近年來,作為一種新型的二級納米結(jié)構(gòu),膠體納米顆粒團(tuán)簇因其擁有單個初級納米顆粒無法比擬的優(yōu)勢而受到人們的廣泛關(guān)注與研究。目前已報(bào)道的膠體納米顆粒團(tuán)簇的制備方法,按照操作步驟可大致分為一步合成法和多步合成法。一步法具有操作簡單、重復(fù)性高、納米團(tuán)簇尺寸均勻等優(yōu)點(diǎn),但在形貌控制方面存在一定局限性;多步合成法有利于制備殼層結(jié)構(gòu)復(fù)合納米顆粒團(tuán)簇材料,但往往受限于極其繁瑣的制備過程,導(dǎo)致產(chǎn)率低、重復(fù)性差等問題,嚴(yán)重限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用。為了解決這些問題,本論文從合成工藝出發(fā),通過改進(jìn)一步法和多步法,制備了一系列基于金屬及金屬氧化物的功能納米顆粒團(tuán)簇,并分別探索了其在光子晶體、催化、表面增強(qiáng)拉曼散射等領(lǐng)域的應(yīng)用,主要內(nèi)容如下:1、通過一步法大規(guī)模制備出了克量級的超順磁性Fe3O4膠體納米顆粒團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。該Fe3O4團(tuán)簇結(jié)構(gòu)無需額外的表面修飾,具有十分優(yōu)異的表面電荷穩(wěn)定性,是磁響應(yīng)性光子晶體理想的基礎(chǔ)構(gòu)件,且其存儲三個月后仍能保持初始的光子晶體性能。2、通過溶劑熱法成功合成了獨(dú)特的合金化鉑鎳膠體納米顆粒團(tuán)簇結(jié)構(gòu),并利用一系列表征手段系統(tǒng)探索了該團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理。此外,合金化鉑鎳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)由于其具有較大的比...

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 膠體納米顆粒團(tuán)簇的制備方法
        1.2.1 一步合成法
        1.2.2 多步合成法
    1.3 膠體納米顆粒團(tuán)簇的表面修飾
        1.3.1 直接煅燒處理
        1.3.2 二氧化硅包覆處理
        1.3.3 聚合物包覆處理
    1.4 膠體納米顆粒團(tuán)簇的應(yīng)用
        1.4.1 磁響應(yīng)性光子晶體組裝
        1.4.2 催化
        1.4.3 生物分離
    1.5 本論文選題依據(jù)與研究內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 超順磁性四氧化三鐵膠體納米顆粒團(tuán)簇的規(guī)模制備及其光子晶體應(yīng)用研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        2.2.3 樣品表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 超順磁性Fe3O4膠體納米顆粒團(tuán)簇的制備及其表征
        2.3.2 超順磁性Fe3O4膠體納米顆粒團(tuán)簇的規(guī)模制備研究
        2.3.3 醋酸鈉的濃度對產(chǎn)物的形貌、結(jié)構(gòu)及磁性的影響分析
        2.3.4 超順磁性Fe3O4膠體納米顆粒團(tuán)簇磁響應(yīng)性自組裝應(yīng)用研究
        2.3.5 超順磁性Fe₃O₄膠體納米顆粒團(tuán)簇及其光子晶體的穩(wěn)定性研究
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 合金化鉑鎳膠體納米顆粒團(tuán)簇的制備及其電催化甲醇氧化應(yīng)用研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        3.2.3 樣品表征
        3.2.4 電化學(xué)測試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 合金化PtNi膠體納米顆粒團(tuán)簇的制備及其形貌、價(jià)態(tài)分析
        3.3.2 合金化PtNi膠體納米顆粒團(tuán)簇的生長過程分析
        3.3.3 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的濃度對反應(yīng)產(chǎn)物形貌的影響分析
        3.3.4 合金化PtNi膠體納米顆粒團(tuán)簇形成機(jī)理的驗(yàn)證分析
        3.3.5 不同配比PtNi納米顆粒團(tuán)簇的制備及其形貌、結(jié)構(gòu)分析
        3.3.6 不同配比的PtNi納米顆粒團(tuán)簇電催化性能分析
        3.3.7 PtNi團(tuán)簇、PtNi顆粒及商業(yè)Pt/C催化劑電催化性能分析
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 銀納米顆粒團(tuán)簇殼層結(jié)構(gòu)的制備及其表面增強(qiáng)拉曼散射應(yīng)用研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
        4.2.3 樣品表征
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 從銀核到銀納米顆粒團(tuán)簇殼層結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象分析
        4.3.2 表面銀物種價(jià)態(tài)分析
        4.3.3 從銀核到銀納米顆粒團(tuán)簇殼層結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化機(jī)理研究
        4.3.4 銀納米顆粒團(tuán)簇殼層結(jié)構(gòu)的快速制備方法分析
        4.3.5 銀核到銀納米顆粒團(tuán)簇殼層的拓展研究
        4.3.6 銀納米顆粒團(tuán)簇殼層結(jié)構(gòu)在表面增強(qiáng)拉曼散射中的應(yīng)用研究
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 論文總結(jié)
    5.2 研究展望
攻讀學(xué)位期間本人出版或公開發(fā)表的論著、論文
致謝



本文編號：3832018