以煤基聚苯胺為碳氮源,乙酸鎳、二茂鎳為催化劑前驅(qū)體,采用分段控溫熱解工藝和KMnO₄氧化工藝,成功實現(xiàn)摻N多孔碳/氧化鎳錳和碳微納米管的聯(lián)合制備。分析發(fā)現(xiàn),碳微米管管徑在150⁴00nm之間,碳納米管管徑在60nm左右,壁厚約10nm。多孔碳以介孔為主,BET比表面積為801.59m²/g,BJH平均孔徑為47.87nm;并成功實現(xiàn)N摻雜,部分N以結(jié)晶性良好的CNx的狀態(tài)存在。氧化鎳錳主要以NiO的化學狀態(tài)存在,伴生有NiMn₂O₄和α-MnO₂;并以納米片的形態(tài)附著在多孔碳表面或插入在孔隙中。制備的摻N多孔碳/氧化鎳錳的比電容為387.18F/g(1A/g),1 000次充放電后的比電容保持率為81.48%(5A/g)。

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【部分圖文】：

圖４摻Ｎ多孔碳／鎳和摻Ｎ多孔碳／氧化鎳錳的ＸＲＤ圖

０７４．６７８０１．５９５８７．７２０．４８０．２７０．２０２３．９５４７．８７２．４晶型結(jié)構(gòu)分析圖４（ａ）中４４．５１，５１．８５和７６．３７°處出現(xiàn)了明顯的衍射峰，與Ｎｉ的標準卡片（ＪＣＰＤＳＮｏ．０４－０８５０）相符合，分別對應于Ｎｉ的（１１１）、（２００）、（２２０）衍射....

圖５（ｂ）與（ｄ）均在－０．１和－０．７Ｖ附

ＤＳＮｏ．５３－０６３３）α－ＭｎＯ２的（３１０）衍射面，３０．１和３５．４°處對應標準卡片（ＪＣＰＤＳＮｏ．０１－１１１０）ＮｉＭｎ２Ｏ４的（２２０）、（３１１）衍射面。這充分說明ＫＭｎＯ４對鎳的氧化是有效的，鎳主要轉(zhuǎn)變成ＮｉＯ，同時伴生有ＮｉＭｎ２Ｏ４和α－ＭｎＯ２。在圖４（....

圖６循環(huán)次數(shù)與比電容保持率的關系Ｆｉｇ６Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｃｙｃｌｅｎｕｍｂｅｒｓａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃｃａｐａｃｉｔａｎｃｅｒｅｔｅｎｔｉｏｎ

原峰或平臺，可能是它們的氧化還原電位未在測試窗口之內(nèi)或因電極反應速度太快而未顯示。圖５（ａ）與（ｃ）的ＣＶ曲線隨掃速的增加，環(huán)的形狀未發(fā)生明顯的變化，表明該復合電極材料具有較高的倍率性能。參照文獻［１１］計算電極材料的比電容，能量密度和功率密度，結(jié)果見表２。比較發(fā)現(xiàn)，氧化后的復合....

圖４摻Ｎ多孔碳／鎳和摻Ｎ多孔碳／氧化鎳錳的ＸＲＤ圖

０７４．６７８０１．５９５８７．７２０．４８０．２７０．２０２３．９５４７．８７２．４晶型結(jié)構(gòu)分析圖４（ａ）中４４．５１，５１．８５和７６．３７°處出現(xiàn)了明顯的衍射峰，與Ｎｉ的標準卡片（ＪＣＰＤＳＮｏ．０４－０８５０）相符合，分別對應于Ｎｉ的（１１１）、（２００）、（２２０）衍射....

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