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熔融鹽法制備氧化鐵納米催化劑消除揮發(fā)性有機(jī)物的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-20 23:32
  近年來(lái),隨著我國(guó)工業(yè)化進(jìn)程不斷加快,大氣污染問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)重,給生態(tài)環(huán)境造成了致命的打擊。為了解決這一問(wèn)題,政府部門相繼出臺(tái)了相關(guān)措施來(lái)控制揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的排放。在眾多消除VOCs的方法中,催化氧化法由于其工藝流程相對(duì)簡(jiǎn)單、凈化效率高等優(yōu)點(diǎn)而被認(rèn)為是最有效的方法之一。該方法的關(guān)鍵是研發(fā)出高效低廉的催化劑。在課題組前期工作基礎(chǔ)上,我們采用原位熔融鹽法制備出了氧化鐵負(fù)載貴金屬鉑或鈀催化劑,并評(píng)價(jià)了其催化消除甲苯或二甲苯的性能,主要結(jié)論如下:(1)采用熔融鹽法,通過(guò)調(diào)整熔融鹽組成、前驅(qū)體、熔融鹽與前驅(qū)體的質(zhì)量比、焙燒溫度和保溫時(shí)間等條件,制備了不同形貌的Fe2O3載體。(2)采用原位熔融鹽法合成鉑貴金屬催化劑。以NaNO3和NaF作為熔融鹽體系,Fe(NO3)3和Pt(NH3)4(NO3)2作為金屬前驅(qū)體,制備了x Pt/Fe2O3催化劑(x=0...

【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-2(b)碳化鈮復(fù)合粉末材料的掃描電鏡圖

圖1-2(b)碳化鈮復(fù)合粉末材料的掃描電鏡圖

圖1-2(b)碳化鈮復(fù)合粉末材料的掃描電鏡圖[33]Fig.1-2(b)SEMimagesofNiobiumcarbide-Sn[33].Qian等[34]利用熔融鹽法制備了CuO。具體方法如下:選用熔融鹽體系為0.88molLiNO3和0.12mo....


圖1-5Y2Sn2O7納米材料的掃描電鏡圖

圖1-5Y2Sn2O7納米材料的掃描電鏡圖

圖1-5Y2Sn2O7納米材料的掃描電鏡圖[36]Fig.1-5SEMimagesofY2Sn2O7[36]Reddy等[37]利用熔融鹽法制備了TiO2。具體方法如下:選用TiOSO4作為鈦,按摩爾比為0.375:0.18:0.445稱取熔融鹽體系Li....


圖3-1在450oC下加入不同質(zhì)量Fe2(SO4)

圖3-1在450oC下加入不同質(zhì)量Fe2(SO4)

整熔融鹽比例一定量的不同熔融鹽體系[NaNO3/NaCl(1.0g/29.0g)]、[NaNO3.0g)]、[NaNO3/NaCl(10.0g/20.0g)]和2gFe2(SO4)3放入100mL上述步驟分別升溫至400oC,保溫3h,再進(jìn)行后處理....


圖3-2在400oC下加入不同質(zhì)量Fe2(SO4)

圖3-2在400oC下加入不同質(zhì)量Fe2(SO4)

第3章熔融鹽法制備氧化鐵3-1為450oC下調(diào)節(jié)鐵源前驅(qū)體的用量所得樣品SEM照片入4.5g的Fe2(SO4)3焙燒后所得到的樣品具有比較規(guī)整的微3-2為400oC下調(diào)節(jié)鐵源前驅(qū)體的用量所得到樣品的SEM,加入3.0g的Fe2(SO4....



本文編號(hào):3960093

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