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纖維/MOFs功能復(fù)合晶態(tài)材料的可控制備及其性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-01-29 07:22
  金屬-有機(jī)框架材料(MOFs)是以金屬離子、金屬簇為節(jié)點(diǎn),與有機(jī)配體通過配位鍵、氫鍵或分子間作用力自組裝而成的具有高度結(jié)晶化的三維網(wǎng)狀晶態(tài)材料。MOFs多為塊狀晶體,性能雖然優(yōu)異,但易碎晶體形態(tài)不利于實(shí)際應(yīng)用,纖維作為一類重要的柔性基底,將MOFs與纖維結(jié)合,不僅能夠?qū)崿F(xiàn)功能的復(fù)合,同時(shí)可以滿足宏觀使用形態(tài)的要求,是制備MOFs實(shí)用功能材料的一種有效方法。本論文以燈心草、碳纖維氈、蠶絲織物三種不同的纖維制品作為基底,通過層層自組裝、水熱、仿生礦化等方法,在基底上可控合成微納米級MOFs,制備纖維/MOFs功能復(fù)合晶態(tài)材料,應(yīng)用于氣體吸附及溫度探測領(lǐng)域,展開了以下三個(gè)方面的研究:(1)燈心草/MOFs復(fù)合晶態(tài)材料對甲醛吸附的應(yīng)用研究。以燈心草纖維為基底,通過仿生礦化的合成方法,在牛血清蛋白(BSA)的誘導(dǎo)下,可快速將沸石咪唑骨架-8(ZIF-8)納米晶體附著在燈心草纖維上。利用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、X射線衍射能譜(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、熱重(TG)和全自動(dòng)比表面積及孔隙度分析儀(BET)等測試對其進(jìn)行了形貌結(jié)構(gòu)表征,深入探究了其在高濃度(100 mg/m

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級別】:碩士

圖1.4鑭系金屬離子的能級圖以及在365nm紫外燈照射下Ln(III)配合物觀察到顏色(從左到右為Tb(III),Eu(III),Dy(III)和Sm(III))[27]

圖1.4鑭系金屬離子的能級圖以及在365nm紫外燈照射下Ln(III)配合物觀察到顏色(從左到右為Tb(III),Eu(III),Dy(III)和Sm(III))[27]


圖1.5AuNi/MIL-101復(fù)合納米催化劑的制備流程圖[37]

圖1.5AuNi/MIL-101復(fù)合納米催化劑的制備流程圖[37]


圖1.6對于H2O2選擇性的PEC傳感器工作示意圖[39]

圖1.6對于H2O2選擇性的PEC傳感器工作示意圖[39]


圖1.7HCM-Cu3(BTC)2-x復(fù)合材料的制備示意圖[44]

圖1.7HCM-Cu3(BTC)2-x復(fù)合材料的制備示意圖[44]



本文編號:3887892

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