羥基磷灰石作為脊椎動物骨骼和牙齒的主要組成部分,具有良好的生物相容性、生物活性和吸附性能,因此近年來羥基磷灰石被廣泛應(yīng)用于骨填充修復(fù)材料,以及重金屬離子與有機污染物的吸附劑。本文以四水硝酸鈣和磷酸氫二銨為鈣源和磷源,采用水熱法制備羥基磷灰石三維及一維微/納米結(jié)構(gòu)材料。重點研究了絡(luò)合劑和沉淀劑對羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形貌和組成的影響;pH值、不同反應(yīng)物濃度、不同尿素濃度等對羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形貌和相組成的影響。采用掃描電子電鏡（SEM）、透射電子電鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）、N₂的吸附脫附、熱重（TG）和紅外光譜（FTIR）等表征測試手段對產(chǎn)物的形貌、相組成和比表面積等進行表征與測試。以乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）為絡(luò)合劑和尿素為沉淀劑,采用水熱法可以成功制備出具有羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)的材料。隨時間延長羥基磷灰石由開始形成的中空―花狀‖結(jié)構(gòu)向―蒲公英‖狀轉(zhuǎn)變,并且其比表面積逐漸減小。當(dāng)反應(yīng)時間為30 min時制備出的產(chǎn)物具有中空結(jié)構(gòu),且其比表面積最大,為52.98 m²/g。以鹽酸阿霉素（DOX）為藥...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 納米材料概述
        1.1.1 納米材料的定義及分類
        1.1.2 納米材料的應(yīng)用
    1.2 羥基磷灰石的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.2.1 羥基磷灰石的結(jié)構(gòu)
        1.2.2 羥基磷灰石的性質(zhì)
    1.3 羥基磷灰石的發(fā)展與應(yīng)用
        1.3.1 羥基磷灰石的發(fā)展
        1.3.2 羥基磷灰石的應(yīng)用
    1.4 羥基磷灰石的制備方法
        1.4.1 固相反應(yīng)法
        1.4.2 微乳液法
        1.4.3 溶膠-凝膠法
        1.4.4 水熱法
        1.4.5 液相沉淀法
        1.4.6 電沉積法
        1.4.7 模板法
    1.5 本課題研究的意義和內(nèi)容
        1.5.1 本課題的研究意義
        1.5.2 本課題的研究內(nèi)容
第二章 實驗內(nèi)容與方法
    2.1 實驗試劑與儀器
        2.1.1 實驗試劑
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的制備
    2.3 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的藥物負載與釋放
        2.3.1 磷酸緩沖溶液(PBS)的配置
        2.3.2 鹽酸阿霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
        2.3.3 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料對鹽酸阿霉素的負載
        2.3.4 負載鹽酸阿霉素的羥基磷灰石體外緩釋
    2.4 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的制備
    2.5 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料與纖維復(fù)合紙的制備過程
        2.5.1 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料紙張的制備過程
        2.5.2 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料與纖維復(fù)合紙的制備過程
    2.6 復(fù)合紙吸附有機物實驗過程
    2.7 產(chǎn)物的表征與測試
        2.7.1 X射線衍射(XRD)
        2.7.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.7.3 透射電子顯微鏡(TEM)
        2.7.4 N₂的吸附脫附
        2.7.5 熱重分析(TG)
        2.7.6 紅外吸收光譜(FTIR)
        2.7.7 紫外分光光度計(UV-vis)
        2.7.8 熒光光譜分析
第三章 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的構(gòu)建及其作為藥物載體的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 絡(luò)合劑EDTA-2Na對產(chǎn)物形貌的影響
    3.3 沉淀劑尿素對產(chǎn)物形貌的影響
    3.4 水熱時間對產(chǎn)物的影響
        3.4.1 水熱時間對產(chǎn)物形貌的影響
        3.4.2 水熱時間對產(chǎn)物相組成的影響
        3.4.3 水熱時間對產(chǎn)物比表面積的影響
        3.4.4 水熱時間對產(chǎn)物熱穩(wěn)定性的影響
    3.5 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形成機理
        3.5.1 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的TEM分析
        3.5.2 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形成機理
    3.6 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料的藥物負載與釋放
        3.6.1 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料藥物負載量的測定
        3.6.2 羥基磷灰石三維微/納米結(jié)構(gòu)材料藥物體外釋放性能
    3.7 本章小結(jié)
第四章 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的制備及其作為吸附劑的應(yīng)用
    4.1 引言
    4.2 pH值對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.2.1 pH值對產(chǎn)物形貌的影響
        4.2.2 pH值對產(chǎn)物相組成的影響
    4.3 pH調(diào)節(jié)劑對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.3.1 pH調(diào)節(jié)劑對產(chǎn)物形貌的影響
        4.3.2 pH調(diào)節(jié)劑對產(chǎn)物相組成的影響
    4.4 反應(yīng)物濃度對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.4.1 反應(yīng)物濃度對產(chǎn)物形貌的影響
        4.4.2 反應(yīng)物濃度對產(chǎn)物相組成的影響
    4.5 尿素濃度對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.5.1 尿素濃度對產(chǎn)物形貌的影響
        4.5.2 尿素濃度對產(chǎn)物相組成的影響
    4.6 不同前處理對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.6.1 不同前處理對產(chǎn)物形貌的影響
        4.6.2 不同前處理對產(chǎn)物相組成的影響
    4.7 不同溫度對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.7.1 不同溫度保溫30min對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.7.2 不同溫度對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
    4.8 不同時間保溫100℃對產(chǎn)物形貌和相組成的影響
        4.8.1 不同時間保溫100℃對產(chǎn)物形貌的影響
        4.8.2 不同時間保溫100℃對產(chǎn)物相組成的影響
    4.9 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形成機理
        4.9.1 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的TEM分析
        4.9.2 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的形成機理
    4.10 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料及其復(fù)合紙的性能
        4.10.1 羥基磷灰石一維微/納米結(jié)構(gòu)材料的性能
        4.10.2 復(fù)合紙的性能
    4.11 本章小結(jié)
結(jié)論和展望
參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間已發(fā)表和待發(fā)表的相關(guān)論文



本文編號：4032491