有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)具有低能耗、高效率、高亮度及無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),其發(fā)展符合人們的需求,同時(shí)能減少霧霾凈化空氣,跟進(jìn)全球發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的大方向。OLED中,磷光材料(三重態(tài)輻射發(fā)光材料)的發(fā)光效率較高,內(nèi)量子效率可以達(dá)到100%。在有關(guān)的報(bào)道中,以過(guò)渡金屬銥(Ir)離子為中心的配合物做成的磷光器件外量子效率最好。但磷光材料在較高濃度時(shí)容易發(fā)生自淬滅。多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)具有納米級(jí)有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化結(jié)構(gòu),是制備納米混雜材料和復(fù)合材料的理想基礎(chǔ)材料。在材料科學(xué)領(lǐng)域,POSS引起了人們的極大興趣。本文的工作由國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目支持,分別以3-(2-吡啶)香豆素(1L)、2-(1-萘基)-苯并噻唑(2L)等配體作為主配體,設(shè)計(jì)合成了7-烯丙基8-羥基喹啉(Hq-Allyl)化合物作為第二配體,與Ir離子配位合成了兩種磷光配合物Ir(1L)(Q-Allyl),Ir(2L)(Q-Allyl),并對(duì)配合物進(jìn)行了核磁共振波普等表征,熒光光譜等性能測(cè)試。然后將兩種配合物嫁接到POSS核上,得到了三種無(wú)機(jī)/有機(jī)雜化材料:側(cè)壁上含有一支金屬銥配合物,七支丙基咔唑基團(tuán)的POSS化合物POSS-7(...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 有機(jī)電致發(fā)光的發(fā)展簡(jiǎn)史及應(yīng)用前景
        1.1.1 有機(jī)電致發(fā)光的發(fā)展簡(jiǎn)史
        1.1.2 有機(jī)電致發(fā)光的應(yīng)用前景
        1.1.3 有機(jī)電致發(fā)光器件的優(yōu)越性及發(fā)展存在的問(wèn)題
    1.2 有機(jī)電致發(fā)光基本原理及器件結(jié)構(gòu)與制備概述
        1.2.1 有機(jī)電致發(fā)光基本原理
        1.2.2 有機(jī)電致發(fā)光器件的基本結(jié)構(gòu)
        1.2.3 有機(jī)電致發(fā)光器件的制備
    1.3 有機(jī)電致發(fā)光器件常用的材料概述
        1.3.1 有機(jī)電致發(fā)光材料
        1.3.2 金屬配合物發(fā)光材料
        1.3.3 電極材料
        1.3.4 載流子傳輸材料
    1.4 金屬銥有機(jī)配合物在OLED方面的應(yīng)用
        1.4.1 綠光材料
        1.4.2 紅光材料
        1.4.3 藍(lán)光材料
    1.5 8-羥基喹啉類配合物概述
    1.6 POSS在電致發(fā)光方面的研究概述
    1.7 本論文的研究意義
2 基于POSS核磷光材料化合物POSS-7(Cz- Propyl)-Ir(¹L)(Q-Propyl)(簡(jiǎn)稱POSS-1)的合成及性質(zhì)研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 合成路線
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 合成機(jī)理研究
        2.3.2 紫外-可見(jiàn)吸收光譜和光致發(fā)光光譜
        2.3.3 熱重分析(TG)
        2.3.4 紅外吸收光譜(FTIR)
        2.3.5 廣角X射線衍射分析(XRD)
        2.3.6 質(zhì)譜
    2.4 本章小結(jié)
3 基于POSS核磷光材料化合物POSS-7(Cz-Propyl)-Ir(²L)(Q-Propyl)(簡(jiǎn)稱POSS-2)和POSS-6(Cz-Propyl)-2Ir(²L)(Q-Propyl)(簡(jiǎn)稱POSS-3)的合成及性質(zhì)研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 試劑與儀器
        3.1.2 合成路線
        3.1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 化合物 2-(1-萘基)-苯并噻唑的晶體結(jié)構(gòu)
        3.2.2 紫外-可見(jiàn)吸收光譜和光致發(fā)光光譜
        3.2.3 熱重分析
        3.2.4 紅外吸收光譜(FTIR)
        3.2.5 廣角X射線衍射分析(XRD)
        3.2.6 質(zhì)譜
    3.3 本章小結(jié)
4 香豆素衍生物的合成及性質(zhì)研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 合成路線
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 合成研究
        4.3.2 紅外吸收光譜(FTIR)
    4.4 本章小結(jié)
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號(hào)：3940323