金屬有機(jī)骨架(Metal-organic frameworks,MOFs)是目前發(fā)展迅速的一種由金屬離子和有機(jī)配體通過(guò)配位作用形成的晶體材料,由于其比表面積大、孔道尺寸可調(diào)以及易修飾等特點(diǎn),在催化、氣體儲(chǔ)存、熒光、磁性等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。本論文先以合成的新MOF材料為研究對(duì)象探索其多功能的催化行為;后選用沸石咪唑酯骨架ZIF-67和ZIF-8為載體,通過(guò)粒子封裝法調(diào)控合成了多種核-殼型復(fù)合材料。本文以過(guò)渡金屬離子Zn2+、2-氨基對(duì)苯二甲酸(ATA)和含氮配體bpd為原料,通過(guò)液相擴(kuò)散法合成了一種新的金屬有機(jī)骨架材料,[Zn(ATA)(bpd)]∞(1Zn),其呈現(xiàn)出三維微孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。另外,通過(guò)在直接攪拌法中使用不同的溶劑和表面活性劑可以調(diào)控晶體的生長(zhǎng)過(guò)程,合成出了微球形、塊狀形、片狀形、板狀形及棒狀形五種不同形貌的1Zn微米晶。本文將合成的MOF材料1Zn用于Knoevenagel縮合反應(yīng)和有機(jī)染料降解,結(jié)果表明1Zn具有多功能的催化作用,其不僅可以有效促進(jìn)Knoevenagel縮合反應(yīng),達(dá)到80%的轉(zhuǎn)化率;還可以選擇性催化降解甲基橙,達(dá)到90%的降解效率。此外,有趣地發(fā)現(xiàn)不...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?ＩＲＭＯＦｓ結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇ．?ＬＩ?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ＩＲＭＯＦｓ??

之后Ｙａｇｈｉ等人［２４】在２００４年以均苯三甲酸為有機(jī)配體和過(guò)渡金屬離子Ｚｎ２＋構(gòu)筑了??吸附性能大大提高的ＭＯＦ－１７７。同一時(shí)期，法國(guó)Ｆ＆ｅｙ研宄小組【２５］在２００５年報(bào)道了具??有超大孔特征的ＭＩＬ－１０１。２００８年，Ｙａｇｈｉ等人［２６］又利用咪唑類(lèi)配體（圖１．２）....

圖１．２不同的咪唑類(lèi)配體??Ｆｉｇ．?１．２?Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｉｍｉｄａｚｏｌａｔｅ－ｔｙｐｅ?ｌｉｎｋｅｒｓ??最近，中空結(jié)構(gòu)的ＭＯＦｓ材料因具有比表面積大、密度低、成本低和負(fù)載量高等??

１６?４＾．＇?魯??意轉(zhuǎn)，。專(zhuān)韋碎擎存令一。言??圖１．１?ＩＲＭＯＦｓ結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇ．?ＬＩ?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ＩＲＭＯＦｓ??之后Ｙａｇｈｉ等人［２４】在２００４年以均苯三甲酸為有機(jī)配體和過(guò)渡金屬離子Ｚｎ２＋構(gòu)筑了??吸附性能大大提高的ＭＯＦ－１７７。同一時(shí)期，法....

圖１．３中空ＺＩＦ－８的制備過(guò)程??Ｆｉｇ．?１．３?Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｏｌｌｏｗ?ＺＩＦ－８??

１６?４＾．＇?魯??意轉(zhuǎn)，。專(zhuān)韋碎擎存令一。言??圖１．１?ＩＲＭＯＦｓ結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇ．?ＬＩ?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ＩＲＭＯＦｓ??之后Ｙａｇｈｉ等人［２４】在２００４年以均苯三甲酸為有機(jī)配體和過(guò)渡金屬離子Ｚｎ２＋構(gòu)筑了??吸附性能大大提高的ＭＯＦ－１７７。同一時(shí)期，法....

圖１．４不同含氮配體合成的ＭＯＦｓ結(jié)構(gòu)??Ｆｉｇ．?１．４?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ＭＯＦｓ?ｗｉｔｈ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｎｉｔｒｏｇｅｎ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ?ｌｉｇａｎｄｓ??

Ｐｏｉｖ＾ｔ＼ＴＣｉｉｅ?ＰＳ?ＺＩＦ－８?ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅ?ＺＩＦ－８－Ｈ??圖１．３中空ＺＩＦ－８的制備過(guò)程??Ｆｉｇ．?１．３?Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｏｌｌｏｗ?ＺＩＦ－８??１．２?ＭＯＦｓ材料的特點(diǎn)??（１）

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