本研究以蔗渣乙酸木質(zhì)素為原料制備了木質(zhì)素基實(shí)心和中空納米碳纖維(CNFs和HCNFs),然后采用溶劑熱法,將經(jīng)濃硝酸表面氧化處理后的碳纖維和乙酰丙酮鐵共混反應(yīng)合成了Fe₃O₄/實(shí)心和中空納米碳纖維復(fù)合材料(Fe₃O₄/CNFs和Fe₃O₄/HCNFs)。通過傅里葉變換紅外光譜儀和拉曼光譜儀分析了碳纖維在濃硝酸氧化處理前后的結(jié)構(gòu)變化,通過掃描電子顯微鏡能譜儀、X射線衍射儀、比表面積孔徑分析儀、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)和矢量網(wǎng)絡(luò)儀分析并對(duì)比了Fe₃O₄/CNFs和Fe₃O₄/HCNFs的形貌結(jié)構(gòu)、磁性能和微波吸收性能。結(jié)果表明,Fe₃O₄/CNFs和Fe₃O₄/HCNFs的飽和磁化強(qiáng)度分別為12. 7emu/g和16. 5 emu/g,均表現(xiàn)出了典型的超順磁性。相較于Fe₃O...

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 原料、試劑與儀器
    1.2 木質(zhì)素基實(shí)心和中空納米碳纖維的制備
    1.3 硝酸氧化處理CNFs和HCNFs
    1.4 Fe3O4/CNFs和Fe3O4/HCNFs的制備
    1.5 表征
        1.5.1 紅外光譜表征
        1.5.2 拉曼光譜表征
        1.5.3 形貌與能譜分析
        1.5.4 比表面積及孔徑分布分析
        1.5.5 X射線衍射分析
        1.5.6 磁性能分析
        1.5.7 矢量網(wǎng)絡(luò)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 木質(zhì)素基納米碳纖維結(jié)構(gòu)特征分析
        2.1.1 紅外光譜分析
        2.1.2 拉曼光譜分析
    2.2 Fe3O4/木質(zhì)素基納米碳纖維復(fù)合材料的表征
        2.2.1 掃描電子顯微鏡分析
        2.2.2 比表面積及孔徑分布分析
        2.2.3 X射線衍射分析
        2.2.4 磁性能分析
    2.3 微波吸收特性
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3910024