低成本、高容量金屬氧化物/氫氧化物作為具有更高能量密度的鋰離子電池的負(fù)極材料時(shí)具有顯著優(yōu)勢(shì).合理調(diào)控金屬氧化物/氫氧化物的中空結(jié)構(gòu)和無(wú)序的原子框架是提高其電化學(xué)性能的有效途徑.本文提出了一種快速堿刻蝕方法,實(shí)現(xiàn)了非晶FeOOH分級(jí)納米管的原位構(gòu)筑.得益于增強(qiáng)的電子/離子動(dòng)力學(xué)和對(duì)循環(huán)過(guò)程中的體積變化的有效緩沖,石墨烯修飾的非晶FeOOH分級(jí)納米管展現(xiàn)出高倍率性能(在2000 m A g-1的電流密度下容量可達(dá)～650m A h g-1)和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性(循環(huán)1800次后容量仍保持在463m A h g-1),在目前報(bào)道的FeOOH基材料中處于領(lǐng)先水平.研究表明堿刻蝕過(guò)程中的選擇性溶解-再生長(zhǎng)機(jī)制,即FeVO₄的溶解和FeOOH的原位成核再生長(zhǎng)在非晶Fe OOH分級(jí)納米管的合成過(guò)程中具有重要作用.此外,這種選擇性溶解-再生長(zhǎng)機(jī)制是一種合成具有一維分級(jí)納米結(jié)構(gòu)的金屬(例如Fe, Mn, Co和Cu)氧化物/羥基氧化物的普適方法.

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【文章目錄】：
INTRODUCTION
EXPERIMENTAL SECTION
    Material synthesis
    Materials characterizations
    Electrochemical measurement
RESULTS AND DISCUSSION
CONCLUSIONS



本文編號(hào)：3831576