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基于β-環(huán)糊精功能化金納米粒子檢測(cè)鉛離子的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-28 22:41
  采用β-環(huán)糊精作為還原劑和穩(wěn)定劑對(duì)金納米粒子進(jìn)行功能化,當(dāng)溶液中有鉛離子存在時(shí),會(huì)導(dǎo)致功能化金納米粒子的聚集,體系顏色發(fā)生變化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鉛離子殘留的比色檢測(cè)。研究結(jié)果表明,伴隨Pb2+濃度的提高,體系顏色由淡紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色或紫色;紫外-可見光光譜分析結(jié)果表明,當(dāng)鉛離子濃度處于0. 01~2 000μmol/L時(shí),R2值為0. 983 2,工作曲線方程為y=-31. 457 3x+6. 398 4,最低檢測(cè)限為8. 98μmol/L;該檢測(cè)體系穩(wěn)定且有優(yōu)異的重復(fù)性,并對(duì)4種常見氨基酸和3種常見金屬離子具有明顯的抗干擾性能。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

圖1β-CD-AuNPs透射電子顯微鏡照片

圖1β-CD-AuNPs透射電子顯微鏡照片

采用β-環(huán)糊精為還原劑制備金納米粒子。在β-CD存在的情況下,羥基起主要作用,可作為還原劑還原Au3+并同時(shí)可被氧化成羧酸。因此,納米顆?赏ㄟ^羧酸基團(tuán)的相互作用穩(wěn)定。從圖1中可清楚看出,已制備的β-CD-AuNPs形狀均一(大多為球型),顆粒飽滿,均勻分散,基本無聚集現(xiàn)象。傅....


圖2β-CD-AuNPs傅里葉紅外光譜圖

圖2β-CD-AuNPs傅里葉紅外光譜圖

傅里葉紅外光譜圖的曲線可以清楚地觀察到(見圖2),β-CDAuNPs具有2個(gè)吸收帶,是AuNPs表面羧基的特征,說明β-環(huán)糊精成功地修飾到金納米粒子表面上。圖2所示的FT-IR光譜為β-CD在AuNP表面上的穩(wěn)定化提供了證據(jù)。在本實(shí)驗(yàn)中,通過β-環(huán)糊精功能化的金納米粒子穩(wěn)定....


圖3基于β-CD-AuNPs比色探針檢測(cè)鉛離子的紫外-可見光光譜

圖3基于β-CD-AuNPs比色探針檢測(cè)鉛離子的紫外-可見光光譜

由圖3可知,當(dāng)體系中無鉛離子殘留時(shí)(對(duì)照組),檢測(cè)體系在520nm處出現(xiàn)特征吸收峰(此為β-CD-AuNPs特征吸收峰),此時(shí)對(duì)應(yīng)的溶液為淡紅色(見圖2)。當(dāng)在體系中加入Pb2+溶液后,在550nm處出現(xiàn)一個(gè)特征峰,這可能是由于Pb2+造成了β-CD-AuNPs輕微聚集,....


圖4β-環(huán)糊精功能化金納米粒子比色傳感體系的抗干擾性的紫外-可見光光譜

圖4β-環(huán)糊精功能化金納米粒子比色傳感體系的抗干擾性的紫外-可見光光譜

由圖4可知,只有加入了Pb2+的β-CD-AuNPs溶液的特征吸收峰發(fā)生遷移,在550nm處出現(xiàn)特征峰,且吸收量下降。在相同條件下,對(duì)照組以及其他干擾物質(zhì)體系的光譜未表現(xiàn)出明顯的變化,進(jìn)一步說明在β-CD-AuNPs比色探針檢測(cè)體系具有優(yōu)異的抗干擾能力。3.2.3實(shí)際樣品....



本文編號(hào):3914089

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