發(fā)布時間：2024-03-06 01:01

　　合成了丙烯酸酯封端的PLA-PEG-PLA大分子單體(PELA-DA)與甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)修飾的β-環(huán)糊精聚合物(CDP-g-GMA),不同配比的PELA-DA、CDP-g-GMA及N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的DMF溶液經光引發(fā)自由基聚合制備了環(huán)糊精聚合物功能化聚乳酸/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物膜.1H-NMR證實了PELA-DA及CDP-g-GMA大分子單體的成功合成.利用XRD、DTMA、TGA、吸水性及體外降解性等表征方法對合成的共聚物膜的結構與性能進行了表征.XRD測試表明,共聚物膜中PELA-DA及CDP-g-GMA組分的結晶性受到抑制與破壞;吸水性及體外降解測試顯示,CDP-g-GMA的引入改善了共聚物膜的親水性及水解降解性;DTMA及TGA測試結果表明,隨著CDP-g-GMA引入量的增加,共聚物膜的儲能模量(E’)、玻璃化轉變溫度(Tg)及熱穩(wěn)定性增加.以甲基橙(MO)為水溶性模型藥物,考察了共聚物膜對MO負載及釋放模式,研究發(fā)現,CDP-g-GMA引入量的增加有利于提高MO的負載量,MO經過初期(12 h)爆釋后,以一種緩慢的持續(xù)的方式進行釋放.

【文章頁數】：8 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑
    1.2 丙烯酸酯封端的PLA-PEG-PLA大分子單體的合成
    1.3 GMA修飾的β-環(huán)糊精聚合物(CDP-g-GMA)的合成
    1.4 共聚物膜的制備
    1.5 負載MO的共聚物膜的制備
    1.6 負載MO共聚物膜的MO釋放
    1.7 共聚物膜的降解性能
    1.8 測試與表征
2 結果與討論
    2.1 PELA-DA及CDP-g-GMA大分子單體的制備與表征
    2.2 共聚物膜的性能研究
        2.2.1 吸水性能
        2.2.2 共聚物膜的結晶性能
        2.2.3 共聚物膜的熱學性能
    2.3 共聚物膜的MO負載及釋放性能
    2.4 共聚物膜的降解性能
3 結論



本文編號：3920313