本文通過(guò)直流電弧法一步合成了Ni@CN/SiCN以及CoNi@CN/SiCN納米復(fù)合材料,并采用X射線衍射、透射電子顯微鏡、X射線光電子能譜儀和矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)試并分析樣品的物相、形貌、組成結(jié)構(gòu)以及電磁吸收特性。研究表明,通過(guò)改變SiC與Ni、CoNi成份的配比,以及N的摻雜量,能夠有效調(diào)控所制樣品的吸波性能。通過(guò)直流電弧法制備的Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料,具有典型的核殼結(jié)構(gòu),其粒徑大小在10-60 nm之間,殼層厚度約為2-8 nm。通過(guò)改變SiC與Ni的比例以及反應(yīng)中通入的乙腈量,能夠有效調(diào)節(jié)材料的吸波特性。研究結(jié)果顯示:當(dāng)SiC與Ni的比例為1:5,乙腈的量為15 ml時(shí),所得Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料的吸波性能最優(yōu),其最佳的反射損耗值在10.83 GHz處達(dá)到了-57.6 dB,匹配的厚度為2.24 mm。且反射損耗在-20 dB以下,厚度范圍在1.5-5.5 mm之間時(shí),其對(duì)應(yīng)的頻帶范圍是3.4-18 GHz。Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料隨著其涂層厚度的不同,反射損耗的峰值和頻帶范圍均有變化,且隨厚度的增加峰值逐漸向低頻移動(dòng)。此外,利用等離子體直流電弧法合成的...

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 吸波材料簡(jiǎn)介
        1.2.1 吸波材料分類
        1.2.2 吸波原理
        1.2.3 吸波材料的研究動(dòng)態(tài)
    1.3 納米復(fù)合材料簡(jiǎn)介
        1.3.1 納米效應(yīng)
        1.3.2 納米復(fù)合材料的微觀吸波機(jī)制
        1.3.3 SiC吸波材料
        1.3.4 N摻雜類吸波材料的介紹及合成方法
    1.4 本課題研究?jī)?nèi)容及意義
第2章 實(shí)驗(yàn)材料、儀器與表征手段
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 樣品表征手段
        2.3.1 物相分析
        2.3.2 形貌表征
        2.3.3 X射線光電子能譜測(cè)試
        2.3.4 吸波性能測(cè)試
第3章 N摻雜SiC/C包覆Ni納米復(fù)合材料的制備及性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    3.2 結(jié)果分析與討論
        3.2.1 Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料的物相分析
        3.2.2 Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料的形貌
        3.2.3 Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料的XPS譜圖
        3.2.4 Ni@CN/SiCN納米復(fù)合材料的吸波性能表征
    3.3 本章小結(jié)
第4章 N摻雜SiC/C包覆CoNi合金納米復(fù)合材料的制備及性能研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    4.2 結(jié)果分析與討論
        4.2.1 CoNi@CN/SiCN納米復(fù)合材料的物相分析
        4.2.2 CoNi@CN/SiCN納米復(fù)合材料的形貌
        4.2.3 CoNi@CN/SiCN納米復(fù)合材料的XPS譜圖
        4.2.4 CoNi@CN/SiCN納米復(fù)合材料的吸波性能表征
    4.3 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝



本文編號(hào)：3845724