分別以四氯化錫、硫代乙酰胺和再生纖維素為錫源、硫源和載體,用微波輔助加熱方法在120℃制備再生纖維素/SnS₂可見(jiàn)光催化復(fù)合材料,使用XRD、SEM、TEM、DRS和BET等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,所制備的SnS₂為六方相,復(fù)合材料呈納米薄片層狀結(jié)構(gòu),晶面間距約為0.52 nm;與未負(fù)載的SnS₂相比,復(fù)合材料具有較大的可見(jiàn)光吸收區(qū)域及較大比表面積;用微波加熱方法可降低SnS₂的合成時(shí)間和溫度,在微波輻射溫度為120℃、輻射時(shí)間為20⁸0 min的條件下制備出的再生纖維素/SnS₂復(fù)合材料在可見(jiàn)光照射下對(duì)20 mg/L羅丹明B的3 h內(nèi)去除率可達(dá)100%,重復(fù)使用5次后對(duì)羅丹明B的可見(jiàn)光降解率仍可達(dá)88%。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)方法
    1.1 再生纖維素的制備
    1.2 再生纖維素/Sn S2復(fù)合材料的制備
    1.3 樣品的表征
2 結(jié)果和討論
    2.1 復(fù)合材料的表征
        2.1.1 X射線衍射分析 (XRD)
        2.1.2 掃描電鏡 (SEM) 與能譜 (EDS) 分析
        2.1.3 透射電鏡 (TEM) 結(jié)果分析
        2.1.4 光化學(xué)性質(zhì) (UV-Vis)
        2.1.5 光電流響應(yīng)
        2.1.6 比表面積 (BET) 分析
    2.2 復(fù)合材料的條件優(yōu)化
        2.2.1 微波輻射溫度
        2.2.2 微波輻射時(shí)間
        2.2.3 纖維素添加量的影響
        2.2.4 復(fù)合材料的光催化性能
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3820067