有機(jī)可逆熱致變色材料是一種具有顏色變換功能并且可以循環(huán)多次使用的功能材料。近年來(lái)所研究的有機(jī)可逆熱致變色材料體系中常常伴有低毒性的雙酚A,并且有機(jī)可逆熱致變色材料受外界環(huán)境溫度影響很大,在很大程度上會(huì)限制其使用的環(huán)境和壽命。本文通過利用不同種類顯色劑來(lái)替換雙酚A,以及采用微膠囊化技術(shù)對(duì)變色材料進(jìn)行包裹,通過對(duì)變色材料的變色性能、包裹率、老化試驗(yàn)、粒徑分析、掃描電子顯微鏡分析(SEM)、差示掃描量熱分析(DSC)、紅外光譜分析(FTIR)等研究表征,確定了無(wú)毒性的最佳有機(jī)可逆熱致變色材料體系和變色材料微膠囊制備的最佳工藝。本文選用結(jié)晶紫內(nèi)酯作為發(fā)色劑,1-十四醇作為溶劑,分別以4-十二烷基酚、異煙酸、1,3-二甲基巴比妥酸、8-羥基喹啉4種無(wú)毒物質(zhì)作為顯色劑,制備一系列配比的變色材料復(fù)配物,通過對(duì)變色材料復(fù)配物的變色效果和可逆性研究,篩選出了最佳顯色劑為4-十二烷基酚;結(jié)晶紫內(nèi)酯/4-十二烷基酚/1-十四醇體系變色復(fù)配物的最佳質(zhì)量配比為1:4:50,制備出的變色復(fù)配物具有良好的耐老化性能、耐疲勞循環(huán)性能和變色性能,變色溫度在31.6℃³7.1℃之間,在室溫下為鮮艷的...

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 變色材料
        1.1.1 有機(jī)可逆熱致變色材料的概述
        1.1.2 有機(jī)可逆熱致變色材料的變色機(jī)理
    1.2 微膠囊
        1.2.1 微膠囊的定義
        1.2.2 微膠囊的功能
        1.2.3 微膠囊的制備方法
    1.3 熱致變色材料微膠囊化的國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀
    1.4 本課題的研究目的及意義
    1.5 本課題的研究?jī)?nèi)容及特色點(diǎn)
        1.5.1 研究?jī)?nèi)容
        1.5.2 特色點(diǎn)
第2章 有機(jī)可逆熱致變色復(fù)配物的制備及性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及藥品
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 有機(jī)可逆熱致變色復(fù)配物的制備
        2.3.2 最佳顯色劑的篩選
        2.3.3 最佳配比的篩選
        2.3.4 變色機(jī)理的驗(yàn)證
    2.4 有機(jī)可逆熱致變色復(fù)配物變色性能的測(cè)試
        2.4.1 變色溫度
        2.4.2 變色時(shí)間
        2.4.3 復(fù)色時(shí)間
        2.4.4 變色效果
        2.4.5 變色可逆性
        2.4.6 老化試驗(yàn)
        2.4.7 耐疲勞循環(huán)測(cè)試
        2.4.8 差示掃描量熱法測(cè)試
        2.4.9 紅外光譜測(cè)試
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 最佳顯色劑的篩選
        2.5.2 最佳質(zhì)量配比的篩選
        2.5.3 變色機(jī)理的驗(yàn)證
    2.6 本章小結(jié)
第3章 甲醚化三聚氰胺樹脂微膠囊的制備及性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)儀器及藥品
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 甲醚化三聚氰胺樹脂的制備
        3.3.2 最佳摩爾配比樹脂的篩選
        3.3.3 有機(jī)可逆熱致變色材料微膠囊的制備
    3.4 性能測(cè)試
        3.4.1 樹脂中游離甲醛含量的檢測(cè)
        3.4.2 樹脂外觀的檢測(cè)
        3.4.3 樹脂粘度的測(cè)定
        3.4.4 微膠囊的包裹率測(cè)試
        3.4.5 微膠囊變色前后的顏色對(duì)比
        3.4.6 微膠囊的粒徑大小測(cè)試
        3.4.7 掃描電子顯微鏡測(cè)試
        3.4.8 差示掃描量熱法測(cè)試
        3.4.9 紅外光譜測(cè)試
        3.4.10 微膠囊的變色性能測(cè)試
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 甲醛含量標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合
        3.5.2 最佳摩爾配比樹脂的篩選
        3.5.3 乳化劑用量對(duì)微膠囊的影響
        3.5.4 攪拌速度對(duì)微膠囊的影響
        3.5.5 囊芯與囊壁的質(zhì)量比對(duì)微膠囊的影響
        3.5.6 固化pH對(duì)微膠囊的影響
    3.6 本章小結(jié)
第4章 變色材料微膠囊的性能研究及分析
    4.1 變色材料微膠囊最佳制備工藝的確定
    4.2 變色材料微膠囊的變色性能分析
    4.3 變色材料微膠囊的SEM分析
    4.4 變色材料微膠囊的粒徑分析
    4.5 變色材料微膠囊的FT-IR分析
    4.6 變色材料微膠囊的老化性能分析
    4.7 變色材料微膠囊的耐疲勞循環(huán)測(cè)試
    4.8 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和獲得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3803143