埃洛石納米管改性聚碳酸亞丙酯的研究
發(fā)布時(shí)間:2023-08-25 20:28
聚碳酸亞丙酯(PPC)類屬于脂肪族聚碳酸酯,具備優(yōu)異的可生物降解性。其在合成過程中對(duì)溫室效應(yīng)的氣體二氧化碳的創(chuàng)新性應(yīng)用,使其成為一種可持續(xù)能源發(fā)展的潛力材料。由于分子鏈結(jié)構(gòu)導(dǎo)致性能方面如玻璃化溫度、熱降解溫度較低,力學(xué)性能不佳,PPC在工業(yè)上的應(yīng)用受到一定局限。本文研究了埃洛石納米管(HNTs)改性PPC納米復(fù)合材料的制備過程,及PPC/HNTs納米復(fù)合材料在熱穩(wěn)定性、力學(xué)及流變性能上的變化。并創(chuàng)新性的將環(huán)氧體系與PPC納米復(fù)合材料體系結(jié)合制備了新型的PPC納米復(fù)合材料,在PPC納米復(fù)合材料改性領(lǐng)域做出了新的探索。本文首先研究了埃洛石納米管的改性方法,利用帶有環(huán)氧端基的硅烷偶聯(lián)劑KH-560改性埃洛石納米管,采用熔融共混的工藝制備了PPC埃洛石納米復(fù)合材料(PPC/HNTs)以及PPC改性埃洛石納米復(fù)合材料(PPC/m-HNTs)。利用多種表征手段對(duì)兩種PPC復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性、流變性、基體分散性等多種性能進(jìn)行了對(duì)比分析。結(jié)果表明KH-560成功接枝到HNTs上,m-HNTs可以在PPC基體中更加均勻的分散。相對(duì)于PPC/HNTs復(fù)合材料,添加改性的m-HNTs使得PPC/m-HNTs...
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 聚碳酸亞丙酯概述
1.2.1 聚碳酸亞丙酯的結(jié)構(gòu)及制備過程
1.2.2 聚碳酸亞丙酯的熱性能
1.2.3 聚碳酸亞丙酯的力學(xué)性能
1.2.4 聚碳酸亞丙酯的生物可降解性能
1.3 聚碳酸亞丙酯的物理改性研究進(jìn)展
1.3.1 PPC與聚合物共混
1.3.2 PPC與無機(jī)填料復(fù)合
1.4 埃洛石改性方法
1.4.1 物理改性法
1.4.2 化學(xué)改性法
1.5 聚合物/埃洛石納米復(fù)合材料制備方法
1.6 聚合物/埃洛石納米復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀
1.7 課題研究意義及內(nèi)容
1.7.1 研究意義
1.7.2 課題研究內(nèi)容
第二章 埃洛石改性聚碳酸亞丙酯的研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及設(shè)備
2.2.2 埃洛石表面改性及PPC復(fù)合材料制備
2.2.3 性能表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 埃洛石納米管改性效果
2.3.2 PPC復(fù)合材料的流變性能
2.3.3 PPC復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及形貌
2.3.4 PPC復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性
2.3.5 PPC復(fù)合材料的力學(xué)性能
2.4 本章小結(jié)
第三章 PPC/m-HNTs固化體系的制備和表征
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 PPC/m-HNTs固化體系的制備方法
3.3 性能測試
3.3.1 流變性能
3.3.2 熱穩(wěn)定性
3.3.3 力學(xué)性能
3.4 結(jié)果及討論
3.4.1 PPC/m-HNTs固化體系流變性能
3.4.2 PPC/m-HNTs固化體系熱穩(wěn)定性
3.4.3 PPC/m-HNTs固化體系力學(xué)性能
3.5 本章小結(jié)
第四章 以溶液為介質(zhì)的PPC/m-HNTs固化體系制備及表征
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 試樣制備
4.3 試樣結(jié)構(gòu)與性能表征
4.3.1 傅里葉變換紅外測試(FTIR)
4.3.2 掃描電鏡(SEM)
4.3.3 流變性能測試
4.3.4 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測試(DMA)
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 PPC/m-HNTs/EMI紅外分析
4.4.2 PPC/m-HNTs/EMI固化體系流變性能
4.4.3 PPC/m-HNTs/EMI固化體系形貌結(jié)構(gòu)
4.4.4 PPC/m-HNTs/EMI固化體系動(dòng)態(tài)力學(xué)性能
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表或錄用的論文
致謝
本文編號(hào):3843257
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 聚碳酸亞丙酯概述
1.2.1 聚碳酸亞丙酯的結(jié)構(gòu)及制備過程
1.2.2 聚碳酸亞丙酯的熱性能
1.2.3 聚碳酸亞丙酯的力學(xué)性能
1.2.4 聚碳酸亞丙酯的生物可降解性能
1.3 聚碳酸亞丙酯的物理改性研究進(jìn)展
1.3.1 PPC與聚合物共混
1.3.2 PPC與無機(jī)填料復(fù)合
1.4 埃洛石改性方法
1.4.1 物理改性法
1.4.2 化學(xué)改性法
1.5 聚合物/埃洛石納米復(fù)合材料制備方法
1.6 聚合物/埃洛石納米復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀
1.7 課題研究意義及內(nèi)容
1.7.1 研究意義
1.7.2 課題研究內(nèi)容
第二章 埃洛石改性聚碳酸亞丙酯的研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及設(shè)備
2.2.2 埃洛石表面改性及PPC復(fù)合材料制備
2.2.3 性能表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 埃洛石納米管改性效果
2.3.2 PPC復(fù)合材料的流變性能
2.3.3 PPC復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及形貌
2.3.4 PPC復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性
2.3.5 PPC復(fù)合材料的力學(xué)性能
2.4 本章小結(jié)
第三章 PPC/m-HNTs固化體系的制備和表征
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 PPC/m-HNTs固化體系的制備方法
3.3 性能測試
3.3.1 流變性能
3.3.2 熱穩(wěn)定性
3.3.3 力學(xué)性能
3.4 結(jié)果及討論
3.4.1 PPC/m-HNTs固化體系流變性能
3.4.2 PPC/m-HNTs固化體系熱穩(wěn)定性
3.4.3 PPC/m-HNTs固化體系力學(xué)性能
3.5 本章小結(jié)
第四章 以溶液為介質(zhì)的PPC/m-HNTs固化體系制備及表征
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 試樣制備
4.3 試樣結(jié)構(gòu)與性能表征
4.3.1 傅里葉變換紅外測試(FTIR)
4.3.2 掃描電鏡(SEM)
4.3.3 流變性能測試
4.3.4 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測試(DMA)
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 PPC/m-HNTs/EMI紅外分析
4.4.2 PPC/m-HNTs/EMI固化體系流變性能
4.4.3 PPC/m-HNTs/EMI固化體系形貌結(jié)構(gòu)
4.4.4 PPC/m-HNTs/EMI固化體系動(dòng)態(tài)力學(xué)性能
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表或錄用的論文
致謝
本文編號(hào):3843257
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