首先采用表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)對聚苯硫醚(PPS)濾料進(jìn)行表面活化,由于SDS親水基團(tuán)(SO₄^–)與溶液中的H⁺發(fā)生靜電吸附作用,使得之后高錳酸鉀在PPS濾料表面原位生成納米花狀二氧化錳,制得nf-MnO₂/PPS復(fù)合濾料;并通過探討高錳酸鉀與濾料的質(zhì)量比、反應(yīng)時間對nf-MnO₂/PPS復(fù)合濾料結(jié)構(gòu)及性能的影響,從而得到最佳制備條件.并利用場發(fā)掃描電子顯微鏡(FESEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線光電子能譜(XPS)、脫硝活性測試等分析手段對該復(fù)合濾料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究;在其基礎(chǔ)上利用原位聚合法,在復(fù)合濾料表面形成聚吡咯包覆層,制得nf-MnO₂/PPy@PPS復(fù)合濾料,并通過多種測試分析手段對改性濾料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究.最后,脫硝測試結(jié)果顯示,由最佳條件制備出的nf-MnO₂/PPS表現(xiàn)出了最優(yōu)異的脫硝活性,其在80¹80℃時的NO轉(zhuǎn)化率達(dá)到36%¹00%,...

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 實驗原料
    1.2 nf-Mn O2/PPS復(fù)合濾料的制備
    1.3 nf-Mn O2/PPy@PPS復(fù)合濾料的制備
    1.4 測試表征
        1.4.1 X射線衍射 (XRD) 分析
        1.4.2 X射線光電子能譜 (XPS) 分析
        1.4.3 透射電子顯微鏡 (TEM) 分析
        1.4.4 場發(fā)射掃描電子顯微鏡 (FESEM) 分析
        1.4.5 傅里葉變換紅外光譜 (FTIR)
        1.4.6 NO轉(zhuǎn)化率測試
2 結(jié)果與討論
    2.1 KMn O4/PPS質(zhì)量比對復(fù)合材料表面形貌和脫硝性能影響
    2.2 反應(yīng)時間對復(fù)合材料表面形貌和脫硝性能影響
    2.3 最佳條件制備nf-Mn O2/PPS的XPS分析
    2.4 最佳條件制備nf-Mn O2/PPS的TEM分析
    2.5 nf-Mn O2/PPy@PPS復(fù)合濾料的結(jié)構(gòu)及性能
        2.5.1 FESEM分析
        2.5.2 XRD分析
        2.5.3 脫硝活性分析
        2.5.4 nf-Mn O2/PPy@PPS和nf-Mn O2/PPS的FTIR分析
        2.5.5 nf-Mn O2/PPy@PPS和nf-Mn O2/PPS的結(jié)合強(qiáng)度測試
        2.5.6 nf-Mn O2/PPy@PPS和nf-Mn O2/PPS的催化穩(wěn)定性能測試
3 結(jié)論



本文編號：3874470