發(fā)布時(shí)間：2024-03-24 19:56

　　稀土元素具有獨(dú)特的發(fā)光特性,“天線效應(yīng)”可以通過稀土元素與有機(jī)配體配合來提高稀土離子的發(fā)光強(qiáng)度。然而,生成的稀土配合物具有光穩(wěn)定性差、熱性能不穩(wěn)定、機(jī)械強(qiáng)度低的劣勢,極大地限制了其實(shí)際應(yīng)用。將稀土有機(jī)配合物與具有熱和機(jī)械特性的基質(zhì)復(fù)合,是解決以上問題的有效途徑。本論文利用不同的構(gòu)筑方式將稀土有機(jī)配合物與雜化材料進(jìn)行復(fù)合,制備了基于稀土配合物的發(fā)光復(fù)合材料,并對其結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)地研究,工作內(nèi)容主要包括以下幾部分:1.將可以發(fā)生溶膠凝膠反應(yīng)的硅氧烷類化合物3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基異氰酸引入到3,4-二羥基苯甲酸中,通過化學(xué)修飾制成了雙功能團(tuán)的3,4-二(3-(三乙氧基硅基丙基)氨基甲酰氧基)苯甲酸配體。利用該配體中的硅氧烷基團(tuán)經(jīng)水解縮合后形成Si-O-Si的無機(jī)網(wǎng)絡(luò),制備了含有Eu³⁺和Tb³⁺的兩種雜化材料,最后又將其組裝進(jìn)MCM-41分子篩中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,制備的基于3,4-二羥基苯甲酸稀土配合物的復(fù)合材料具有較高的熱穩(wěn)定性,并且發(fā)光性能良好,具有長發(fā)光衰減壽命以及高量子產(chǎn)率等特點(diǎn)。2.將2-苯基丙二酸或丙二酸分別與異丙醇鋁、正...

【文章頁數(shù)】：132 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 稀土發(fā)光材料的介紹
    1.2 稀土元素概述
        1.2.1 稀土元素概述
        1.2.2 稀土元素的光學(xué)性質(zhì)
        1.2.3 稀土離子的配位化學(xué)性質(zhì)
    1.3 稀土配合物
        1.3.1 配體對能量的吸收
        1.3.2 配體到稀土離子的能量轉(zhuǎn)移
    1.4 基于稀土配合物的雜化發(fā)光材料的制備
        1.4.1 基于稀土配合物的溶膠-凝膠雜化材料
        1.4.2 基于稀土配合物的介孔雜化材料
        1.4.3 基于二氧化鈦的稀土配合物
        1.4.4 基于離子液體的稀土配合物
        1.4.5 基于聚合物的稀土配合物
    1.5 稀土功能材料的應(yīng)用
        1.5.1 鑭系配位化學(xué)及其分析應(yīng)用
        1.5.2 生物成像應(yīng)用
        1.5.3 治療應(yīng)用
        1.5.4 藥物釋放
    1.6 本論文的設(shè)計(jì)思路與研究內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第2章 含Eu³⁺/Tb³⁺基于3,4-二羥基苯甲酸稀土配合物的硅基發(fā)光材料的制備和性能表征
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
        2.2.2 表征儀器
        2.2.3 六水合氯化銪(EuCl₃·6H₂O)的制備方法
        2.2.4 六水合氯化鋱(TbCl₃·6H₂O)的制備方法
        2.2.5 3,4-二(3-(三乙氧基硅基丙基)氨基甲酰氧基)苯甲酸(TCB)的制備方法
        2.2.6 TCB-Eu雜化發(fā)光材料的制備
        2.2.7 分子篩MCM-41 的制備
        2.2.8 TCB-MCM-41-RE雜化發(fā)光材料的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 TCB-Re雜化發(fā)光材料的表征
        2.3.2 TCB-MCM-41-RE雜化發(fā)光材料的表征
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第3章 含Eu³⁺/Tb³⁺基于2-苯基丙二酸和丙二酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備和性能表征
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
        3.2.2 表征儀器
        3.2.3 含Eu³⁺/Tb³⁺基于丙二酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備
        3.2.4 含Eu³⁺/Tb³⁺基于苯基丙二酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 含Eu³⁺/Tb³⁺基于丙二酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的表征
        3.3.2 含Eu³⁺/Tb³⁺基于苯基丙二酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的表征
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第4章 含Eu³⁺/Tb³⁺基于3,4-二(4-甲氧基吡啶)苯甲酸和2,5-噻吩二羧酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備和性能表征
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
        4.2.2 表征儀器
        4.2.3 含Eu³⁺/Tb³⁺基于3,4-二(4-甲氧基吡啶)苯甲酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備
        4.2.4 含Eu³⁺/Tb³⁺基于2,5-噻吩二羧酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 含Eu³⁺/Tb³⁺基于3,4-二(4-甲氧基吡啶)苯甲酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的性能表征
        4.3.2 含Eu³⁺/Tb³⁺基于2,5-噻吩二羧酸稀土配合物的有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料的性能表征
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第5章 基于Eu(TTA)2phenMA和 Tb(acac)₂phenMA的發(fā)光聚合物膠體晶體的合成和性能表征
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)原料
        5.2.2 表征儀器
        5.2.3 基于Eu(TTA)₂phenMA和 Tb(acac)₂phenMA的發(fā)光聚合物膠體晶體的合成
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 基于Eu(TTA)₂phenMA和 Tb(acac)₂phenMA的發(fā)光聚合物膠體晶體的表征
    5.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第6章 結(jié)論及展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3937930