阻抗圖;(C)不同方式引入GO的銀粒子的阻抗圖

2.4光電化學(xué)性能為了進(jìn)一步考察電子在超細(xì)銀粉界面的傳遞,首先研究了樣品的電化學(xué)阻抗譜。從圖6A中可以看出,引入GO的超細(xì)銀粉的阻抗明顯低于純銀粒子的阻抗,表明GO能有效增加銀粒子之間的接觸,并通過(guò)與銀粒子之間緊密接觸導(dǎo)致的強(qiáng)相互作用提高電子在銀粒子界面的轉(zhuǎn)移效率。進(jìn)一步地....



本文編號(hào):4036346

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