本文采用微乳體系以鹽酸為介質(zhì)選擇性的萃取分離鉬錸。分別選取N1923、N2125為萃取劑,OP-10, TBP為表面活性劑,異戊醇為助表面活性劑,正庚烷為油相,氯化鈉溶液為水相制備熱力學穩(wěn)定的W/O型微乳液,利用W/O型微乳液對萃取分離Re(VII)和Mo(VI)的行為進行深入的研究與探討,并且在負載Re或Mo的微乳液中直接制備納米功能材料。本文工作內(nèi)容歸納如下：1.分別選用N1923和N2125為萃取劑制備W/O型微乳液。利用電導法確定了微乳液的最大含水量和滲透閾值,萃取錸的最佳條件和萃取率。通過模擬料液實驗測定發(fā)現(xiàn),以N1923和N2125作為萃取劑的兩個微乳體系對Re(Ⅶ)的萃取率分別為83%和71%,而不萃取Mo(VI),實現(xiàn)了兩者有效的分離。同時探討了反應(yīng)時間、反應(yīng)物的濃度、酸度、萃取劑的種類對在微乳液中制備ReS2納米材料形貌影響,影響因素重要性依次為：萃取劑>酸度>反應(yīng)時間>反應(yīng)物濃度。通過XRD, SEM, TEM對所制備的ReS2納米顆粒進行了表征,微乳法制備ReS2從直徑為20～50nm球型逐漸成長為長為100～200nm,寬為10～50nm的納米...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
引言
    0.1 研究背景
    0.2 微乳相萃取技術(shù)
        0.2.1 微乳相萃取過程簡介
        0.2.2 微乳相萃取技術(shù)特點
        0.2.3 微乳相萃取技術(shù)的發(fā)展
        0.2.4 微乳相技術(shù)在制備納米材料中的應(yīng)用
    0.3 納米粒子的團聚現(xiàn)象的研究及其表面改性
        0.3.1 納米材料的團聚
        0.3.2 納米材料的表面改性
    0.4 過渡金屬二硫?qū)倩衔颩X₂(M=Mo,Re；X=S)簡介
        0.4.1 MoS₂納米材料的應(yīng)用
        0.4.2 ReS₂納米材料的應(yīng)用
    0.5 本論文主要研究內(nèi)容
第1章 實驗內(nèi)容
    1.1 儀器與試劑
        1.1.1 主要儀器
        1.1.2 主要試劑
    1.2 鉬和錸的測定方法
        1.2.1 鉬的測定
        1.2.2 錸的測定
    1.3 微乳液體系的制備和萃取實驗
        1.3.1 微乳液制備
        1.3.2 微乳液萃取鉬或錸的性能實驗
第2章 N1923或N2125微乳體系萃取錸及制備ReS₂納米材料的研究
    2.1 試驗方法
        2.1.1 微乳液的制備和選擇
        2.1.2 不同種類內(nèi)水相對微乳液電導率的影響
    2.2 微乳體系制備ReS₂納米材料
        2.2.1 反應(yīng)時間的影響
        2.2.2 酸度的影響
        2.2.3 萃取劑種類的影響
        2.2.4 反應(yīng)物濃度的影響
    2.3 ReS₂納米材料結(jié)構(gòu)表征
        2.3.1 XRD分析
        2.3.2 TEM分析
        2.3.3 硫化錸的形成機理-滲透反應(yīng)機理
    2.4 本章小結(jié)
第3章 N2125微乳體系萃取鉬及制備MOS₂納米材料的研究
    3.1 試驗方法
        3.1.1 微乳液的制備和選擇
        3.1.2 不同種類的內(nèi)水相對微乳液電導率的影響
    3.2 微乳液中各組分濃度和溫度對鉬萃取率的影響
        3.2.1 萃取劑N2125濃度對鉬萃取率的影響
        3.2.2 Cl^-濃度對鉬萃取率的影響
        3.2.3 表面活性劑TBP的濃度對鉬萃取率的影響
        3.2.4 助表面活性劑異戊醇對鉬萃取率的影響
        3.2.5 溫度對鉬萃取的影響
    3.3 微乳法制備納米MoS2

        3.3.1 酸沉溫度對形成MoS₂形貌的影響
        3.3.2 煅燒對形成MoS₂形態(tài)和晶體尺寸的影響
        3.3.3 硫化鈉濃度對形成MoS₂形貌的影響
        3.3.4 酸度對形成MoS₂形貌的影響
    3.4 MoS₂納米材料的結(jié)構(gòu)表征
        3.4.1 XRD分析
        3.4.2 TEM分析
        3.4.3 DLS分析
        3.4.4 EDX分析
    3.5 本章小結(jié)
第4章 TiO_/MoS₂@沸石復合材料的制備及其應(yīng)用
    4.1 實驗方法
        4.1.1 TiO₂/MoS₂@沸石復合材料的制備
        4.1.2 TiO₂@沸石復合材料的制備
        4.1.3 TiO_/MoS₂@沸石復合材料的催化應(yīng)用
    4.2 TiO₂/MoS₂@沸石復合材料結(jié)構(gòu)表征及其性能分析
        4.2.1 XRD分析
        4.2.2 FT-IR分析
        4.2.3 UV-Vis分析
        4.2.4 AFS分析
        4.2.5 XPS分析
        4.2.6 N₂氣吸附-脫附曲線
        4.2.7 EDX分析
        4.2.8 SEM分析
        4.2.9 TEM分析
    4.3 TiO_/MoS₂@沸石催化降解甲基橙
    4.4 本章小結(jié)
第5章 總結(jié)
致謝
參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文及參加科研情況



本文編號：3905317

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