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EVA-g-GMA的制備及其對(duì)PLA/PHBV共混物性能的影響

發(fā)布時(shí)間:2023-05-11 02:38
  通過(guò)熔融聚合法先制備了乙烯-醋酸乙烯酯接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(EVA-gGMA),采用紅外光譜儀和核磁共振對(duì)EVA-g-GMA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。然后將不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的EVA-g-GMA加入到聚乳酸/聚(3-羥基丁酸酯-co-3-羥基戊酸酯)(PLA/PHBV)共混物中,對(duì)共混物的性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明:GMA成功接枝到EVA上,隨著EVA-g-GMA加入量的增加,PHBV與PLA的Tg升高,結(jié)晶度逐漸下降;分散相在PLA基體中的分散逐漸均勻,粒徑減小,相界面漸漸模糊;在EVA-g-GMA加入后,共混物粘度升高,斷裂伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度分別可達(dá)290.9%和43.5KJ·m-2,三元共混物的水蒸氣阻隔性相對(duì)于PLA/PHBV略有下降。綜合考慮各種因素,EVA-g-GMA的加入使得PLA/PHBV的整體性能得到極大改善。

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【文章目錄】:
1 引言
2 實(shí)驗(yàn)材料及方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料
    2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    2.3 制備方法
        2.3.1 EVA-g-GMA的制備
        2.3.2 PLA/PHBV/EVA-g-GMA三元共混物的制備
    2.4 測(cè)試與表征
3 結(jié)果與討論
    3.1 紅外光譜分析
    3.2 核磁分析
    3.3 形貌特征分析
    3.4 熱性能分析
    3.5 流變性能分析
    3.6 力學(xué)性能分析
    3.7 阻隔性能分析
5 結(jié)論



本文編號(hào):3813989

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