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基于銅納米簇的熒光生物傳感新方法研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-11 22:27
  由于合成復(fù)雜、背景高、生物相容性差,有機(jī)熒光染料在熒光生物傳感中的應(yīng)用受到一定的限制。近年來(lái),熒光金屬納米簇以其低毒性、生物相容性好和合成簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),引起了生物傳感領(lǐng)域研究者的關(guān)注。本論文以DNA為模板的銅納米簇(CuNCs)為熒光探針,利用CuNCs熒光性能與模板DNA序列密切相關(guān)的特性,通過(guò)設(shè)計(jì)DNA序列,構(gòu)建了低背景、高靈敏的熒光生物傳感方法。具體的研究?jī)?nèi)容如下:一、高信噪比的銅納米簇?zé)晒馍飩鞲蟹椒ǖ脑O(shè)計(jì)DNA是合成熒光CuNCs的有效模板,且CuNCs熒光高度依賴模板DNA序列。本研究以KF聚合酶為模型分析物,底物DNA通過(guò)聚合反應(yīng)得到DNA雙鏈產(chǎn)物,然后以此雙鏈DNA為模板合成CuNCs,實(shí)現(xiàn)對(duì)KF聚合酶活性的熒光檢測(cè)。我們?cè)敿?xì)研究了引物DNA和聚合反應(yīng)模板DNA序列對(duì)體系熒光的影響,建立了一種低背景、高信號(hào)的生物傳感方法。本法對(duì)KF聚合酶活性檢出限為3.7×10-7 U/μL,與染料SYBR Green I(SG)作為信號(hào)物質(zhì)的熒光方法相比,靈敏度顯著提高。本研究通過(guò)模板DNA序列的設(shè)計(jì)來(lái)調(diào)控CuNCs熒光的策略,構(gòu)建了一種高信噪比的銅納米簇?zé)晒馍飩鞲蟹椒ā6、銅納米簇...

【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-2用于(a)硫醚聚合物配體PTMP-PMAA的合成和(b)由聚合物配體穩(wěn)定的MNC的??制備的反應(yīng)方案??

圖1-2用于(a)硫醚聚合物配體PTMP-PMAA的合成和(b)由聚合物配體穩(wěn)定的MNC的??制備的反應(yīng)方案??

Zhang等人報(bào)道了季戊四醇四巰基丙酸酯官能化的聚(甲基丙烯酸)對(duì)??其無(wú)機(jī)前體進(jìn)行強(qiáng)烈的光還原成功制備了量子產(chǎn)率分別為2.2%、6.8%和5.3%的??水溶性熒光銅、銀和金納米簇(圖1-2)。隨后,研宂者用硫辛酸(LA-PEG75Q-OCH3)??官能化的聚(乙二醇)用作模板,....


圖1-5制備CuNCs的流程圖??

圖1-5制備CuNCs的流程圖??

尿樣中Fe3+的靈敏和選擇性測(cè)定。2015年Qiu等人[28]合成超支化聚乙稀亞胺保護(hù)??的銅納米簇(hPEI-CuNCs),然后與表面綴合二氧化硅涂覆的CdSe量子點(diǎn)(QD)??合成了新型雙發(fā)射比率熒光探針(QDs@CuNCs)(圖1-4)。在不同量的Cu2+??存在的情況下,....


圖1_6?(A)所制備的銅NC的熒光激發(fā)(紅線)和發(fā)射光譜(黑線)

圖1_6?(A)所制備的銅NC的熒光激發(fā)(紅線)和發(fā)射光譜(黑線)

板得到的銅納米簇量子產(chǎn)率為14.3%,在620?nm處有明顯的紅色熒光。Jin等人[34]??用含有許多天然成分的酵母提取物用作模板,得到藍(lán)色發(fā)光的CuNCs?(在370nm??處激發(fā)并且在450nm發(fā)射),合成的納米顆粒直徑在2-4nm?(圖1-6)。此外,??研究報(bào)道溶菌酶[....


圖1-7肽-CuNCs形成的示意圖

圖1-7肽-CuNCs形成的示意圖

谷胱甘肽(GSH)是一種含有硫醇、羧基和氨基的簡(jiǎn)單三肽,可以同時(shí)作為??還原劑和模板以合成CuNCs[39]。Wang等人剛使用GSH作為還原劑和穩(wěn)定劑,合??成了具有強(qiáng)烈紅色熒光、超小尺寸和低毒性的CuNCs。如圖1-8,?GSH促進(jìn)合成??的銅納米簇表面修飾功能性生物分子,進(jìn)....



本文編號(hào):3951237

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