丙烯酰-β-環(huán)糊精/納米氧化鎳復合材料電色譜柱的制備及應用
發(fā)布時間:2024-05-17 02:28
以丙烯酰-β-環(huán)糊精(ACD)和硅羥基納米氧化鎳為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑,運用一步鍵合法制備電色譜柱,并優(yōu)化實驗條件。通過掃描電子顯微鏡(SEM)、能譜(EDS)對整體柱內(nèi)固定相進行表征。結(jié)果表明,固定相顆粒鍵合緊密,分布均勻,氧化鎳含量約為33%。測定理論塔板數(shù)達8.7×104plates/m,對纈氨酸對映體的分離度達到1.62。運用該整體柱對阿替洛爾和索他洛爾的對映體進行了拆分,均達到基線分離。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1實驗部分
1. 1儀器和試劑
1. 2硅羥基改性氧化鎳的制備
1. 3丙烯酰- β - 環(huán)糊精/ 硅羥基氧化鎳復合材料毛細管整體柱的制備
1. 4電色譜條件
2結(jié)果討論
2. 1整體柱制備條件優(yōu)化
2.1.1制孔劑正十二醇用量的優(yōu)化
2.1.2引發(fā)劑AIBN用量的優(yōu)化
2. 2硅羥基改性氧化鎳的表征
2.2.1紅外光譜表征
2.2.2掃描電鏡表征
2. 3整體柱內(nèi)固定相的掃描電鏡表征
2. 4整體柱內(nèi)固定相的能譜表征
2. 5整體柱性能評價
2. 6整體柱應用
3結(jié)論
本文編號:3975246
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【文章目錄】:
1實驗部分
1. 1儀器和試劑
1. 2硅羥基改性氧化鎳的制備
1. 3丙烯酰- β - 環(huán)糊精/ 硅羥基氧化鎳復合材料毛細管整體柱的制備
1. 4電色譜條件
2結(jié)果討論
2. 1整體柱制備條件優(yōu)化
2.1.1制孔劑正十二醇用量的優(yōu)化
2.1.2引發(fā)劑AIBN用量的優(yōu)化
2. 2硅羥基改性氧化鎳的表征
2.2.1紅外光譜表征
2.2.2掃描電鏡表征
2. 3整體柱內(nèi)固定相的掃描電鏡表征
2. 4整體柱內(nèi)固定相的能譜表征
2. 5整體柱性能評價
2. 6整體柱應用
3結(jié)論
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