部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)/聚丙烯酸復合制膜溶液的流變性研究
發(fā)布時間:2023-12-24 16:29
高分子復合物按驅動力的不同可分為聚電解質復合物、氫鍵復合物、電荷轉移復合物等。聚電解質復合物和氫鍵復合物因可以對pH、溫度、鹽濃度等變化而及時作出響應被廣泛研究,可應用于制備功能性薄膜的制備。聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOX)部分水解后可得到無規(guī)共聚物PEOX-EI,其水解部分可作為質子受體,未水解部分可作為氫鍵受體,同時其-NH基團可作為交聯位點,可增強其制備材料的穩(wěn)定性。聚丙烯酸(PAA)分子結構中的-COOH的電離度在不同pH值下會發(fā)生變化,因而PAA可與PEOX-EI通過氫鍵作用或靜電作用形成高分子復合物。通過調控共混溶液的pH值可控制體系內的分子間作用的強度和類型。此外,通過研究共混溶液的流變行為可分析流體類型、粘彈性表現以及體系內分子間相互作用等信息,也可以通過分析其流變行為確定適合的薄膜加工條件,對今后利用PEOX-EI/PAA共混體系制備膜材料具有理論指導意義。本課題的主要研究內容如下:一、通過控制水解時長制備得到一系列水解度不同的PEOX-EI。由1HNMR測試樣品的水解度分別為25%、38%、59%、67%、85%和99%。FTIR光譜觀察...
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 膜分離技術
1.1.1 膜分離技術的基本概念和發(fā)展簡史
1.1.2 分離膜的分類
1.1.3 聚合物膜的制備方法
1.1.4 膜污染
1.2 高分子復合物
1.2.1 聚電解質復合物
1.2.2 氫鍵復合物
1.2.3 高分子復合膜
1.3 高分子復合物形成的驅動力
1.3.1 靜電力作用
1.3.2 氫鍵作用
1.3.3 電荷轉移作用
1.4 高分子溶液的流變行為
1.5 本課題研究的內容與目的
第二章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)的制備及其性能研究
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品與試劑
2.2.2 實驗所用儀器
2.2.3 實驗過程
2.3 實驗結果與討論
2.3.1 PEOX-EI的水解度計算
2.3.2 PEOX-EI的 FTIR光譜分析
2.3.3 PEOX-EI的 TGA測試分析
2.4 本章小結
第三章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)/PAA共混溶液的配制及其流變行為研究
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗藥品與試劑
3.2.2 實驗所用儀器
3.2.3 實驗過程
3.3 PEOX-EI水溶液([NaOH]/[AA]=01.2)的分析
3.4 PEOX-EI/PAA共混溶液([NaOH]/[AA]=01.2)的分析
3.5 共混體系的FTIR測試分析
3.6 共混體系的流變性測試分析
3.6.1 穩(wěn)態(tài)剪切行為的分析
3.6.2 振幅掃描行為的分析
3.6.3 頻率掃描行為的分析
3.7 本章小結
第四章 論文總結與研究展望
4.1 論文總結
4.2 研究展望
參考文獻
致謝
本文編號:3874884
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
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摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 膜分離技術
1.1.1 膜分離技術的基本概念和發(fā)展簡史
1.1.2 分離膜的分類
1.1.3 聚合物膜的制備方法
1.1.4 膜污染
1.2 高分子復合物
1.2.1 聚電解質復合物
1.2.2 氫鍵復合物
1.2.3 高分子復合膜
1.3 高分子復合物形成的驅動力
1.3.1 靜電力作用
1.3.2 氫鍵作用
1.3.3 電荷轉移作用
1.4 高分子溶液的流變行為
1.5 本課題研究的內容與目的
第二章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)的制備及其性能研究
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品與試劑
2.2.2 實驗所用儀器
2.2.3 實驗過程
2.3 實驗結果與討論
2.3.1 PEOX-EI的水解度計算
2.3.2 PEOX-EI的 FTIR光譜分析
2.3.3 PEOX-EI的 TGA測試分析
2.4 本章小結
第三章 部分水解聚(2-乙基-2-噁唑啉)/PAA共混溶液的配制及其流變行為研究
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗藥品與試劑
3.2.2 實驗所用儀器
3.2.3 實驗過程
3.3 PEOX-EI水溶液([NaOH]/[AA]=01.2)的分析
3.4 PEOX-EI/PAA共混溶液([NaOH]/[AA]=01.2)的分析
3.5 共混體系的FTIR測試分析
3.6 共混體系的流變性測試分析
3.6.1 穩(wěn)態(tài)剪切行為的分析
3.6.2 振幅掃描行為的分析
3.6.3 頻率掃描行為的分析
3.7 本章小結
第四章 論文總結與研究展望
4.1 論文總結
4.2 研究展望
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