發(fā)布時(shí)間：2023-12-24 16:29

　　高分子復(fù)合物按驅(qū)動(dòng)力的不同可分為聚電解質(zhì)復(fù)合物、氫鍵復(fù)合物、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物等。聚電解質(zhì)復(fù)合物和氫鍵復(fù)合物因可以對pH、溫度、鹽濃度等變化而及時(shí)作出響應(yīng)被廣泛研究,可應(yīng)用于制備功能性薄膜的制備。聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOX)部分水解后可得到無規(guī)共聚物PEOX-EI,其水解部分可作為質(zhì)子受體,未水解部分可作為氫鍵受體,同時(shí)其-NH基團(tuán)可作為交聯(lián)位點(diǎn),可增強(qiáng)其制備材料的穩(wěn)定性。聚丙烯酸(PAA)分子結(jié)構(gòu)中的-COOH的電離度在不同pH值下會(huì)發(fā)生變化,因而PAA可與PEOX-EI通過氫鍵作用或靜電作用形成高分子復(fù)合物。通過調(diào)控共混溶液的pH值可控制體系內(nèi)的分子間作用的強(qiáng)度和類型。此外,通過研究共混溶液的流變行為可分析流體類型、粘彈性表現(xiàn)以及體系內(nèi)分子間相互作用等信息,也可以通過分析其流變行為確定適合的薄膜加工條件,對今后利用PEOX-EI/PAA共混體系制備膜材料具有理論指導(dǎo)意義。本課題的主要研究內(nèi)容如下:一、通過控制水解時(shí)長制備得到一系列水解度不同的PEOX-EI。由¹HNMR測試樣品的水解度分別為25%、38%、59%、67%、85%和99%。FTIR光譜觀察...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 膜分離技術(shù)
        1.1.1 膜分離技術(shù)的基本概念和發(fā)展簡史
        1.1.2 分離膜的分類
        1.1.3 聚合物膜的制備方法
        1.1.4 膜污染
    1.2 高分子復(fù)合物
        1.2.1 聚電解質(zhì)復(fù)合物
        1.2.2 氫鍵復(fù)合物
        1.2.3 高分子復(fù)合膜
    1.3 高分子復(fù)合物形成的驅(qū)動(dòng)力
        1.3.1 靜電力作用
        1.3.2 氫鍵作用
        1.3.3 電荷轉(zhuǎn)移作用
    1.4 高分子溶液的流變行為
    1.5 本課題研究的內(nèi)容與目的
第二章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)的制備及其性能研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)所用儀器
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)過程
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.3.1 PEOX-EI的水解度計(jì)算
        2.3.2 PEOX-EI的 FTIR光譜分析
        2.3.3 PEOX-EI的 TGA測試分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)/PAA共混溶液的配制及其流變行為研究
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)所用儀器
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)過程
    3.3 PEOX-EI水溶液([NaOH]/[AA]=0¹.2)的分析
    3.4 PEOX-EI/PAA共混溶液([NaOH]/[AA]=0¹.2)的分析
    3.5 共混體系的FTIR測試分析
    3.6 共混體系的流變性測試分析
        3.6.1 穩(wěn)態(tài)剪切行為的分析
        3.6.2 振幅掃描行為的分析
        3.6.3 頻率掃描行為的分析
    3.7 本章小結(jié)
第四章 論文總結(jié)與研究展望
    4.1 論文總結(jié)
    4.2 研究展望
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3874884