改性MCA/尼龍6無(wú)鹵阻燃復(fù)合材料的原位合成及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-12-10 16:50
傳統(tǒng)三聚氰胺氰尿酸鹽阻燃劑(MCA)以水為合成介質(zhì),在生產(chǎn)過(guò)程中消耗大量水并產(chǎn)生大量廢水,MCA的引入將降低其阻燃尼龍6阻燃復(fù)合材料的力學(xué)性能,同時(shí)使增強(qiáng)阻燃尼龍6復(fù)合材料燃燒過(guò)程中產(chǎn)生“燭芯效應(yīng)”加劇。為克服這些問(wèn)題,本文以熔融己內(nèi)酰胺為MCA的合成反應(yīng)介質(zhì),在合成過(guò)程中引入Si O2溶膠合成改性MCA,繼而原位聚合,制備改性MCA/尼龍6無(wú)鹵阻燃復(fù)合材料,實(shí)現(xiàn)整個(gè)過(guò)程的環(huán)境友好。在阻燃劑含量達(dá)到7wt%時(shí),所制備的阻燃尼龍6復(fù)合材料阻燃性能可達(dá)UL94V-0級(jí),且材料的機(jī)械性能得到了明顯改善。重點(diǎn)研究了熔融己內(nèi)酰胺中改性MCA的合成工藝與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,改性MCA存在下原位聚合制備尼龍6的工藝,改性MCA/尼龍6阻燃復(fù)合材料結(jié)構(gòu)、性能以及阻燃機(jī)理等。結(jié)果表明:正硅酸乙酯在熔融己內(nèi)酰胺中可以水解,在不調(diào)整p H值,水解溫度為90℃,時(shí)間為4小時(shí),Si O2溶膠添加量為MCA的10wt%時(shí)改性效果最佳。尼龍6的最佳合成工藝為:在改性MCA存在下,在250℃和0.6MPa聚合6小時(shí),然后在250℃和-0.1MPa聚合2小時(shí),得到高分子量的尼龍6阻燃復(fù)合材料。這種方法實(shí)現(xiàn)了MCA粒徑的有效...
【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 尼龍6的合成
1.2.1 水解聚合
1.2.2 陽(yáng)離子聚合
1.2.3 陰離子聚合
1.3 尼龍6的改性
1.3.1 增強(qiáng)改性
1.3.2 增韌改性
1.3.3 抗靜電改性
1.3.4 阻燃改性
1.4 阻燃尼龍6的研究進(jìn)展
1.4.1 鹵系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.2 無(wú)機(jī)阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.3 磷系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.4 氮系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.5 未來(lái)阻燃技術(shù)的發(fā)展
1.5 MCA及其在阻燃尼龍6中的應(yīng)用
1.5.1 MCA制備方法
1.5.2 MCA改性
1.5.3 改性MCA阻燃尼龍6制備方法的選擇
1.6 本文研究的目的,意義以及研究?jī)?nèi)容
1.6.1 研究目的
1.6.2 研究意義
1.6.3 研究的主要內(nèi)容
第二章 己內(nèi)酰胺中SiO2改性MCA的合成
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)操作
2.2.1 主要原料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
2.2.3 改性MCA阻燃劑的制備
2.2.4 樣品測(cè)試及表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 FT-IR分析
2.3.2 XRD分析
2.3.3 TG分析
2.3.4 SEM分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 改性MCA/尼龍6阻燃復(fù)合材料的原位合成與性能
3.1 引言
3.2 主要原料
3.3 主要設(shè)備
3.4 改性MCA/PA6 阻燃復(fù)合材料的原位合成
3.5 樣品測(cè)試及表征
3.5.1 FT-IR表征
3.5.2 SEM表征
3.5.3 XRD表征
3.5.4 DSC表征
3.5.5 TG表征
3.5.6 LOI測(cè)試
3.5.7 UL94 垂直燃燒測(cè)試
3.5.8 錐形量熱測(cè)試
3.5.9 力學(xué)性能測(cè)試
3.5.10 流變行為表征
3.6 結(jié)果與討論
3.6.1 FT-IR分析
3.6.2 SEM分析
3.6.3 XRD分析
3.6.4 DSC分析
3.6.5 TG分析
3.6.6 阻燃性能分析
3.6.7 力學(xué)性能分析
3.6.8 流變行為分析
3.7 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間取得的研究成果
致謝
本文編號(hào):3872753
【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 尼龍6的合成
1.2.1 水解聚合
1.2.2 陽(yáng)離子聚合
1.2.3 陰離子聚合
1.3 尼龍6的改性
1.3.1 增強(qiáng)改性
1.3.2 增韌改性
1.3.3 抗靜電改性
1.3.4 阻燃改性
1.4 阻燃尼龍6的研究進(jìn)展
1.4.1 鹵系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.2 無(wú)機(jī)阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.3 磷系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.4 氮系阻燃劑阻燃尼龍 6
1.4.5 未來(lái)阻燃技術(shù)的發(fā)展
1.5 MCA及其在阻燃尼龍6中的應(yīng)用
1.5.1 MCA制備方法
1.5.2 MCA改性
1.5.3 改性MCA阻燃尼龍6制備方法的選擇
1.6 本文研究的目的,意義以及研究?jī)?nèi)容
1.6.1 研究目的
1.6.2 研究意義
1.6.3 研究的主要內(nèi)容
第二章 己內(nèi)酰胺中SiO2改性MCA的合成
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)操作
2.2.1 主要原料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
2.2.3 改性MCA阻燃劑的制備
2.2.4 樣品測(cè)試及表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 FT-IR分析
2.3.2 XRD分析
2.3.3 TG分析
2.3.4 SEM分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 改性MCA/尼龍6阻燃復(fù)合材料的原位合成與性能
3.1 引言
3.2 主要原料
3.3 主要設(shè)備
3.4 改性MCA/PA6 阻燃復(fù)合材料的原位合成
3.5 樣品測(cè)試及表征
3.5.1 FT-IR表征
3.5.2 SEM表征
3.5.3 XRD表征
3.5.4 DSC表征
3.5.5 TG表征
3.5.6 LOI測(cè)試
3.5.7 UL94 垂直燃燒測(cè)試
3.5.8 錐形量熱測(cè)試
3.5.9 力學(xué)性能測(cè)試
3.5.10 流變行為表征
3.6 結(jié)果與討論
3.6.1 FT-IR分析
3.6.2 SEM分析
3.6.3 XRD分析
3.6.4 DSC分析
3.6.5 TG分析
3.6.6 阻燃性能分析
3.6.7 力學(xué)性能分析
3.6.8 流變行為分析
3.7 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間取得的研究成果
致謝
本文編號(hào):3872753
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