幾種金屬有機框架復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)傳感應(yīng)用
發(fā)布時間:2023-06-01 05:50
金屬有機框架(MOFs)是一類典型的多孔材料,由金屬離子(或金屬簇)和有機配體通過配位鍵連接而成。MOFs的結(jié)構(gòu)多樣,孔隙率高,表面積大,在化學(xué)修飾電極的制備中具有極大的應(yīng)用潛能。但是,由于MOFs自身導(dǎo)電性差,將其直接用作電極修飾材料仍然存在諸多困難。為此論文提出了以催化活性高,導(dǎo)電性好的納米碳材料及金屬納米粒子與MOFs復(fù)合,以提高修飾電極的分析靈敏度和選擇性的策略,設(shè)計制備了幾種鎳基和銅基MOFs復(fù)合材料電化學(xué)傳感器,并將其應(yīng)用于一些藥物和環(huán)境小分子的分析檢測。論文主要包括以下幾個部分:1.以銅卟啉基金屬有機骨架(CuP-MOF)與Au@Ag核殼納米粒子修飾多壁碳納米管(MWCNT)作為電極修飾材料,制備了一種用于同時測定對乙酰氨基酚(ACOP)和多巴胺(DA)的新型選擇性電化學(xué)傳感器。由于高比表面積的CuP-MOF(400.54 m2g-1)與具有優(yōu)異的電導(dǎo)性,電催化性能的MWCNT-Au@Ag的協(xié)同效應(yīng),制備的CuP-MOF/MWCNT-Au@Ag/GCE顯示出卓越的電化學(xué)性能。用DPV法測定ACOP和DA的檢測限分別為0.23 μM和0.082 μM,且線性范圍寬,抗干擾能...
【文章頁數(shù)】:117 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 金屬有機框架概述
1.1.1 金屬有機框架的分類和命名
1.1.2 金屬有機框架的合成方法
1.1.3 金屬有機框架的分析應(yīng)用
1.2 電化學(xué)傳感器概述
1.2.1 電化學(xué)傳感器的原理和分類
1.2.2 電化學(xué)傳感器的應(yīng)用
1.3 選題的研究意義及主要研究內(nèi)容
第二章 基于CuP-MOF/碳納米管-Au@Ag復(fù)合材料的電化學(xué)傳感平臺對多巴胺和對乙酰氨基酚的同時檢測
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗儀器及藥品
2.2.2 CuP-MOF的合成
2.2.3 MWCNT-Au@ Ag納米復(fù)合材料的合成
2.2.4 CuP-MOF/MWCNT-Au@Ag/GCE修飾電極的制備
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料的物理表征
2.3.2 修飾電極的電化學(xué)性能表征
2.3.3 實驗條件優(yōu)化
2.3.4 計時庫侖法
2.3.5 修飾電極對ACOP和DA的單獨及同時測定
2.3.6 修飾電極的重復(fù)性、穩(wěn)定性和抗干擾性
2.3.7 實際樣品分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 基于Au NPS/RGO-NH2-Cu3(BTC)2的電化學(xué)傳感器同時檢測對乙酰氨基苯酚和對氨基苯酚
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗儀器及試劑
3.2.2 RGO的制備
3.2.3 NH2-Cu3(btc)2的制備
3.2.4 Au/RGO-NH2-Cu3(btc)2/GCE修飾電極的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)表征
3.3.2 復(fù)合材料的電化學(xué)性能表征
3.3.3 分析物在修飾材料上的電化學(xué)響應(yīng)
3.3.4 實驗條件的優(yōu)化
3.3.5 修飾電極有效面積與飽和吸附量
3.3.6 ACOP和4-AP在修飾電極上的同時檢測
3.3.7 修飾電極的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性測定
3.3.8 實際樣品分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 Ni-ZIF-8/N S-CNTS/CS復(fù)合材料修飾電極對多巴胺、尿酸和L-色氨酸的同時檢測
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗藥品和儀器
4.2.2 Ni-ZIF-8的制備
4.2.3 N S-CNTs的制備
4.2.4 Ni-ZIF-8/N S-CNTs/CS/GCE的制備
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料的結(jié)構(gòu)表征
4.3.2 修飾電極的電化學(xué)性能表征
4.3.3 實驗條件的優(yōu)化
4.3.4 修飾電極對DA、UA和L-Trp單獨及同時檢測
4.3.5 修飾電極的抗干擾性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
4.3.6 實際樣品分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 NiTPA-MOF/Pd負載還原氧化石墨烯電化學(xué)傳感器對對苯二酚和鄰苯二酚的同時檢測
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗試劑及儀器
5.2.2 Pd-RGO復(fù)合材料的制備
5.2.3 Ni基金屬有機框架的制備
5.2.4 NiTPA-MOF/Pd-RGO/GCE的制備過程
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 制備材料的形貌和結(jié)構(gòu)表征
5.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
5.3.3 實驗條件的優(yōu)化
5.3.4 掃速的影響
5.3.5 在修飾電極上單獨及同時測定HQ和CC
5.3.6 傳感器的抗干擾性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
5.3.7 實際樣品分析
5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論和展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻
碩士期間發(fā)表的科研成果
致謝
本文編號:3826741
【文章頁數(shù)】:117 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 金屬有機框架概述
1.1.1 金屬有機框架的分類和命名
1.1.2 金屬有機框架的合成方法
1.1.3 金屬有機框架的分析應(yīng)用
1.2 電化學(xué)傳感器概述
1.2.1 電化學(xué)傳感器的原理和分類
1.2.2 電化學(xué)傳感器的應(yīng)用
1.3 選題的研究意義及主要研究內(nèi)容
第二章 基于CuP-MOF/碳納米管-Au@Ag復(fù)合材料的電化學(xué)傳感平臺對多巴胺和對乙酰氨基酚的同時檢測
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗儀器及藥品
2.2.2 CuP-MOF的合成
2.2.3 MWCNT-Au@ Ag納米復(fù)合材料的合成
2.2.4 CuP-MOF/MWCNT-Au@Ag/GCE修飾電極的制備
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料的物理表征
2.3.2 修飾電極的電化學(xué)性能表征
2.3.3 實驗條件優(yōu)化
2.3.4 計時庫侖法
2.3.5 修飾電極對ACOP和DA的單獨及同時測定
2.3.6 修飾電極的重復(fù)性、穩(wěn)定性和抗干擾性
2.3.7 實際樣品分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 基于Au NPS/RGO-NH2-Cu3(BTC)2的電化學(xué)傳感器同時檢測對乙酰氨基苯酚和對氨基苯酚
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗儀器及試劑
3.2.2 RGO的制備
3.2.3 NH2-Cu3(btc)2的制備
3.2.4 Au/RGO-NH2-Cu3(btc)2/GCE修飾電極的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)表征
3.3.2 復(fù)合材料的電化學(xué)性能表征
3.3.3 分析物在修飾材料上的電化學(xué)響應(yīng)
3.3.4 實驗條件的優(yōu)化
3.3.5 修飾電極有效面積與飽和吸附量
3.3.6 ACOP和4-AP在修飾電極上的同時檢測
3.3.7 修飾電極的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性測定
3.3.8 實際樣品分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 Ni-ZIF-8/N S-CNTS/CS復(fù)合材料修飾電極對多巴胺、尿酸和L-色氨酸的同時檢測
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗藥品和儀器
4.2.2 Ni-ZIF-8的制備
4.2.3 N S-CNTs的制備
4.2.4 Ni-ZIF-8/N S-CNTs/CS/GCE的制備
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料的結(jié)構(gòu)表征
4.3.2 修飾電極的電化學(xué)性能表征
4.3.3 實驗條件的優(yōu)化
4.3.4 修飾電極對DA、UA和L-Trp單獨及同時檢測
4.3.5 修飾電極的抗干擾性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
4.3.6 實際樣品分析
4.4 本章小結(jié)
第五章 NiTPA-MOF/Pd負載還原氧化石墨烯電化學(xué)傳感器對對苯二酚和鄰苯二酚的同時檢測
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗試劑及儀器
5.2.2 Pd-RGO復(fù)合材料的制備
5.2.3 Ni基金屬有機框架的制備
5.2.4 NiTPA-MOF/Pd-RGO/GCE的制備過程
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 制備材料的形貌和結(jié)構(gòu)表征
5.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
5.3.3 實驗條件的優(yōu)化
5.3.4 掃速的影響
5.3.5 在修飾電極上單獨及同時測定HQ和CC
5.3.6 傳感器的抗干擾性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
5.3.7 實際樣品分析
5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論和展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻
碩士期間發(fā)表的科研成果
致謝
本文編號:3826741
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3826741.html
最近更新
教材專著