磁性微球是近年來研究開發(fā)的新型功能高分子材料。本文以一種新的纖維素衍生物纖維素硫酸酯為原料,通過纖維素硫酸酯與殼聚糖在離子液體系中的相互作用包埋磁性納米Fe3O4,采用微乳-凝聚法制備纖維素硫酸酯-殼聚糖復(fù)合磁性微球,探索微球固定化脂肪酶的應(yīng)用。研究結(jié)果如下:1、纖維素硫酸酯-離子液體系的構(gòu)建。濾紙纖維素經(jīng)過10min硫酸酯化修飾,得到的纖維素硫酸酯在離子液[Emim]Ac中的溶解度14.7g,遠(yuǎn)高于未經(jīng)修飾的纖維素。纖維素硫酸酯/[Emim]Ac溶液體系的流變性在低濃度時呈牛頓型流體特征,當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于1%時溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榧羟凶兿⌒土黧w。根據(jù)體系的松弛時間τ與零剪切黏流活化能Ea,粘度與纖維素硫酸酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及體系溫度緊密相關(guān)。纖維素硫酸酯/[Emim]Ac體系的流變符合Cox-Merz規(guī)律。2、微乳-凝聚法制備纖維素硫酸酯/殼聚糖復(fù)合磁性微球。當(dāng)纖維素硫酸酯與殼聚糖復(fù)合溶液濃度為5%,纖維素硫酸酯:殼聚糖原料質(zhì)量比為1:4,以液體石蠟、吐溫80及Span-80為乳化體系,水油體積比1:6,乳化時間2.5h,此條件制備的磁性復(fù)合微球的平均粒徑20-30μm,飽和磁化強度為16emu/g...

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 磁性高分子復(fù)合微球的概述
        1.1.1 磁性高分子復(fù)合微球的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)
        1.1.2 磁性高分子復(fù)合微球的應(yīng)用
            1.1.2.1 酶的固定化載體
            1.1.2.2 細(xì)胞標(biāo)記和分離
            1.1.2.3 蛋白質(zhì)的純化
            1.1.2.4 磁性高分子微球在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
            1.1.2.5 磁性高分子微球在環(huán)境檢測領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.1.3 磁性高分子復(fù)合微球的制備
    1.2 纖維素硫酸酯的研究概況
        1.2.1 纖維素硫酸酯
        1.2.2 纖維素硫酸酯的合成方法
        1.2.3 纖維素硫酸酯的性質(zhì)及應(yīng)用
    1.3 固定化脂肪酶研究概述
        1.3.1 脂肪酶
        1.3.2 固定化脂肪酶研究進展
        1.3.3 脂肪酶的固定化方法
            1.3.3.1 吸附法
            1.3.3.2 包埋法
            1.3.3.3 共價結(jié)合法
            1.3.3.4 交聯(lián)法
        1.3.4 固定化脂肪酶的應(yīng)用
    1.4 研究目的和意義
    1.5 研究內(nèi)容
第二章 纖維素硫酸酯/離子液體系構(gòu)建及溶液性質(zhì)研究
    2.1 實驗儀器與材料
        2.1.1 主要器材與設(shè)備
        2.1.2 主要材料與試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 纖維素硫酸酯的制備
        2.2.2 纖維素硫酸酯聚合度（DP）的測定
        2.2.3 纖維素硫酸酯基取代度（Ds）的測定
        2.2.4 元素分析方法
        2.2.5 傅里葉紅外光譜（FT-IR）測定
        2.2.6 X-射線衍射(XRD)測定
        2.2.7 纖維素硫酸酯在離子液中溶解及溶解度的測定
        2.2.8 纖維素硫酸酯/離子液的流變性能測試
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 纖維素硫酸酯的制備
        2.3.2 纖維素硫酸酯/離子液體系的構(gòu)建
        2.3.3 纖維素硫酸酯/離子液體系流變性分析
            2.3.3.1 纖維素硫酸酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)對流變性能的影響
            2.3.3.2 溫度對纖維素硫酸酯/離子液溶液流變性能的影響
            2.3.3.3 線性粘彈性質(zhì)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 纖維素硫酸酯/殼聚糖磁性復(fù)合微球的制備與表征
    3.1 實驗儀器與材料
        3.1.1 主要器材與設(shè)備
        3.1.2 主要材料與試劑
    3.2 實驗方法
        3.2.1 纖維素硫酸酯/殼聚糖磁性復(fù)合微球的制備
        3.2.2 磁性復(fù)合微球的表征
        3.2.3 離子液體的回收
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 磁性復(fù)合微球的制備工藝
        3.3.2 磁性復(fù)合微球的形貌
        3.3.3 磁性復(fù)合微球的FT-IR分析
        3.3.4 磁性復(fù)合微球的XRD分析
        3.3.5 磁性復(fù)合微球的磁性能測試
        3.3.6 磁性復(fù)合微球的熱重（TG）分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 纖維素硫酸酯/殼聚糖磁性復(fù)合微球的吸附性能及其固定化脂肪酶的研究
    4.1 實驗儀器與材料
        4.1.1 主要器材與設(shè)備
        4.1.2 主要材料與試劑
    4.2 實驗方法
        4.2.1 BSA溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        4.2.2 纖維素硫酸酯/殼聚糖磁性復(fù)合微球?qū)SA的吸附
        4.2.3 影響B(tài)SA吸附效果的因素分析
        4.2.4 吸附法固定化脂肪酶
        4.2.5 橄欖油乳化法測定脂肪酶活力[126]
        4.2.6 蛋白質(zhì)含量的測定
        4.2.7 脂肪酶固定化條件的研究
        4.2.8 固定化脂肪酶性質(zhì)的研究
    4.3 結(jié)果與分析
        4.3.1 BSA的標(biāo)準(zhǔn)曲線
        4.3.2 BSA初始濃度對磁性復(fù)合微球吸附效果的影響
        4.3.3 溶液pH值對磁性復(fù)合微球吸附效果的影響
        4.3.4 吸附時間對磁性復(fù)合微球吸附效果的影響
        4.3.5 磁性復(fù)合微球固定化脂肪酶的研究
            4.3.5.1 給酶量的確定
            4.3.5.2 最佳固定化時間的確定
            4.3.5.3 最佳pH值的確定
        4.3.6 磁性復(fù)合微球固定化脂肪酶的理化性質(zhì)
            4.3.6.1 固定化脂肪酶催化反應(yīng)的最適pH
            4.3.6.2 固定化脂肪酶催化反應(yīng)的最適溫度
            4.3.6.3 固定化脂肪酶的熱穩(wěn)定性
            4.3.6.4 固定化脂肪酶的操作穩(wěn)定性
    4.4 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
答辯委員會對論文的評定意見



本文編號：3852469