納米材料是指在三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍(1-100 nm)或由它們作為基本單元構(gòu)成的材料。由于其粒子尺寸小、表面的體積分?jǐn)?shù)較大、表面的化學(xué)鍵狀態(tài)和電子態(tài)與顆粒內(nèi)部不同、表面原子配位不全,導(dǎo)致表面的活性位置增加,使它具備了作為催化劑的基本條件,是一種極好的催化劑。目前納米材料大致可分為納米粉末、納米纖維、納米膜、納米塊體四類。本研究所關(guān)注的納米纖維是指直徑為納米尺度而長度較大的線狀材料,可用于微導(dǎo)線、微光纖材料、新型激光或發(fā)光二極管等材料,具有極廣泛的應(yīng)用前景。而本研究所采用的靜電紡絲法是目前制備無機(jī)物納米纖維的一種簡(jiǎn)單易行的方法,其制備的納米纖維具有高比表面積,高孔隙度等優(yōu)點(diǎn)。貴金屬納米材料是納米材料一個(gè)重要的組成部分,由于其將金屬獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)與納米材料的特殊性能有機(jī)結(jié)合起來,具有更多其他納米材料不具備的獨(dú)特性質(zhì),將其引入電化學(xué)傳感器,不僅能提高傳感器對(duì)待測(cè)物的催化性能,提升選擇性,還能增加反應(yīng)活性位點(diǎn)提高靈敏度。因而基于金屬納米材料修飾的傳感器已成為該應(yīng)用研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。由于鉑、金和銀等貴金屬納米粒子在反應(yīng)中易團(tuán)聚,為抑制納米粒子的團(tuán)聚,將其沉積在聚合物表面是一種常...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 金屬納米材料的簡(jiǎn)述及其應(yīng)用
        1.1.1 金屬納米材料性能與應(yīng)用
        1.1.2 金屬納米材料的制備方法
    1.2 聚合物納米材料的簡(jiǎn)述及其應(yīng)用
        1.2.1 聚己內(nèi)酯
        1.2.2 聚吡咯
        1.2.3 聚合物納米材料的制備方法
    1.3 靜電紡絲的簡(jiǎn)述及其應(yīng)用
        1.3.1 靜電紡絲原理及影響因素
        1.3.2 靜電紡絲纖維應(yīng)用的研究進(jìn)展
    1.4 對(duì)過氧化氫，尿酸，甲醇的研究背景
        1.4.1 對(duì)過氧化氫研究的意義與檢測(cè)方法
        1.4.2 對(duì)尿酸研究的意義與檢測(cè)方法
        1.4.3 對(duì)甲醇催化及檢測(cè)的研究意義及常見的甲醇檢測(cè)方法
    1.5 本研究工作的設(shè)想及創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 銀@聚吡咯/聚己內(nèi)酯@聚吡咯復(fù)合導(dǎo)電納米纖維薄膜修飾玻碳電極的過氧化氫傳感器
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        2.2.2 修飾電極的制備
            2.2.2.1 靜電紡絲法制備PCL
            2.2.2.2 制備PCL@PPy
            2.2.2.3 制備Ag@PPy/PCL@PPy
            2.2.2.4 電極的修飾
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 PCL, PCL@PPy與Ag@PPy/PCL@PPy電極表面形貌的表征
        2.3.2 PCL, PCL@PPy與Ag@PPy/PCL@PPy的XRD表征
        2.3.3 不同電極的電化學(xué)交流阻抗圖
        2.3.4 不同修飾電極對(duì)雙氧水(H2O2)的電催化性能
        2.3.5 硝酸銀濃度的影響
        2.3.6 化學(xué)反應(yīng)時(shí)間的影響
        2.3.7 紫外燈照射的影響
        2.3.8 掃描速度的影響
        2.3.9 Ag@PPy/PCL@PPy電極對(duì)H₂O₂催化的線性范圍及檢測(cè)限
        2.3.10 Ag@PPy/PCL@PPy電極的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、抗干擾性
        2.3.11 實(shí)際樣品的檢測(cè)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 金/聚己內(nèi)酯@聚吡咯復(fù)合導(dǎo)電納米纖維薄膜修飾玻碳電極的尿酸傳感器
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        3.2.2 修飾電極的制備
            3.2.2.1 制備Au/PCL@PPy
            3.2.2.2 電極的修飾
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Au/PCL@PPy電極表面形貌的表征
        3.3.2 Au/PCL@PPy電極的XRD和XPS表征
        3.3.3 不同電極的電化學(xué)交流阻抗圖
        3.3.4 電極的活性表面積的計(jì)算
        3.3.5 不同修飾電極對(duì)尿酸(UA)的電催化性能
        3.3.6 實(shí)驗(yàn)最佳制備條件
        3.3.7 電化學(xué)測(cè)試條件的優(yōu)化
        3.3.8 Au/PCL@PPy電極對(duì)UA催化的線性范圍及檢測(cè)限
        3.3.9 Au/PCL@PPy電極的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性
        3.3.10 Au/PCL@PPy電極的抗干擾性
        3.3.11 實(shí)際樣品的檢測(cè)
    3.4 本章小結(jié)
第四章 制備鉑/聚己內(nèi)酯@聚吡咯復(fù)合導(dǎo)電納米纖維薄膜并用于甲醇的催化及檢測(cè)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        4.2.2 修飾電極的制備
            4.2.2.1 制備Pt/PCL@PPy
            4.2.2.2 制備Pt/PCL@PPy
            4.2.2.3 電極的修飾
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Pt/PCL@PPy電極表面形貌的表征
        4.3.2 Pt/PCL@PPy的XPS表征
        4.3.3 Pt/PCL@PPy的電化學(xué)表征
        4.3.4 制備Pt/PCL@PPy復(fù)合材料的條件優(yōu)化
        4.3.5 不同電極催化CH₃OH性能比較
        4.3.6 Pt/GCE和Pt/PCL@PPy/GCE催化甲醇穩(wěn)定性考察
        4.3.7 掃速對(duì)Pt/PCL@PPy/GCE檢測(cè)甲醇的影響
        4.3.8 不同電極對(duì)CH₃OH檢測(cè)性能比較
        4.3.9 Pt/PCL@PPy/GCE對(duì)CH₃OH檢測(cè)的線性范圍及檢測(cè)限
        4.3.10 Pt/PCL@PPy/GCE檢測(cè)CH₃OH的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性
    4.4 本章小結(jié)
研究生工作總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間研究成果
致謝



本文編號(hào)：3973809