隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,在臨床診斷等領(lǐng)域中,對樣本中多組分生物分子如腫瘤標(biāo)記物等進行快速和高靈敏度的定量檢測顯得尤為重要。雖然傳統(tǒng)的平板微陣列生物芯片具有多組分目標(biāo)生物分子分析的優(yōu)勢,但是在檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、免疫結(jié)合動力學(xué)速率、解碼分析速率以及靈活性上仍存在不足。近年來,以編碼微球為載體的生物芯片表現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢,微球能夠懸浮分散在待檢測液體樣品中,具有更快的動力學(xué)結(jié)合速率和分離洗滌步驟,且編碼微球的生產(chǎn)技術(shù)相對簡單,檢測結(jié)果重復(fù)性更好、靈敏度更高。在諸多編碼信號中,光譜信號編碼如熒光、反射等因其操作靈活和解碼方便研究最為廣泛。與有機熒光信號相比,表面增強拉曼光譜(SERS)信號具有巨大優(yōu)勢:拉曼譜峰半高寬極窄(～1 nm),可編碼范圍很廣;拉曼光譜具有探針分子的指紋特征,有機探針分子種類繁多,且可聯(lián)合拉曼峰強進行聯(lián)合編碼,編碼容量大;SERS信號靈敏度非常高,檢測能力強,因而SERS在生物分子檢測領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。當(dāng)前編碼微球通常以單分散聚合物微球或者聚合物前驅(qū)體球形液滴為模板,采用溶脹法、溶膠-凝膠法、層層組裝法或乳化聚合法將編碼元素引入微球內(nèi)部,合成出微球型編碼芯片。然而對于拉...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 多組分生物分子免疫分析簡介
        1.2.1 生物分子免疫分析的發(fā)展歷程
        1.2.2 生物分子免疫分析的原理
        1.2.3 多組分生物分子免疫分析的發(fā)展方向
    1.3 光學(xué)編碼微球的研究現(xiàn)狀
        1.3.1 熒光編碼
        1.3.2 結(jié)構(gòu)色編碼
        1.3.3 拉曼編碼
    1.4 當(dāng)前編碼微球制備方法的研究現(xiàn)狀
        1.4.1 溶脹法
        1.4.2 層層自組裝法
        1.4.3 乳化聚合法
        1.4.4 溶膠-凝膠法
    1.5 拉曼免疫檢測的研究現(xiàn)狀
        1.5.1 拉曼生物檢測的發(fā)展歷程
        1.5.2 拉曼探針的研究現(xiàn)狀
        1.5.3 拉曼編碼微球的研究現(xiàn)狀
    1.6 當(dāng)前基于拉曼的生物檢測存在的問題
    1.7 本論文的研究思路和主要內(nèi)容
第二章 單分散磁性SERS編碼納米顆粒和SERS探針顆粒的制備和性能研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 樣品合成
        2.2.3 樣品表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 單分散磁性SERS編碼納米顆粒的表征
        2.3.2 SERS探針顆粒的表征
    2.4 本章小結(jié)
第三章 磁性SERS編碼組裝體微球的制備及性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 樣品合成
        3.2.3 樣品表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 拉曼編碼生物檢測微球的表征
        3.3.2 磁性拉曼編碼生物檢測微球的拉曼信號研究
        3.3.3 拉曼編碼微球的生物檢測
    3.4 本章小結(jié)
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 問題與展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3967724