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聚丙烯基碳纖維復(fù)合材料上漿劑的制備及其性能研究

發(fā)布時間:2024-02-25 04:42
  碳纖維增強聚丙烯(CFRPP)復(fù)合材料具有密度低、比強度高、比模量高的優(yōu)勢,但其存在著界面性能差、分散不均勻、易凝聚等問題,限制了其進一步發(fā)展。目前,針對聚丙烯基體的碳纖維上漿劑研究較少,因此研究及制備針對聚丙烯體系的碳纖維上漿劑越來越受到關(guān)注。為此,本論文設(shè)計以馬來酸酐與十二烯為主要成分,通過對馬來酸酐與十二烯的投料比以及通過十二胺引入長碳側(cè)鏈來調(diào)控聚合物的極性。從熱力學(xué)角度探究上漿劑對碳纖維表面能改性及不同極性聚丙烯之間粘附、分散情況做理論計算以作為指導(dǎo),以改善碳纖維在聚丙烯基體中的界面性能、分散情況。利用上漿處理的碳纖維制備聚丙烯復(fù)合材料,界面結(jié)合強度提高,分散情況也得以改善。首先,利用自由基溶液聚合方法制備馬來酸酐與十二烯的無規(guī)共聚物MAC,根據(jù)不同的投料比例制備出含有不同馬來酸酐/十二烯單元比的無規(guī)共聚物MAC,為上漿劑的主成分;在MAC的基礎(chǔ)上,通過十二胺改性,進一步引入長碳側(cè)鏈制備出胺化改性物MAC12-12,根據(jù)十二胺的引入量制備一系列MAC12-12為主成分的上漿劑。通過紅外光譜圖、核磁共振以及熱重分析表征,結(jié)果表明,MAC及MAC12-12如預(yù)期成功合成,并且產(chǎn)物在...

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1馬來酸酐-co-十二烯共聚物MAC的合成

圖2-1馬來酸酐-co-十二烯共聚物MAC的合成

圖2-1馬來酸酐-co-十二烯共聚物MAC的合成Fig.2-1Synthesisofmaleicanhydride-co-dodecenecopolymerMAC將反應(yīng)釜中的溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中除去大量二甲苯溶劑,得到濃縮液體后正己烷沉淀。抽濾取下沉不溶物將其....


圖2-2馬來酸酐-co-十二烯共聚物胺化改性MAC12-12的合成

圖2-2馬來酸酐-co-十二烯共聚物胺化改性MAC12-12的合成

圖2-1馬來酸酐-co-十二烯共聚物MAC的合成Fig.2-1Synthesisofmaleicanhydride-co-dodecenecopolymerMAC反應(yīng)釜中的溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中除去大量二甲苯溶劑,得到濃縮液烷沉淀。抽濾取下沉不溶物將其溶于四氫呋....


圖2-3MAC和MAC12-12的紅外光譜圖比較

圖2-3MAC和MAC12-12的紅外光譜圖比較

圖2-3MAC和MAC12-12的紅外光譜圖比較Fig.2-3ThecomparisonofFT-IRspectraofMACandMAC12-12了解MAC與MAC12-12的主要結(jié)構(gòu)以及是否能順利胺化處理,析,以固體溴化鉀壓片,對同一樣品的....


圖2-4MAC的核磁共振譜圖

圖2-4MAC的核磁共振譜圖

圖2-4MAC的核磁共振譜圖Fig.2-41H-NMRspectraofMACrecordedin(CD3)2S成的MAC的結(jié)構(gòu)進行1H-NMR表征,結(jié)果分別如譜圖中三個峰較為明顯,其中化學(xué)位移=3.34為馬;而化學(xué)位移=1.23則代表飽和的(-C....



本文編號:3910097

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