微球類生物材料在最近幾年里得到了迅速的發(fā)展,尤其是在藥物緩釋和骨修復等生物醫(yī)學領域的應用,更是受到了廣泛的關注。羥基磷灰石(HA)因具有良好的生物活性、生物相容性和骨誘導性而成為一種非常重要的生物無機材料。若能將膠原、殼聚糖與HA復合形成微球,則既有望改善HA材料的韌性差和降解速度慢等問題,又可以充分發(fā)揮三種成分的性能優(yōu)勢,從而得到一種綜合性能優(yōu)異的復合物微球材料。本論文采用原位合成法,在油包水型(W/O)乳液體系中成功制備了球形規(guī)則、粒徑分布窄、分散性高且結構均勻的膠原/殼聚糖/HA復合微球,探討了各種實驗條件對復合微球制備的影響,并以此確定了最佳制備參數(shù)。此外,本論文還對復合微球的載藥釋藥性能進行了初步研究。論文取得的主要研究成果如下:(1)在W/O型乳液體系中原位合成膠原/殼聚糖/HA復合微球,采用FT-IR、XRD、SEM、TEM和TG等表征手段對復合微球進行分析,并研究了戊二醛預交聯(lián)用量及時間、Na OH濃度、反應時間、表面活性劑用量、HA含量等實驗參數(shù)對制備復合微球的影響。結果表明,制備微球的最佳條件為:交聯(lián)劑戊二醛分兩次加入,其中預交聯(lián)步驟中加入0.2 m L戊二醛交聯(lián)3...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1HA在膠原/殼聚糖復合基體中原位合成的機理Figure2-1MechanismoftheformationofHAinthecollagen/chitosanmatrix

合微球的掃描透射電鏡圖中隨機抽取數(shù)量大于300個的微球，量出已選出的按照下列公式求出復合微球的平均粒徑。112233nnav123n++++=++++ndndndnddnnnn（1）n1，n2，n3，，nn為....

圖2-2不同預交聯(lián)戊二醛用量和預交聯(lián)時間的條件下制得的復合微球SEM圖：(a)0.5mL，60min,(b)0.5mL，30min,(c)0.2mL，60min,(d)0.2mL，30minFigure2-2SEMimagesofthecompositemicrospherespreparedatdifferentcross-linkingagentandcross-linkingtime:(a)0.5mL，60min,(b)0.5mL，30min,(c)0.2mL，60min,(d)0.2mL，30min

所得復合微球的分散性較差，出現(xiàn)了微球顆粒之間團聚現(xiàn)象；而且部分微球的球形不規(guī)則。如圖2-2(b)所示，在同樣條件下縮短預交聯(lián)時間為30min，復合微球的團聚現(xiàn)象得到了改善，且球形較規(guī)整。當加入0.2mL戊二醛進行預交聯(lián)60min，仍然有少量的復合微球存在團聚現(xiàn)象(圖....

圖2-3加入不同NaOH濃度的條件下制得的復合微球SEM圖：(a)1mol/L,(b)1.5mol/L,(c)2mol/LFigure2-3SEMimagesofthecompositemicrospherespreparedatdifferentNaOHconcentrations：(a)1mol/L,(b)1.5mol/L,(c)2mol/L

分析結果以確定氫氧化鈉溶液的濃度。制備過程中，恒定其他實驗參數(shù)相同的條件下，向乳液體系中加入不同濃OH溶液，分別是1mol/L、1.5mol/L和2mol/L，從而獲得了三種不同NaO微球。圖2-3顯示了不同NaOH濃度的復合微球SEM圖，從圖中能觀察....

圖2-5不同反應時間的條件下制得的復合微球SEM圖：(a)5h,(b)10h,(c)20hFigure2-5SEMimagesofthecompositemicrospherespreparedatdifferenttime：(a)5h,(b)10h,(c)20h當反應時間為5h(圖2-5(a))，得到的復合微球團聚度低、顆粒之間沒有粘連的現(xiàn)象

碩士學位論文過SEM和紅外光譜對復合微球的綜合分析可知，在NaOH濃度為1.5mol的復合微球分散性高，微球之間沒有大塊堆積和團聚，球形比較規(guī)整，且布較為均勻，另外，在該濃度下能保證HA的合成，也就是說要在膠原/殼成HA，NaOH的濃度應不低于1.5mol....

本文編號：3926943