本論文以鈾的超分子配位識別為中心,主要探索鈾酰離子的配位聚合物合成及其共價有機納米片用于體內(nèi)鈾的去除研究。通過鈾酰離子和苯二膦酸中的氧配位合成鈾酰-有機配位聚合物,以及鈾酰離子和偕胺肟嫁接的共價有機框架材料中的氮,氧配位形成超分子識別從而達到鈾酰離子的去除研究。由輕元素通過共價鍵連接合成得到的一類新型共價-有機框架(Covalent-Organic Frameworks,COFs)材料,具有孔道結(jié)構(gòu)高度有序、孔徑可調(diào)、比表面積較大等優(yōu)點。但COFs材料尺寸較大、生物相容性差、活性官能位點少,通過后修飾和超聲逐步剝離為共價有機納米片(CONs)使螯合位點暴露,能夠顯著提高吸附能力。本論文的主要研究內(nèi)容具體如下:(1)通過1,2-苯二膦酸與硝酸鈾酰和硝酸銀在溫和的水熱條件下合成了一種新的二維層狀鈾酰膦酸配位聚合物Ag⁰_1.51[Ag₄^I(UO₂)₃[(C₆H₄(PO₃)₂]...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1COFs的生物應用

4圖1.1COFs的生物應用。Figure1.1BiologicalapplicationsofCOFs.1.2.2氣體儲存與分離考慮到由于能源的發(fā)展而產(chǎn)生的有毒氣體引起的危害，COFs材料在儲氣和分離性能已在多種結(jié)構(gòu)中得到了廣泛的研究。目前很多種有機結(jié)晶材料在儲存氫氣，二氧化碳....

圖1.2鈾酰離子的配位

8述之外，COFs還在催化、熒光與傳感檢測、質(zhì)子傳導、磁性、非線性光學等諸多領(lǐng)域都有研究，是一種具有廣泛應用的材料。1.3鈾酰離子的配位模式鈾可以采用多種配位拓撲結(jié)構(gòu)，通常鈾酰離子在赤道平面上與四到六個有機配體的原子配位形成了UO6四邊形、UO7五邊形和UO8六邊形雙錐的配位幾何....

圖2.11,2-亞苯基二膦酸配體配體的合成路線

12Ag01.51[AgI4(UO2)3[(C6H4(PO3)2][(C6H4(PO3)(PO3H)]2]（化合物1）。通過單晶X射線衍射、能量分散光譜(EDS)和X射線光電子能譜（XPS）分析表明，化合物1同時含有金屬銀原子和一價銀離子，利用傅里葉紅外光譜（FT-IR）和紫外-....

圖2.2配合物1的三種鈾酰配位環(huán)境的表征

15的赤道平面中的四個單齒氧。兩個U=O鍵長在1.771(5)-1.801(5)之間，四個赤道U-O鍵距分別為2.253(5)，2.259(4)，2.259(5)和2.27(4)。另外，U(3)的化合價結(jié)果為6.01v.u。如圖2.3所示，U(1)和U(2)單元通過HPDPA3-....

本文編號：3976186