發(fā)布時(shí)間：2024-02-02 21:42

　　高分子納米復(fù)合材料由于具有結(jié)構(gòu)多樣性、高性能和多功能的特點(diǎn)，已引起學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的高度關(guān)注而成為新材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在納米復(fù)合材料的大家族中，一類核/殼（core/shell）結(jié)構(gòu)的無機(jī)粒子/聚合物納米復(fù)合材料由于在能量儲(chǔ)存、電磁涂層、反雷達(dá)跟蹤、電化學(xué)傳感器及通訊裝置等方面具有廣泛的的應(yīng)用已成為熱點(diǎn)研究之一及未來的發(fā)展趨勢。本論文主要以導(dǎo)電聚噻吩為研究對象，通過對無機(jī)納米粒子表面進(jìn)行修飾，在無機(jī)納米粒子表面接枝聚噻吩，制備出核/殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料。該復(fù)合材料集聚噻吩的導(dǎo)電性質(zhì)和納米粒子的物理結(jié)構(gòu)性能于一體，研究聚噻吩對不同納米粒子接枝后的電化學(xué)性質(zhì)及吸波性質(zhì)的影響。 在本文中，我們采用的納米粒子主要包括納米二氧化鈦粒子、具有吸波性能的鈣鈦礦氧化物納米粒子（La0.6Sr0.4MnO3）、表面氨基修飾的納米石墨烯薄膜。我們首先對噻吩單體衍生物進(jìn)行聚合反應(yīng)，接著對所合成的聚噻吩進(jìn)行改性，得到端基含有醛基的聚噻吩衍生物。通過原位分散聚合的方法制備TiO2納米粒子/聚噻吩復(fù)合材料。又經(jīng)過聚噻吩端基的醛基與納米粒子表面的氨基之間的化學(xué)反應(yīng)，合成了聚噻吩接枝的石墨烯及鑭鍶錳氧（LSMO）核殼結(jié)構(gòu)...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1在格式試劑反應(yīng)下的聚噻吩合成方法

這兩種方法都具有各自的優(yōu)點(diǎn)：化學(xué)方法可以在大量合成產(chǎn)品時(shí)采用，并聚合物的分子量和結(jié)構(gòu)組成可控，操作實(shí)驗(yàn)條件穩(wěn)定。電化學(xué)聚合方法比較便，容易在電極上獲得薄膜，并且可以通過控制電量來改變電極上膜的厚度。兩種方法由于科研工作者在導(dǎo)電聚合物方面的深入研究得到了很好的發(fā)展�？稍诰坂绶缘墓�....

圖1.2鋅試劑催化下的聚噻吩合成方法

圖1.2鋅試劑催化下的聚噻吩合成方法2.三氯化鐵作為氧化劑合成聚噻吩這一反應(yīng)非常簡單，直接利用FeCl3和噻吩單體混合氧化反應(yīng)，便可使取代的噻吩發(fā)生聚合得到參雜態(tài)的聚噻吩衍生物�；旧纤械�3位取代的噻吩單體都可以在FeCl3的氧化作用下一步發(fā)生聚合，避免了多步操作....

圖2.1三氯化鐵氧化法合成聚噻吩

圖1.2鋅試劑催化下的聚噻吩合成方法2.三氯化鐵作為氧化劑合成聚噻吩這一反應(yīng)非常簡單，直接利用FeCl3和噻吩單體混合氧化反應(yīng)，便可使取代的噻吩發(fā)生聚合得到參雜態(tài)的聚噻吩衍生物�；旧纤械�3位取代的噻吩單體都可以在FeCl3的氧化作用下一步發(fā)生聚合，避免了多步操作....

圖3-1TiO2及修飾后的TiO2納米粒子紅外圖譜

低這一優(yōu)勢的基礎(chǔ)上能夠進(jìn)一步優(yōu)化納米復(fù)合材料來提高它的IPCE，這的促使聚噻吩/無機(jī)物納米復(fù)合材料在現(xiàn)實(shí)中的應(yīng)用得以實(shí)現(xiàn)[21-24]。本章以納米二氧化鈦和導(dǎo)電聚噻吩為研究對象，通過對氨基修飾后的T化學(xué)反應(yīng)接枝聚噻吩大分子鏈，制備出核/殼結(jié)構(gòu)的納米無機(jī)粒子聚合物料。然后對所制備....

本文編號(hào)：3893213