以St9ber法合成了單分散的SiO₂納米微球,并采用溶膠-凝膠法制備核殼結(jié)構(gòu)SiO₂@TiO₂納米微球。采用紫外輔助還原沉積法對核殼SiO₂@TiO₂納米微球進行Ag負載改性優(yōu)化,得到核殼SiO₂@TiO₂@Ag復合納米材料。研究了制備過程中鈦酸四丁酯(TBOT)用量對SiO₂@TiO₂納米微球結(jié)構(gòu)的影響,對其物理化學性能進行表征。以苯酚為模型化合物,研究了其光催化反應活性。結(jié)果表明:在前驅(qū)體TBOT用量為1.0mL時,SiO₂@TiO₂納米微球的比表面積為35.79m²/g,孔徑為6nm,具有最適宜的結(jié)構(gòu),且其光催化反應活性最佳,當光照反應180min時,即可將苯酚完全降解。用2%Ag負載改性可明顯提升核殼納米材料的光催化性能,在反應時間為120min時,即可將苯酚完全降解,Ag的加入能明顯加快中間產(chǎn)物對苯二酚的降解速率,...

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑
    1.2 材料的制備過程
        1.2.1 單分散SiO2納米小球的制備
        1.2.2 核殼SiO2@TiO2微球的制備
        1.2.3 核殼SiO2@TiO2@Ag納米材料的制備
    1.3 試樣的表征
    1.4 光催化性能測試
2 結(jié)果與討論
    2.1 SEM、TEM及EDS元素分析
    2.2 XRD分析
    2.3 N2-BET分析
    2.4 核殼SiO2@TiO2材料的光催化性能分析
    2.5 Ag負載改性SiO2@TiO2核殼納米材料的催化性能分析
3 結(jié)論



本文編號：3986050