為增強(qiáng)芳綸纖維與樹脂基體的界面粘結(jié)力,采用LiCl乙醇溶液與KH560乙醇溶液對(duì)芳綸纖維進(jìn)行改性,對(duì)改性前后的芳綸纖維表面的微觀形貌、接觸角、單紗強(qiáng)力、H試樣抽拔及復(fù)合材料的拉伸性能進(jìn)行測(cè)試分析。結(jié)果表明,改性后纖維表面粗糙度增加,與未改性試樣相比,接觸角減小38.16%,抽出力增大43.55%,其復(fù)合材料拉伸強(qiáng)力增加54.26%,有效地提升了力纖維與樹脂間的界面粘結(jié)力。

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【部分圖文】：

圖1改性前后芳綸纖維的SEM圖

圖1為改性前后芳綸纖維的SEM圖。由圖可見，試樣1[圖1(a）]未經(jīng)過(guò)處理的芳綸纖維表面光滑。試樣2[圖1(b）]的纖維表面已經(jīng)被刻蝕出溝槽，表皮層開始脫落，但仍然保持棒狀形態(tài)，表明纖維的芯層結(jié)構(gòu)并未受到破壞，芳綸纖維的強(qiáng)力基本不會(huì)受到影響。纖維表面的溝槽增大了纖維的比表面積，增....

圖2改性前后芳綸纖維的接觸角測(cè)試

采用環(huán)氧樹脂、丙酮溶液在不同改性條件下的芳綸纖維的接觸角如圖2所示，由圖可見，試樣1未處理的芳綸纖維接觸角為76°；經(jīng)過(guò)處理后，表面接觸角有了大幅度的降低，試樣2接觸較為54°，試樣3的纖維接觸較為47°。這表明經(jīng)改性處理后，芳綸纖維表面粗糙度增加，表面活性基團(tuán)增加，纖維表面的潤(rùn)....

圖3芳綸單紗的拉伸斷裂強(qiáng)力

對(duì)試樣1、2、3分別進(jìn)行拉伸測(cè)試，結(jié)果如圖3所示。由圖可見，LiCl乙醇溶液-0%KH560處理后芳綸纖維（試樣2）的拉伸斷裂強(qiáng)力較未處理的試樣1僅下降了14.8%,LiCl乙醇溶液-5%KH560處理后的芳綸纖維（試樣3）的拉伸斷裂強(qiáng)力較未改性的試樣1下降了18.8%。說(shuō)明改性....

圖4改性前后芳綸單紗的抽出力

對(duì)試樣1、2和3分別進(jìn)行抽出力測(cè)試，結(jié)果如圖4所示。由圖可知，2號(hào)試樣相對(duì)于1號(hào)試樣的抽出力增加16.1%;3號(hào)試樣相對(duì)于2號(hào)試樣增加了23.60%，相較于1號(hào)增加了43.55%。說(shuō)明芳綸纖維經(jīng)改性處理后與環(huán)氧樹脂的粘結(jié)力增強(qiáng)，其中LiCl乙醇溶液-5%KH560乙醇溶液改性的芳....

本文編號(hào)：3914030