本文采用溶劑熱法制備 Mg1-xZnxFe2O4(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)和 CuxZn1-xFe2O4(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)兩大類鐵氧體,采用聚合法制備聚吡咯(PPy)和Cu0.5Zn0.5Fe2O4/PPy復(fù)合材料。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)、紅外光譜和矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀對(duì)所制備的樣品進(jìn)行表征,分析討論了鐵氧體、聚吡咯以及鐵氧體/聚吡咯復(fù)合材料的物相組成、形貌、磁性能、電磁性能以及復(fù)合材料的微波吸收性能。Mg1-xZnxFe2O4(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)鐵氧體的 XRD 分析結(jié)果表明,制備的Mg1-xZnxFe2O4為立方尖晶石結(jié)構(gòu),結(jié)晶度較高。SEM分析結(jié)果表明,隨著鋅離子的加入,會(huì)促使顆粒的長大,當(dāng)Zn2+離子和Mg2+離子加入的比例相近時(shí)粒徑較為均勻,分散性良好。磁性能分析結(jié)果表明,Mg1-xZnxFe2O4具有良好的磁性能和磁損耗。紅外光譜分析結(jié)果表明,Mg0.4Zn0.6Fe2O4出現(xiàn)了 M-O特征峰,說明其為尖晶石結(jié)構(gòu),與XRD結(jié)果一致。CuxZn1-xFe2O4(x...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 前言
    1.2 鐵氧體
        1.2.1 鐵氧體的磁性參數(shù)
        1.2.2 鐵氧體磁性材料分類
        1.2.3 鐵氧體磁性材料的制備方法
        1.2.4 鐵氧體發(fā)展現(xiàn)狀
    1.3 導(dǎo)電高分子聚吡咯(PPy)材料
        1.3.1 聚吡咯(PPy)的結(jié)構(gòu)
        1.3.2 聚吡咯(PPy)的合成方法
    1.4 鐵氧體/聚吡咯復(fù)合材料
    1.5 吸波材料
    1.6 課題研究意義及主要內(nèi)容
        1.6.1 課題研究意義
        1.6.2 課題研究內(nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器及表征方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)器材
    2.2 實(shí)驗(yàn)表征方法
        2.2.1 X射線衍射儀(XRD)
        2.2.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.2.3 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)
        2.2.4 矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(VNA)
        2.2.5 傅立葉紅外光譜(IR)
第3章 鎂鋅鐵氧體的制備及性能研究
    3.1 鎂鋅鐵氧體的制備
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 XRD分析
        3.2.2 SEM分析
        3.2.3 磁性能分析
        3.2.4 紅外光譜分析
    3.3 本章小結(jié)
第4章 銅鋅鐵氧體的制備及性能研究
    4.1 銅鋅鐵氧體的制備
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 XRD分析
        4.2.2 SEM分析
        4.2.3 磁性能分析
        4.2.4 電磁性能分析
        4.2.5 紅外光譜分析
    4.3 本章小結(jié)
第5章 鐵氧體/聚吡咯復(fù)合材料的制備及性能研究
    5.1 聚吡咯的制備
    5.2 聚吡咯(PPy)微米線結(jié)果與討論
        5.2.1 XRD分析
        5.2.2 SEM分析
    5.3 銅鋅鐵氧體/聚吡咯(PPy)復(fù)合材料的制備
    5.4 銅鋅鐵氧體/聚吡咯(PPy)復(fù)合材料結(jié)果與討論
        5.4.1 SEM分析
        5.4.2 XRD分析
        5.4.3 電磁性能分析
        5.4.4 反射率
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和獲得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3836292