盡管鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的研究已經(jīng)取得了驚人的進(jìn)步,但是目前電池的效率和重復(fù)性依然不能滿(mǎn)足商業(yè)化的需求,特別是大面積電池的光電轉(zhuǎn)化效率仍具有相對(duì)較低的轉(zhuǎn)化效率,距離其理論極限效率還有很大提升空間�；谏鲜鰡�(wèn)題,在實(shí)驗(yàn)室初次探索鈣鈦礦太陽(yáng)能電池制備的基礎(chǔ)上,本論文主要利用添加劑、倒置熱退火以及多酸摻雜等方法分別優(yōu)化和提升電池各膜層質(zhì)量和光電性能,進(jìn)而提高鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的效率,結(jié)合一系列系統(tǒng)測(cè)試表征進(jìn)一步分析電池性能提高與光生載流子動(dòng)力學(xué)行為的關(guān)系。將適量羥基氯化胺(HONH₃Cl)添加到一步溶液旋涂法鈣鈦礦(CH₃NH₃PbI₃)前驅(qū)液中,可以有效提高制備的鈣鈦礦薄膜質(zhì)量。與空白鈣鈦礦薄膜相比,羥基氯化胺優(yōu)化后的薄膜形貌和結(jié)晶度都得到明顯的改善和提高,薄膜內(nèi)部針孔顯著減少;通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、熒光發(fā)射光譜與壽命衰減曲線(xiàn)測(cè)試可知,優(yōu)化的薄膜具有較高的光學(xué)性能和較長(zhǎng)的熒光量子壽命;對(duì)羥基氯化胺添加的甲基碘化胺(CH₃NH₃I)溶液進(jìn)行紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析可知...

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圖1-1本世紀(jì)全球能源消耗趨勢(shì)圖

圖1-1本世紀(jì)全球能源消耗趨勢(shì)圖[3]Figure1-1Thechartoftheglobleenergyconsumptiontrend[3]目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)并利用的新能源有太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮�、生物質(zhì)能、水能能等[4-6]。如圖1-1所示，據(jù)德國(guó)全球顧問(wèn)....

圖1-2太陽(yáng)能電池的研究發(fā)展趨勢(shì)圖

所示為太陽(yáng)能電池的研究發(fā)展趨勢(shì)圖[13]。首先，法國(guó)科學(xué)家E.Becquerel于1839年發(fā)現(xiàn)光生伏特效應(yīng)，自此人類(lèi)進(jìn)入了光伏研究的領(lǐng)域[13,14]。隨后英國(guó)科學(xué)家W.G.Adams和R.E.Day于1877年研制了第一塊硒太陽(yáng)能電池，在此基礎(chǔ)上美國(guó)發(fā)明家....

圖3-8HONH3Cl優(yōu)化的鈣鈦礦薄膜的作用過(guò)程示意圖

圖3-8HONH3Cl優(yōu)化的鈣鈦礦薄膜的作用過(guò)程示意圖3-8TheschematicmechanisimofthefabricationprocessfortheperovskitefHONH3Cloptimization上述對(duì)HONH3Cl添....

圖3-9HONH3Cl優(yōu)化的鈣鈦礦薄膜的EDS元素分析譜圖

圖3-8HONH3Cl優(yōu)化的鈣鈦礦薄膜的作用過(guò)程示意圖-8TheschematicmechanisimofthefabricationprocessfortheperovskiteHONH3Cloptimization述對(duì)HONH3Cl添加后鈣鈦礦....

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