來源廣泛、成本低廉、環(huán)境相容性好的二氧化錳材料理論贗電容值高(1380g/F),作為電容電極材料極具發(fā)展和應(yīng)用前景。但其較差的電導(dǎo)率、質(zhì)子-離子傳輸和晶粒易堆疊造成較少的活性面積,嚴(yán)重限制了其本征電容的充分利用,為此,研究低成本、高吸附量、穩(wěn)定和大比表面積的電容去離子技術(shù)電極設(shè)計(jì)和實(shí)用研究以去除水體中的鉛離子和水系高電容、廉價(jià)、長壽命和高效的超級(jí)電容器電極材料的可控構(gòu)筑開發(fā)為目標(biāo),選擇適宜精確控制和易于工程應(yīng)用的電沉積方法進(jìn)行制備。具體采用泡沫鎳為載流體,以金屬元素(Co、Mo)摻雜引入缺陷和調(diào)控MnO₂的方法改進(jìn)MnO₂沉積層性能,提出引入與PANI性質(zhì)相似的2,5-二甲氧基苯胺(PDMA)聚合膜或和顆粒銅耦合作為MnO₂一體化電容電極的中間層,以設(shè)計(jì)改良MnO₂電極納米結(jié)構(gòu),制造孔道網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)擴(kuò)散,改進(jìn)導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),以促進(jìn)MnO₂電容電極綜合性能的改善,以推動(dòng)MnO₂電容電極在兩者應(yīng)用中的進(jìn)一步發(fā)展。論文主要取得的結(jié)果和結(jié)論為:(1)采用兩步陽極電沉積法制備...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 緒論
    1.1 電極界面電容特性、影響因素及其應(yīng)用
        1.1.1 電極界面結(jié)構(gòu)及電容特性
        1.1.2 電極電容影響因素
        1.1.3 電容電極的應(yīng)用
    1.2 二氧化錳電極電容產(chǎn)生機(jī)制
    1.3 二氧化錳電容電極研究現(xiàn)狀
        1.3.1 CDI技術(shù)中二氧化錳電容電極研究現(xiàn)狀
        1.3.2 超級(jí)電容器中二氧化錳電容電極研究現(xiàn)狀
        1.3.3 高性能二氧化錳電容電極開發(fā)策略總結(jié)
    1.4 本文研究內(nèi)容與意義
        1.4.1 研究內(nèi)容
        1.4.2 研究意義
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
    2.2 電容電極制備方法
    2.3 電容電極結(jié)構(gòu)及性能分析方法
3 NF/PDMA/MnO₂-Co電容電極制備及其對(duì)Pb²⁺電吸附研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        3.2.1 電極制備
        3.2.2 電極性能測(cè)試
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 PDMA沉積時(shí)間確定
        3.3.2 MnO2-Co沉積時(shí)間確定
        3.3.3 復(fù)合電極結(jié)構(gòu)表征
        3.3.4 復(fù)合電極電化學(xué)測(cè)試
        3.3.5 復(fù)合電極對(duì)Pb²⁺的吸附行為
    3.4 小結(jié)
4 NF/Cu/PDMA/MnO₂-Co-Mo電極制備及儲(chǔ)能性能研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.2.1 電極制備
        4.2.2 電極性能測(cè)試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Cu層沉積參數(shù)確定
        4.3.2 PDMA聚合時(shí)間確定
        4.3.3 Co、Mo摻雜的MnO₂ 制備
        4.3.4 復(fù)合電極結(jié)構(gòu)表征
        4.3.5 復(fù)合電極電化學(xué)儲(chǔ)能性能
    4.4 小結(jié)
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號(hào)：3955698