金屬有機(jī)框架材料(MOFs)是一類由金屬或金屬簇中心與有機(jī)官能團(tuán)通過共價鍵結(jié)合形成的具有規(guī)則孔道或孔穴結(jié)構(gòu)的有機(jī)-無機(jī)雜化晶態(tài)多孔材料。由于其具有比表面積大、孔徑大小可調(diào)、結(jié)構(gòu)及功能多樣、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高等特點,近年來MOFs在分離科學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用受到了科研工作者們的廣泛關(guān)注。毛細(xì)管電色譜(CEC)兼具毛細(xì)管電泳的高效、高分辨能力以及高效液相色譜的高選擇性,已廣泛應(yīng)用于各類分析物的分離。從MOFs的結(jié)構(gòu)、性能和CEC的分離機(jī)理可知,其作為涂層材料有可能提高CEC的分離能力。鑒于此,本學(xué)位論文在前人研究工作的基礎(chǔ)上,圍繞MOFs涂層毛細(xì)管的制備以及其在開管毛細(xì)管電色譜(OT-CEC)中的應(yīng)用,開展了以下創(chuàng)新性研究工作:1.發(fā)展了一種以ZIF-8涂層毛細(xì)管為分離通道在無需切換緩沖溶液的條件下同時分離兩類不同種類目標(biāo)化合物(陽離子和中性化合物)的一維OT-CEC新方法。2.以具有類DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的手性MOF JLU-Liu23作為涂層材料通過物理涂覆方法制備了JLU-Liu23涂層毛細(xì)管并以其為分離通道建立了分離單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其結(jié)構(gòu)類似物對映體的OT-CEC新方法。3.在室溫條件下...

【文章頁數(shù)】：138 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 綜述
    1.1 手性
        1.1.1 手性的定義
        1.1.2 手性分離的意義
        1.1.3 手性分離機(jī)理
    1.2 毛細(xì)管電色譜
        1.2.1 毛細(xì)管電色譜概述
        1.2.2 毛細(xì)管電色譜的發(fā)展
        1.2.3 毛細(xì)管柱的分類
        1.2.4 用于分離手性化合的毛細(xì)管電色譜固定相
    1.3 金屬有機(jī)框架材料
        1.3.1 金屬有機(jī)框架材料簡介
        1.3.2 金屬有機(jī)框架材料的研究進(jìn)展
        1.3.3 金屬有機(jī)框架材料的合成方法
        1.3.4 金屬有機(jī)框架材料在色譜中的應(yīng)用
        1.3.5 手性金屬有機(jī)框架材料
    1.4 本論文的選題思路
    參考文獻(xiàn)
第二章 以金屬有機(jī)框架材料ZIF-8為固定相同時分離中性和陽離子分析物的一維開管毛細(xì)管電色譜新方法
    2.1 前言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 儀器與試劑
        2.2.2 ZIF-8的合成
        2.2.3 ZIF-8涂層毛細(xì)管的制備
        2.2.4 溶液配制
        2.2.5 尿液樣品處理
        2.2.6 電泳實驗
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 ZIF-8及ZIF-8涂層毛細(xì)管的表征
        2.3.2 分離條件的優(yōu)化
        2.3.3 以ZIF-8涂層毛細(xì)管為分離通道同時分離陽離子和中性化合物
        2.3.4 分離機(jī)理探討
        2.3.5 ZIF-8涂層毛細(xì)管的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
        2.3.6 方法分析性能及應(yīng)用
    2.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三章 類DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)手性金屬有機(jī)框架材料涂層毛細(xì)管的制備及手性分離應(yīng)用
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 類沸石手性金屬有機(jī)框架材料JLU-Liu23的合成
        3.2.3 手性MOFJLU-Liu23涂層毛細(xì)管柱的制備
        3.2.4 溶液配置
        3.2.5 電泳實驗
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 JLU-Liu23及JLU-Liu23涂層毛細(xì)管的表征
        3.3.2 電流與電場強(qiáng)度的關(guān)系
        3.3.3 有機(jī)添加劑和緩沖溶液pH對電滲流的影響
        3.3.4 分離條件的優(yōu)化
        3.3.5 手性ZMOFJLU-Liu23涂層毛細(xì)管的分離性能研究
        3.3.6 分離機(jī)理探討
        3.3.7 手性ZMOFJLU-Liu23涂層毛細(xì)管的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性考察
        3.3.8 方法優(yōu)勢
    3.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第四章 毛細(xì)管內(nèi)原位合成手性金屬有機(jī)框架材料涂層及其在毛細(xì)管電色譜手性分離方面的應(yīng)用
    4.1 前言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 儀器與試劑
        4.2.2 手性配體N-(4-甲基吡啶)-L-丙氨酸·鹽酸(l-HL)的合成
        4.2.3 手性MOFAlaZnCl涂層毛細(xì)管的制備
        4.2.4 溶液配制
        4.2.5 電泳實驗
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 手性MOFAlaZnCl涂層毛細(xì)管的表征
        4.3.2 電流與電場強(qiáng)度的關(guān)系
        4.3.3 分離條件的優(yōu)化
        4.3.4 涂層層數(shù)對分離的影響
        4.3.5 AlaZnCl涂層毛細(xì)管的穩(wěn)定性
        4.3.6 AlaZnCl涂層毛細(xì)管的分離性能研究
        4.3.7 分離機(jī)理探討
        4.3.8 與其他手性CEC柱比較
    4.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第五章 在毛細(xì)管內(nèi)原位快速制備手性金屬有機(jī)框架材料涂層及其在毛細(xì)管電色譜分離方面的應(yīng)用
    5.1 前言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 儀器與試劑
        5.2.2 手性配體(S)-2-(1,8-萘二甲亞酰胺基)-3-(4-咪唑)丙酸(s-nip)的合成
        5.2.3 以ZnO納米顆粒為成核試劑合成手性MOF[Zn(s-nip)₂]n

        5.2.4 手性MOF[Zn(s-nip)₂]_n涂層毛細(xì)管的制備
        5.2.5 溶液配制
        5.2.6 電泳實驗
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 手性MOF[Zn(s-nip)₂]_n及[Zn(s-nip)₂]_n涂層毛細(xì)管的表征
        5.3.2 電流與電場強(qiáng)度的關(guān)系
        5.3.3 有機(jī)添加劑和緩沖溶液pH對電滲流的影響
        5.3.4 [Zn(s-nip)₂]_n涂層的厚度對分離的影響
        5.3.5 [Zn(s-nip)₂]_n涂層毛細(xì)管的分離性能研究
        5.3.6 [Zn(s-nip)₂]_n涂層毛細(xì)管的穩(wěn)定性及重現(xiàn)性考察
        5.3.7 手性分離能力比較
    5.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第六章 結(jié)論
在學(xué)期間的研究成果
致謝



本文編號：3780804

boshi