惡性腫瘤(即癌癥)儼然成為當(dāng)今社會威脅人類健康的一大殺手,其可怕之處在于目前的醫(yī)學(xué)手段很難做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的“三早”政策,大多數(shù)情況下發(fā)展到中晚期才會被確診,這就大大降低了患者的治愈率,因此癌癥的早期診斷的重要性不容忽視。近年來,人們發(fā)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞可以有效的做為評價癌癥發(fā)生的“液體活檢”樣品,對其進(jìn)行精準(zhǔn)的分析不僅可以準(zhǔn)確的判斷癌癥的發(fā)生與否,更加對預(yù)后評估有很大的指導(dǎo)意義。藥物輸送系統(tǒng)需要解決很多現(xiàn)實的問題,如特定靶向、控制釋放以及高的細(xì)胞內(nèi)化性等。納米載藥體系由于其獨特是性質(zhì)得到了廣泛應(yīng)用,另一方面,由金屬誘導(dǎo)形成的蛋白結(jié)晶框架結(jié)構(gòu)也受到了廣泛關(guān)注,受MOF以及金屬導(dǎo)向蛋白晶體構(gòu)建原理的雙重啟發(fā)我們在此提出藥物晶體骨架(DCF)的設(shè)計與研究。表面增強拉曼光譜(SERS)由于其測試條件溫和無損、檢測快速靈敏、譜峰尖銳清晰等特點,能夠精準(zhǔn)的在復(fù)雜體系中檢測到待分析物質(zhì),儼然在生物分析以及腫瘤成像領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。本論文研究內(nèi)容分為以下三部分:一、在磁性納米Fe3O4表面原位合成納米金,再將拉曼信號分子與腫瘤靶向配體鍵合在其表面,以形成一種可磁性分離的SERS免疫捕獲探針;...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２設(shè)備組裝說明

ＬＪ?ｖＷ）??圖１－１在ＤＧＭ分離液中將ＣＴＣ與其他細(xì)胞選擇性分離??Ｆｉｇ．?１－１?Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ?ｓｅｄｉｍｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＣＴＣ－ＳＤＡＢｓ?ｉｎ?ＤＧＭ?ｆｒｏｍ?ｏｔｈｅｒ?ｂｌｏｏｄ?ｃｅｌｌｓ．??１．１．２膜過濾法??膜過濾法是也是一種物理分離的方....

圖１－３形成機理??Ｆｉｇ．?１－３?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．??

二醇、醋酸鈉做為單一鐵源、溶劑和沉淀劑，在聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）保護(hù)的條件??下成功合成了一種多孔磁性納米Ｆｅ３０４，該種多孔顆粒是由很多個微小的初級晶核復(fù)??合而成，具體機理如圖１－３所示。?－??４??

圖１－４納米免疫微球構(gòu)造原理圖

??（１）?２０１３年Ｗｅｎ等［１６』通過層層自組裝的反應(yīng)方法合成了一種新型納米磁性微球，??并利用抗ＥｐＣＡＭ抗體對其進(jìn)行修飾，顆粒形成機理如圖１－４所示，并用此種免疫磁??性納米顆粒對ＭＣＦ－７，?ＨｕＨ－７，以及ＨｅｐＧ２細(xì)胞進(jìn)行分離，其分離效率可高達(dá)９４％，??且后續(xù)的逆....

圖１＿７裸鼠注射碳量子點后不同時間點的實時體內(nèi)熒光成像

１０ｎｍ的水溶性碳量子點。其穩(wěn)定性、分散性都十分良好，并且在可將光及近紅外區(qū)??均有穩(wěn)定的紅光發(fā)射，將其做為分子探針注射到中有腫瘤的小鼠體內(nèi)，實現(xiàn)了熒光／??光聲雙模式成像，結(jié)果如圖１－７所示。??３?Ｏｈ?２ｈ?４ｈ?６ｈ?８ｈ?２４ｈ?．??ｍｍｍ??圖１＿７裸鼠注射碳量子點....

本文編號：3982503