發(fā)布時間：2024-03-31 23:38

　　納米載體由于增強滲透阻滯(EPR)效應可以高效富集于腫瘤部位,有利于增強藥物體內循環(huán)時間和增強藥物穩(wěn)定性,從而成為增強腫瘤治療和診斷效果的有力手段。作為一種天然來源的生物大分子,多糖具有良好的生物相容性和生物功能性,可以實現(xiàn)主動靶向,如透明質酸具有特異性靶向到CD44受體的功能。因此由多糖制備的納米載體是抗腫瘤藥物包封和靶向控釋的優(yōu)異候選材料之一。目前葡聚糖、殼聚糖、透明質酸及海藻酸鹽等多種多糖已成功用于多糖納米載體的制備及相關生物醫(yī)學應用。在包括乳化、自組裝等制備多糖納米載體的不同方法中,自組裝途徑由于其適用范圍廣、所得載體性能可控,已成為多糖納米載體制備的主要方式。多糖納米載體的自組裝途徑主要包括聚電解質吸附自組裝、基于多糖聚合物的兩步法自組裝、以及聚合/自組裝聯(lián)合的一步法途徑。目前來說,制備多糖納米載體多通過先進行多糖改性或多糖共聚物合成、進而由不同的驅動力誘導多糖共聚物自組裝這兩步驟完成。但總體上,較為復雜的多糖改性方法、以及多糖溶液自組裝中較低的固含量都造成兩步法制備多糖納米載體時效率較低,難以滿足實際應用的需求。近年來,包括我們在內的一些研究組提出通過"聚合-自組裝"二合一...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

圖1天然存在的多糖的化學結構式[16]

多糖是一類由多個單糖單元組成的天然聚合碳水化合物,它通過糖苷鍵結合在一起并形成大的聚合物[11]。多糖具有多種類別,且可以從各種可再生天然來源中獲得[12],且具有高穩(wěn)定性和優(yōu)異的生物相容性[13]。根據(jù)分子結構上是否含有帶電荷官能團,多糖可分為聚電解質和非聚電解質兩類。聚電解質....

圖2EI4/Gal-Dex-g-SS-OLA納米載體設計的示意圖[35]

Yuichi等[35]首先合成了通過二硫鍵間隔的具有伯胺基團的寡聚糖(OLA-SS-NH2),再接枝被四乙烯五胺/半乳糖修飾的葡聚糖(EI4/Gal-Dex),得到新的兩嵌段聚合物(EI4/Gal-Dex-g-SS-OLA),如圖2所示。該嵌段聚合物同樣可以在DMSO溶劑中發(fā)生自....

圖3接枝兩親性含糖聚合物(AGP)的合成策略[36]

通過聚合反應,多糖通常更容易形成接枝共聚物而不是嵌段共聚物,因此接枝共聚物已經(jīng)成為制備納米載體的主要形式之一。合成多糖接枝共聚物通常有“單體接枝(graftingfrom)”、“支鏈接枝(graftingto)”兩種途徑[36]。如下對兩種合成方法分別簡介。(1)“單體接枝”....

圖4Dex-SS-PAANG的制備,以及DOX加載及其腫瘤-微環(huán)境敏感藥物釋放行為示意圖[43]

Wang等[43]在納米載體制備中引入對腫瘤還原環(huán)境敏感的二烯丙基二硫醚(DADS)作為交聯(lián)劑,制備得到了還原環(huán)境敏感的葡聚糖納米載體(Dex-SS-PAANG)。同時引入pH敏感的腙鍵將阿霉素(DOX)負載在納米載體內部,實現(xiàn)了多糖納米載體在腫瘤環(huán)境中弱酸性和還原性的雙重響應....

本文編號：3944671