基于碳基納米材料—魯米諾的電致化學(xué)發(fā)光生物酶?jìng)鞲行路椒ㄑ芯?/H1>

發(fā)布時(shí)間：2023-08-11 11:25

　　本論文首先綜述電致化學(xué)發(fā)光的基本原理、常見的反應(yīng)類型及常用的發(fā)光試劑和納米材料參與電化學(xué)發(fā)光構(gòu)建生物傳感的現(xiàn)狀。石墨烯量子點(diǎn)作為一種新型電化學(xué)發(fā)光試劑,在構(gòu)建生物傳感方面也表現(xiàn)出良好的特性�；贓CL-RET技術(shù)已應(yīng)用于DNA、細(xì)胞傳感及免疫分析等領(lǐng)域。基于此,本論文以電化學(xué)發(fā)光方法構(gòu)建生物傳感為目標(biāo),利用納米材料信號(hào)增強(qiáng)作用,構(gòu)建新型電化學(xué)發(fā)光生物傳感器分別用于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶和蛋白激酶的檢測(cè),進(jìn)一步開展了DNA甲基轉(zhuǎn)移酶和蛋白激酶對(duì)應(yīng)抑制劑的篩選等相關(guān)研究,主要包括以下兩個(gè)方面的工作:1.成功合成了具有電化學(xué)發(fā)光特性的GO/AgNPs/luminol復(fù)合物用于構(gòu)建新型Dam MTase活性檢測(cè)的ECL傳感器。首先,在氧化石墨烯表面以luminol為還原劑還原硝酸銀(AgNO3)為AgNPs,成功制備了具有電化學(xué)發(fā)光特性的GO/AgNPs/luminol復(fù)合物,接著加入炔丙胺后通過(guò)Ag-N鍵形成炔基功能化的GO/AgNPs/luminol復(fù)合物,在Cu(I)催化下炔基化合物與疊氮化合物發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)將GO/AgNPs/luminol復(fù)合物組裝在疊氮修飾dsDNA的電極表面,在共反應(yīng)劑H...

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 電致化學(xué)發(fā)光
        1.1.1 電化學(xué)發(fā)光的介紹
        1.1.2 電致化學(xué)發(fā)光的基本機(jī)理
        1.1.3 電化學(xué)發(fā)光體系的基本類型
        1.1.4 量子點(diǎn)體系
    1.2 納米材料在電化學(xué)發(fā)光中的應(yīng)用
        1.2.1 納米材料的概念以及基本特性
        1.2.2 納米材料用于電化學(xué)發(fā)光傳感器
    1.3 納米材料構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光傳感器用于生物檢測(cè)
        1.3.1 DNA甲基轉(zhuǎn)移酶
        1.3.2 蛋白激酶
    1.4 能量共振轉(zhuǎn)移在納米電化學(xué)發(fā)光中的應(yīng)用
        1.4.1 能量共振轉(zhuǎn)移
        1.4.2 能量共振轉(zhuǎn)移在納米電化學(xué)發(fā)光中的應(yīng)用
    1.5 本課題的提出
第2章 GO/AgNPs/luminol復(fù)合物的合成及其電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 材料與試劑
        2.2.2 設(shè)備
        2.2.3 氧化石墨烯的合成
        2.2.4 合成炔基功能化GO/AgNPs /luminol復(fù)合材料
        2.2.5 通過(guò)click反應(yīng)組裝電化學(xué)發(fā)光試劑
        2.2.6 ECL檢測(cè)Dam MTase活性
        2.2.7 抑制劑對(duì)Dam MTase活性影響
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 免標(biāo)記ECL檢測(cè)Dam MTase活性
        2.3.2 GO/AgNPs/luminol復(fù)合材料的表征
        2.3.3 生物傳感器的表征
        2.3.4 電化學(xué)發(fā)光生物傳感器的可行性分析
        2.3.5 條件優(yōu)化
        2.3.6 ECL測(cè)定Dam MTase活性
        2.3.7 DNA MTase活性抑制劑的分析
    2.4 結(jié)論
第3章 雙電位比率電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)蛋白激酶活性
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 材料與試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 GQDs的合成
        3.2.4 金納米粒子的形成
        3.2.5 電極的組裝過(guò)程
        3.2.6 ECL表征及激酶活性的檢測(cè)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 雙電位比率ECL方法檢測(cè)PKA激酶活性
        3.3.2 GQDs和Au NPs的表征
        3.3.3 構(gòu)建的生物傳感表征
        3.3.4 生物傳感的ECL行為
        3.3.5 檢測(cè)條件的優(yōu)化
        3.3.6 ECL檢測(cè)PKA活性
        3.3.7 激酶抑制劑考察
        3.3.8 ECL傳感的重現(xiàn)性及再現(xiàn)性
        3.3.9 復(fù)雜生物樣品中分析PKA活性
    3.4 結(jié)論
第4章 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間的研究成果



本文編號(hào)：3841239

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