金屬-二氧化鈰異質(zhì)結(jié)的制備與應(yīng)用研究
發(fā)布時間:2023-04-27 02:33
二氧化鈰(Ceria,CeO2)作為一種常見的稀土化合物,常以淡黃色或白色粉末的形式存在。CeO2因其獨特的電子結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出優(yōu)異的氧化還原性能及卓越的儲氧能力(OSC),因而可稱作是太陽能電池以及催化領(lǐng)域的明星材料。迄今為止,CeO2在三元催化劑(TWCs)的應(yīng)用中已達(dá)到市場化、規(guī);纳a(chǎn);并且CeO2在燃料電池領(lǐng)域的研究也引起了廣泛的關(guān)注;更重要的是,由于CeO2結(jié)構(gòu)中的Ce(IV)與Ce(III)之間電子的可逆化傳輸以及氧化鈰本身具有優(yōu)良的儲放氧性能,使其在重整反應(yīng)、水煤氣變換反應(yīng)(WGSR)、CO優(yōu)先氧化、有機(jī)反應(yīng)、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的氧化、光催化反應(yīng)等領(lǐng)域成為一大研究熱點。由于納米級別的CeO2具有尺寸小、比表面積大等特點,因而使其表面活性得以大大提升。但是將其應(yīng)用于催化反應(yīng)中時,也會因為這些特點而容易發(fā)生團(tuán)聚,進(jìn)而導(dǎo)致顆粒尺寸增大,影響催化劑的穩(wěn)定性和使用壽命。要解決這一難題,可對氧化鈰進(jìn)行表面改性,降低CeO2...
【文章頁數(shù)】:121 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 氧化鈰概述
1.2.1 氧化鈰(CeO2)
1.2.2 氧化鈰的基本性質(zhì)
1.3 二氧化鈰納米材料的合成
1.3.1 固相法
1.3.2 液相法
1.3.3 氣相法
1.4 二氧化鈰納米材料的改性
1.4.1 摻雜
1.4.2 負(fù)載金屬納米顆粒(NPs)
1.5 氧化鈰基納米材料的應(yīng)用
1.6 選題意義及研究內(nèi)容
第二章 Au-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及催化苯甲醇氧化酯化反應(yīng)研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 化學(xué)試劑
2.2.2 實驗儀器
2.3 樣品制備
2.3.1 水熱法合成氧化鈰納米棒前驅(qū)體
2.3.2 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Au@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
2.3.3 浸漬還原法制備Au/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
2.4 苯甲醇氧化酯化的催化反應(yīng)
2.4.1 苯甲醇氧化酯化的反應(yīng)機(jī)理
2.4.2 催化反應(yīng)實驗過程
2.5 樣品表征
2.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
2.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
2.5.3 透射電鏡表征(TEM、HRTEM)
2.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和x射線能譜分析(EDS)
2.5.5 固體紫外可見漫反射(UV-vis DRS)
2.5.6 X射線光電子能(XPS)譜表征
2.6 催化測試結(jié)果與討論
2.6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
2.6.2 催化反應(yīng)時間的影響
2.6.3 催化劑負(fù)載量對催化反應(yīng)的影響
2.6.4 催化劑的循環(huán)穩(wěn)定性測試
2.6.5 異質(zhì)結(jié)材料的催化活性壽命測試
2.7 本章小結(jié)
第三章 Ag-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及光催化降解的應(yīng)用研究
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 化學(xué)試劑
3.2.2 實驗儀器
3.3 樣品制備
3.3.1 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Ag@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
3.3.2 浸漬還原法制備Ag/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
3.4 光催化降解
3.4.1 光降解孔雀石綠(MG)污染物
3.4.2 光降解卡馬西平(CBZ)污染物
3.5 樣品表征
3.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
3.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
3.5.3 透射電鏡表征(TEM、HRTEM)
3.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和x射線能譜分析(EDS)
3.5.5 X射線光電子能譜(XPS)表征
3.6 光降解測試
3.6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
3.6.2 光降解孔雀石綠(MG)
3.6.3 光降解卡馬西平(CBZ)
3.6.4 Ag-CeO2 光催化降解有機(jī)污染物的機(jī)理研究
3.7 本章小結(jié)
第四章 Pd-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及催化甲醛室溫產(chǎn)氫的應(yīng)用研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 化學(xué)試劑
4.2.2 實驗儀器
4.3 樣品制備
4.3.1 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Pd@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
4.3.2 浸漬還原法制備Pd/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
4.4 甲醛室溫制氫
4.4.1 甲醛室溫制氫的反應(yīng)機(jī)理
4.4.2 甲醛室溫制氫的實驗過程
4.5 樣品表征
4.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
4.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
4.5.3 透射電鏡表征(TEM)
4.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能譜分析(EDS)
4.5.5 X射線光電子能譜(XPS)表征
4.6 甲醛室溫制氫
4.6.1 初始HCHO濃度對反應(yīng)速率的影響
4.6.2 初始NaOH濃度對反應(yīng)速率的影響
4.6.3 溫度對反應(yīng)速率的影響
4.6.4 Pd負(fù)載量對反應(yīng)速率的影響
4.6.5 催化劑的循環(huán)穩(wěn)定性測試
4.6.6 催化劑的催化壽命測試
4.7 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論著
致謝
本文編號:3802688
【文章頁數(shù)】:121 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 氧化鈰概述
1.2.1 氧化鈰(CeO2)
1.2.2 氧化鈰的基本性質(zhì)
1.3 二氧化鈰納米材料的合成
1.3.1 固相法
1.3.2 液相法
1.3.3 氣相法
1.4 二氧化鈰納米材料的改性
1.4.1 摻雜
1.4.2 負(fù)載金屬納米顆粒(NPs)
1.5 氧化鈰基納米材料的應(yīng)用
1.6 選題意義及研究內(nèi)容
第二章 Au-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及催化苯甲醇氧化酯化反應(yīng)研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 化學(xué)試劑
2.2.2 實驗儀器
2.3 樣品制備
2.3.1 水熱法合成氧化鈰納米棒前驅(qū)體
2.3.2 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Au@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
2.3.3 浸漬還原法制備Au/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
2.4 苯甲醇氧化酯化的催化反應(yīng)
2.4.1 苯甲醇氧化酯化的反應(yīng)機(jī)理
2.4.2 催化反應(yīng)實驗過程
2.5 樣品表征
2.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
2.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
2.5.3 透射電鏡表征(TEM、HRTEM)
2.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和x射線能譜分析(EDS)
2.5.5 固體紫外可見漫反射(UV-vis DRS)
2.5.6 X射線光電子能(XPS)譜表征
2.6 催化測試結(jié)果與討論
2.6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
2.6.2 催化反應(yīng)時間的影響
2.6.3 催化劑負(fù)載量對催化反應(yīng)的影響
2.6.4 催化劑的循環(huán)穩(wěn)定性測試
2.6.5 異質(zhì)結(jié)材料的催化活性壽命測試
2.7 本章小結(jié)
第三章 Ag-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及光催化降解的應(yīng)用研究
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 化學(xué)試劑
3.2.2 實驗儀器
3.3 樣品制備
3.3.1 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Ag@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
3.3.2 浸漬還原法制備Ag/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
3.4 光催化降解
3.4.1 光降解孔雀石綠(MG)污染物
3.4.2 光降解卡馬西平(CBZ)污染物
3.5 樣品表征
3.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
3.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
3.5.3 透射電鏡表征(TEM、HRTEM)
3.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和x射線能譜分析(EDS)
3.5.5 X射線光電子能譜(XPS)表征
3.6 光降解測試
3.6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
3.6.2 光降解孔雀石綠(MG)
3.6.3 光降解卡馬西平(CBZ)
3.6.4 Ag-CeO2 光催化降解有機(jī)污染物的機(jī)理研究
3.7 本章小結(jié)
第四章 Pd-CeO2異質(zhì)結(jié)納米材料的合成及催化甲醛室溫產(chǎn)氫的應(yīng)用研究
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 化學(xué)試劑
4.2.2 實驗儀器
4.3 樣品制備
4.3.1 界面化學(xué)反應(yīng)法制備Pd@CeO2異質(zhì)結(jié)材料
4.3.2 浸漬還原法制備Pd/CeO2異質(zhì)結(jié)材料
4.4 甲醛室溫制氫
4.4.1 甲醛室溫制氫的反應(yīng)機(jī)理
4.4.2 甲醛室溫制氫的實驗過程
4.5 樣品表征
4.5.1 X射線粉末衍射儀(XRD)
4.5.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)
4.5.3 透射電鏡表征(TEM)
4.5.4 掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能譜分析(EDS)
4.5.5 X射線光電子能譜(XPS)表征
4.6 甲醛室溫制氫
4.6.1 初始HCHO濃度對反應(yīng)速率的影響
4.6.2 初始NaOH濃度對反應(yīng)速率的影響
4.6.3 溫度對反應(yīng)速率的影響
4.6.4 Pd負(fù)載量對反應(yīng)速率的影響
4.6.5 催化劑的循環(huán)穩(wěn)定性測試
4.6.6 催化劑的催化壽命測試
4.7 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論著
致謝
本文編號:3802688
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